山西ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱Biotage Horizon

    三甲基氨基丙基氯键合硅胶具有氯反离子的季胺现有**强的阴离子交换剂（SAX）吸附剂保留较弱的阴离子，例如羧酸，磺酸和磷酸根，它们在较弱的阴离子交换相上可能无法充分保留具有很强的碱性，可从水溶液中提取阴离子，并用作弱酸，磺酰氯，异氰酸酯，生物分子和弱亲电试剂的***剂有机物含量％，50µm，孔60Å，无盖。阳离子交换阶段和零件编号SuperBond™WCX羧酸键合硅胶，中等极性吸附剂pKa<（WCX）相提取强（季）胺***强胺和碳酸盐的***剂提取溶液中的强阳离子和/或弱阳离子在pH>，官能团带有负电荷，可用于保留阳离子化合物。将pH降低至，使保留的分析物从吸附剂上洗脱下来有机物含量9％，50µm，孔60Å，无盖。 高效型快速制备液相色谱柱哪家质量好？山西ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱Biotage Horizon

使用注意：    拿到一根新柱时，一定要先看其使说明，然后测柱效，定期检测柱效， 保留在新色谱柱上得到的色谱图，并记录条件， 定期检测仪器的谱带展宽。 若应用于在线监测， 应对色谱柱提供在线的物理保护和化学保护， 例如采取安装在线过滤器， 自装填料保护柱和预装保护柱等。在线过滤器的作用是防止颗粒在柱头累计，优点是基本不影响柱效， 在需要高柱效的时候常用， 常更换的消耗品是滤芯和垫圈保护柱的作用是防止柱子被化学污染。 缺点是多数保护柱影响色谱柱的柱效， 特别是在用微柱时，常用的是普通 自装填料的保护柱。安徽GraceRevelerisLuknova预装硅胶柱SuperSepFLM色谱柱luknova具有标准的Luer-Lok进液口和出液口，兼容各种快速液相制备色谱系统，支持串联使用！

标准型快速分离柱

▶ SepaFlash®标准型快速分离柱采用质量硅胶装填，性价比优越；

▶ 具有标准的Luer-Lok进液口和Luer-Slip出液口，兼容各种快速液相制备色谱系统；

▶ 自动化机械灌装，分离度高，重现性好；

▶ 分离柱柱体采用**技术设计，耐压好，无漏液；

▶ 2005年已进入国际市场，产品成熟，市场认知度高；

▶ 另有氧化铝快速分离柱可供选择。

单击以下选项卡以显示产品说明和部件号。

SPE阶段和阶段选择指南正相描述 和零件编号反相描述 和零件编号阴离子交换相 和零件编号阳离子交换阶段 和零件编号混合模式相位 和零件编号聚合物相描述 和零件编号清道夫描述。和真空歧管零件号SDS和目录SPE阶段和阶段选择指南

固相萃取相 支持反相正相阳离子交换阴离子交换混合模式/特殊阶段二氧化硅

（超级**）C2，C4，C8

C18，C30，CN

环己基

苯基二氧化硅

CN（Cyano）

胺

二元醇WCX

SCX，SCX-2

蜡，萨克斯

二胺

二乙胺C8 / WAX，C8 / SAX

C8 / WCX，C8 / SCX，C8 / SCX-2聚合物

（PolyBond）X

经验值 XC

XP-CXA

XP-A 特别 弗洛里西尔

氧化铝（ANB）硅藻土 硫醇 快速分离柱具有Luer-Lock标准接头，可以在各种快速液相色谱分离系统上使用。

• Flash是一种制备色谱的快速分离模式，使用经过优化的预装中低压柱进行色 谱分离。

• Flash被认为是中低压分离色谱，分辨率也相应低于HPLC（高效液相色谱、或 称高压液相色谱）

• Flash技术发展自1978年，用于纯化有机化合物，与传统柱色谱相比，是一种 快捷而价低的技术。

• 现在，Flash分离纯化技术***用于药物研发、样品纯化和天然产物提纯等各 种应用领域。

• 因其成本低廉而简便快捷的特点，FLASH是当前制备型HPLC所不能取代的色 谱分离纯化工具之一。

Flash柱的常规规格

• Flash**常使用的填料是硅胶(规格多为40-63 60Å) ，原因是：

－在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限；

－其他键和相如C8, C18等过于昂贵。

因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法。

• Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的；但多数用 户倾向于Flash技术使用硅胶已足够。

• 通常上样规模为毫克级－百克级。流速为10mL/min到300mL/min。

• 多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等。

Flash快速制备柱基本就是正相液相色谱分离技术分离样品！上海SuperSep闪蒸色谱柱Luknova预装硅胶柱FlashMaster快速纯化

luknova快速制备柱兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。山西ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱Biotage Horizon

硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。硅胶柱层析流动相编辑极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸硅胶柱层析惯用方法编辑1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/**体系，就用石油醚拌；如果洗脱剂是氯仿/醇体系，就用氯仿拌。如果不能搅成匀浆，说明溶剂中含水量太大，尤其是乙酸乙酯/**，如果不与水配伍走分配色谱的话，必须预先用无水硫酸钠久置干燥。氯仿用无水氯化钙干燥，以除去1%的醇。如果样品对酸敏感，不能用氯仿体系过柱。3.装柱。将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。山西ISCOCombi FlashLuknova预装硅胶柱Biotage Horizon