Recombinant Human CB1 Protein-VLP

3C蛋白酶（3C Protease），也称为3Cpro或3C样蛋白酶（3CLpro），是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶。它们负责切割病毒的多聚蛋白前体，从而释放出成熟的病毒蛋白，这些蛋白对于病毒的复制和组装至关重要。3C蛋白酶在多种病毒中都有发现，包括冠状病毒、小RNA病毒等。结构与功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位点，能够识别并切割特定的氨基酸序列。例如，小RNA病毒科的3C蛋白酶识别位点为Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位点位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之间，称为Q-G位点4。抗病毒药物开发3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的关键作用，成为抗病毒药物开发的重要靶点。通过抑制3C蛋白酶的活性，可以有效阻断病毒的复制过程。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠状病毒药物的重要靶点，西湖大学胡奇团队等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潜在耐药机制，为解决潜在的耐药问题提供了重要信息3。耐药性研究随着3CLpro抑制剂的使用，其耐药问题也日益受到关注。研究表明，3CLpro的某些突变可能导致病毒对抑制剂产生耐药性。泛素化可以是单泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化，这取决于靶蛋白上连接的泛素分子的数量和方式。Recombinant Human CB1 Protein-VLP

Cas9核酸酶是一种引导RNA引导的核酸内切酶，可以催化双链DNA的裂解。这种靶向核酸酶是一种高精度的基因组编辑的有力工具。Cas9蛋白与CRISPR/Cas9系统的引导RNA（gRNA）成分形成一个非常稳定的核糖白（RNP）复合物。Cas9RNP复合物可以在进入细胞后，通过添加一个N端核定位信号（NLS），增加入核效率。YEASEN开发的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一个核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。产品特点如下：无DNA：没有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，无标签。可应用于：通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。产品信息货号11366ES60/11366ES76规格100μg/500μg来源重组Cas9来源于大肠杆菌物种化脓性链球菌标签无分子量160KDa浓度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Human TIE1 Protein,His Tagα-凝血酶的多面性质在其临床使用中提出了挑战，特别是在平衡其止血效果与血栓形成风险之间。

胶原蛋白是哺乳动物体内含量多的功能性蛋白[1]。胶原蛋白由3条α链的多肽链亚基组成，α链自身构型为左手螺旋，三条α链又互相缠绕成右手螺旋结构，即胶原蛋白的“胶原域”[2]。胶原蛋白的一级结构分析结果显示，其肽链由(Gly-X-Y)n组成，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羟脯氨酸[3]。按照胶原蛋白发现的先后顺序，可将其分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28种胶原蛋白[4]，Ⅰ型胶原蛋白分子组成为[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5]；Ⅱ型胶原蛋白由[α1(Ⅱ)]3组成，主要由软骨细胞产生，因其含有大量赖氨酸残基，因而糖基化率较高[6]；Ⅲ型胶原蛋白分子组成为[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽链间形成二硫键，因此其本身就可形成细纤维，Ⅲ型胶原蛋白血管中含量较高，主要存在于肺泡间质中且分布杂乱，因而形成复杂的网状结构，正是这种结构使得肺组织具有良好的柔韧性与弹性，并且可以为细胞提供充足养分，使得皮肤饱满透亮[7]。

α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用，不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生，还负责提供反馈信号来寻找前辅因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收缩剂。在体内，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链（Achain）（Mw~6,000）和一条重链（Bchain）（Mw~31,000）通过二硫键连接而成。某些情况下，α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段（B1，B2）组合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间，通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的标准品为参考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。跨膜蛋白在宿主细胞中的表达水平通常有点低，研发困难，对蛋白表达生产平台技术要求极高。

重组肠激酶（rEK）是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段，氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致，有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点，切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，同时重组肠激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性。重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，不含其他蛋白酶，可以在较宽pH范围（4.5-9.5）和较宽温度范围内有效切割融合蛋白，并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签，由于具有极高酶切活性，酶切反应使用量少，不影响下游蛋白应用，可不考虑除去。产品信息规格100U/200U/500U/1000U/5000U产品性质来源（Source）大肠杆菌表达分子量（MolecularWeight）理论值25.85kDa外观（Appearance）澄清、无色至淡黄色液体酶浓度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定义（ActivityDefinition）一个活性单位定义为25°C，12-16h，通过使用PNGase F去除糖蛋白上的糖链，可以确定蛋白质是否发生糖基化，以及糖基化位点。Recombinant Human FGFR4 beta Protein,His-Avi Tag

C5AR与其配体C5a结合后，可以激发多种免疫细胞，促进炎症反应和细胞趋化。Recombinant Human CB1 Protein-VLP

牛纤维蛋白原不仅在血液凝固和伤口愈合中发挥着重要作用，而且在生物医学研究中具有广泛的应用前景。深入研究其分子特性和生物学功能，有助于开发新的策略，以应对与血液凝固相关的疾病。未来方向未来的研究可以集中在以下几个方面：牛纤维蛋白原与凝血级联反应中其他组分的相互作用。牛纤维蛋白原在不同疾病状态下的功能变化。基于牛纤维蛋白原的新型生物材料的开发。本综述总结了牛纤维蛋白原的分子特性和生物医学应用，为未来的研究提供了方向，并强调了其在疾病和生物材料开发中的潜力。Recombinant Human CB1 Protein-VLP