浙江质量真空衰减法规格

型号：VeriPac UBV

VeriPac UBV检漏系统是确定的无损技术主要用于多腔泡罩包装。VeriPac

UBV使用真空容积成像技术来检测漏孔的存在和漏孔位置。

测试速度快，无需切换或样品制备。操作人员很容易输入泡罩腔的编号，将泡罩包装放在检测板，按START键。在数秒内，操作员看到确定的通过/失败结果，以及容积测试读数。缺点腔的位置呈现给操作员采用测试包装的图像。小巧的设计可以用于贴近任意生产线。清洁和简单的测试方法使得可以用于洁净室。直观和简单的方法给生产线操作员快速反馈，成为实用的解决方案。

UBV技术是独特的，在于它能提供快速检测缺点小至10um在很短的时间内，平均10-30秒，取决于泡罩腔体积。测试系统无需工具或测试参数修改用于不同的泡罩形式。这个技术对于小至微小的泡罩腔尤其有优势，这类泡罩采用标准的真空系统很难检测由于很小的顶空。

特点：

● 无损技术

● 准确和可重复的结果

● 由定量测试数据支撑的通过/失败结果

● 完全无需工具

● 测试不同泡罩形式无需切换

● 识别缺点的腔位置

● 排除破坏的、主观的测试方法 真空衰减法检漏仪能测哪些产品？浙江质量真空衰减法规格

VeriPac D系列使用ASTM标准认可的无损具有**技术的真空衰减检漏方法(F2338)，该方法被FDA认可为一致的包装完整性测试标准。这个测试方法的开发采用VeriPac 检漏仪器。

VeriPac D系列检测系统是破坏性测试的实用替代技术，因为他们排除了主观的测试结果、以及与这些方法有关的浪费和费用支出。真空衰减检漏技术已经被证实可以提供快速的投资回报当与破坏性方法比较时，如水浴测试法。VeriPac D系列测试仪也解决了发现关键缺点的问题，这些缺点会影响产品质量和货架期。因为VeriPac测试循环很短、测试是无损的，可以增加测试样品数量和测试频率。

优点

●无损的、非主观的、无需样品制备

●确定的、定量的测试方法

●在单个测试循环中测试多个包装

●划算的、快速投资回报

●支持可持续包装和零浪费行动

●简化检测和验证工艺

●ASTM测试方法和FDA标准

●准确和可重复的结果 安徽口碑好真空衰减法报价真空衰减法检漏仪使用时，需要注意哪些问题呢？

型号：VeriPac D

VeriPac D系列是通用的无损包装检测系统特别适用于软袋和软包装，VeriPac检测系统提供定性结果(通过或失败)和与泄漏率和泄漏尺寸相关的定量数据。为了适应各种包装规格和测试灵敏度要求，VeriPac

D系列有多种配置包括检漏仪器和测试腔体容量。

优点

●无损的、非主观的、无需样品制备

●确定的、定量的测试方法

●在单个测试循环中测试多个包装

●划算的、快速投资回报

●支持可持续包装和零浪费行动

●简化检测和验证工艺

●ASTM测试方法和FDA标准

●准确和可重复的结果

真空衰减法检漏仪VeriPac D系列是通用的无损包装检测系统特别适用于软袋和软包装，VeriPac检测系统提供定性结果(通过或失败)和与泄漏率和泄漏尺寸相关的定量数据。为了适应各种包装规格和测试灵敏度要求，VeriPac

D系列有多种配置包括检漏仪器和测试腔体容量。

VeriPac D系列使用ASTM标准认可的无损具有**技术的真空衰减检漏方法(F2338)，该方法被FDA认可为一致的包装完整性测试标准。这个测试方法的开发采用VeriPac 检漏仪器。

VeriPac D系列检测系统是破坏性测试的实用替代技术，因为他们排除了主观的测试结果、以及与这些方法有关的浪费和费用支出。真空衰减检漏技术已经被证实可以提供快速的投资回报当与破坏性方法比较时，如水浴测试法。VeriPac D系列测试仪也解决了发现关键缺点的问题，这些缺点会影响产品质量和货架期。因为VeriPac测试循环很短、测试是无损的，可以增加测试样品数量和测试频率。 真空衰减法检漏仪常见型号有哪些？

    真空衰减法测试步骤包括抽真空、保压、测试3个步骤，具体如下：1)抽真空：如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏。2)保压：如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏。3)测试：在测试阶段，如果实际dp值大于参考dp值，那么包装有小漏。通常真空衰减法设备含有2个压力传感器，包括绝压传感器和差压传感器，绝压传感器监测整个测试过程的***压力，差压传感器监测测试阶段的dp值（从保压结束到测试结束这段时间内，差压传感器两端压力的变化差值）。美国PTIVeriPac455/M5优势●**的双循环技术，避免小顶空大漏无法检出●**的静态真空保持技术，降低传感器漂移和本底噪音●具有双传感器，获得比较大的灵敏度●高精度，能分辨的**小泄漏率，对应漏孔●ASTMF2338-09测试标准使用PTIVeriPac设备制定●符合美国ASTMF2338-09测试标准，获得FDA批准及推荐●无损定量检测●量身定做硬质腔体。 真空衰减法密封性检测仪。湖北正规真空衰减法哪家强

无菌注射剂密封性测试-真空衰减法。浙江质量真空衰减法规格

    "包装密封性"如何过注射剂一致性评价?近年来，地区陆续颁布了有关的文件，包括《***关于**药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《***办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（**〔2016〕8号）等规定，2017年12月，药品监督管理局药品审评中心发布了关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，并在通知的附件中引入了已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）。在2018年初，针对口服固体制剂进行大规模的仿制药一致性评价，截止到2018年底，已经有很多口服固体制剂品种通过了仿制药一致性评价，之后开始有部分注射剂品种申报一致性评价。上海众林作为国内专注于包装密封性领域的公司，先后引进包括真空衰减法、微电流高压放电法、激光顶空分析法等多种国际推荐并认可的先进的物理的包装密封性检测方法。除了提供实验室包装密封性检测设备、方法验证工具外，还提供包装密封性测试+方法验证服务。截止目前，上海众林已帮助国内众多药企通过美国FDA、欧盟等国际认证。并通过提供测试服务和验证工具等方式，帮助部分药企通过注射剂一致性评价。上海众林正在与越来越多的药企合作。 浙江质量真空衰减法规格

上海众林机电设备有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标，有组织有体系的公司，坚持于带领员工在未来的道路上大放光明，携手共画蓝图，在上海市市辖区等地区的医药、保养行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源，也收获了良好的用户口碑，为公司的发展奠定的良好的行业基础，也希望未来公司能成为*****，努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量，我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息，斗志昂扬的的企业精神将**上海众林机电设备和您一起携手步入辉煌，共创佳绩，一直以来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，员工精诚努力，协同奋取，以品质、服务来赢得市场，我们一直在路上！