山东ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱拆装空快速色谱柱

• Flash是一种制备色谱的快速分离模式，使用经过优化的预装中低压柱进行色 谱分离。

• Flash被认为是中低压分离色谱，分辨率也相应低于HPLC（高效液相色谱、或 称高压液相色谱）

• Flash技术发展自1978年，用于纯化有机化合物，与传统柱色谱相比，是一种 快捷而价低的技术。

• 现在，Flash分离纯化技术***用于药物研发、样品纯化和天然产物提纯等各 种应用领域。

• 因其成本低廉而简便快捷的特点，FLASH是当前制备型HPLC所不能取代的色 谱分离纯化工具之一。

Flash柱的常规规格

• Flash**常使用的填料是硅胶(规格多为40-63 60Å) ，原因是：

－在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限；

－其他键和相如C8, C18等过于昂贵。

因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法。

• Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的；但多数用 户倾向于Flash技术使用硅胶已足够。

• 通常上样规模为毫克级－百克级。流速为10mL/min到300mL/min。

• 多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等。

Flash快速制备柱基本就是正相液相色谱分离技术分离样品！山东ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱拆装空快速色谱柱

硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。硅胶柱层析流动相编辑极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸硅胶柱层析惯用方法编辑1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/**体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/**，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3.装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。山东ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱拆装空快速色谱柱luknova适合生物化学、合成化学、天然产物、药物开发、食品化学、农业化学、化妆品、聚合物与石化等行业。

FlashMaster和干载柱Luknova SuperSep™FLM色谱柱填充有硅胶，氧化铝（中性，酸性，碱性）和C18，氰基，二醇，胺，SAX和SCX官能化硅胶介质。这些色谱柱旨在与Biotage™FlashMaster™快速纯化仪器兼容。

使用注意：    拿到一根新柱时，一定要先看其使说明，然后测柱效，定期检测柱效， 保留在新色谱柱上得到的色谱图，并记录条件， 定期检测仪器的谱带展宽。 若应用于在线监测， 应对色谱柱提供在线的物理保护和化学保护， 例如采取安装在线过滤器， 自装填料保护柱和预装保护柱等。在线过滤器的作用是防止颗粒在柱头累计，优点是基本不影响柱效， 在需要高柱效的时候常用， 常更换的消耗品是滤芯和垫圈保护柱的作用是防止柱子被化学污染。 缺点是多数保护柱影响色谱柱的柱效， 特别是在用微柱时，常用的是普通 自装填料的保护柱。SepaFlash Ruby系列正相硅胶柱怎么使用？

（PSDVBCMS） 吡咯烷酮改性的高纯度和高度交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯-氯甲基苯乙烯共聚物的组合功能。具有保留非极性和极性化合物及其代谢物的强大能力的反相。交换容量（EC）为0.6mmol / g。pH 1-14。保利**-XP -C 高纯度和高交联度的硫酸（HSO 3）改性的聚苯乙烯-二乙烯基苯-氯甲基苯乙烯共聚物的组合功能。反相和阳离子交换相的双重功能可提取带有阳离子交换基团的碱性化合物。EC：0.6mmol / g。保利**-XP -A 三乙胺改性的高纯度和高度交联的聚苯乙烯-二乙烯基苯-氯甲基苯乙烯共聚物的组合功能。反相和阴离子交换相的双重功能可萃取带有阴离子交换基团的酸性化合物。EC：0.6mmol / g。pH 1-14。预装快速制备硅胶柱为广大科研工作者节省了大量的人力物力财力！福建SelectFlash二氧化硅Luknova预装硅胶柱SuperSepFLM色谱柱

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HILIC的分离机理仍存在着争议，普遍认为，在水有机流动相中，溶质在硅胶柱上的HILIC保留机理较复杂，包括分配作用、离子交换、氢键作用和静电作用，甚至包括在低有机溶剂浓度时与Si—O—Si疏水作用的反相保留。后来一些学者也证实了HILIC模式下碱性化合物在硅胶柱上的复杂保留机理。总的来说，HILIC保留机理主要取决于分析物的 质、流动相组成及色谱柱特性，这种复杂机理会导致相同固定相对不同溶质的保留表现出较大差异。当前，HILIC保留机理仍是色谱界的研究热点。一些作者通过考察不同性质化合物在不同HILIC色谱柱上的保留行为，进一步揭示及确证HILIC保留机理。如McCalley考察了中性、强酸性及强碱性化合物在硅胶、酰胺柱、二醇基柱及两性离子柱上的保留行为，实验数据证实HILIC机理非常复杂，包括分配、吸附、离子作用及疏水作用。当水含量较高时，对于大多数极性溶质常观察到logk与水相体积分数之间呈线性关系，但Jin及其合作者考察了核苷在6种不同极性固定相包3种硅胶柱(Atlantis HILIC silica，Venusil HILIC及BEH HILIC)及3种合成固定相上保留随流动相中水含量的变化，腺苷无论用分配模型还是吸附模型在6根色谱柱上都不存在线性关系。山东ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱拆装空快速色谱柱

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