江苏进口包装检漏仪高性价比的选择

真空衰减法检漏仪VeriPac 425是适用于食品、保健品、奶粉等行业的无损定量干法检漏仪，硬包装检漏精度达5um，软包装检漏精度达10um，已经广泛应用在奶粉行业的奶粉袋、奶粉罐检漏，用于替代传统的水检法。***降低测试样品耗费，1年左右即可回收设备成本，受到了用户的一致好评。 特点： ● 无损、非侵入、无需样品制备 ● 可检测到**小0.2ccm的漏点 ● 比较高的准确度和重复性 ● 快速投资回报、高性价比 ● 支持可持续包装、符合零排放倡议 ● 简化检验和验证过程 符合ASTM标准和FDA要求 江苏进口包装检漏仪高性价比的选择

真空衰减检漏仪VeriPac 455采用的真空衰减法完全符合ASTM测试方法和FDA标准，适用于微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏，是一台为空/满的注射器、有液体/冻干的小瓶以及其他含有液体的包装（无论柔软还是坚硬的）提供高精度无损检测的系统。 技术： 密封测试仪 Veripac 455 连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装的测试腔，包装被置于要被抽真空的测试腔内，双传感器技术不仅用来监测真空度同样也监测预定测试时间段中的真空变化。***真空和真空差压的变化暗示了当前包装中存在泄漏和缺点。一项测试的灵敏度取决于传感器的灵敏度、包装的形式、包装测试时的夹具以及测试中的关键参数：时间和压力。测试系统可以设置成人工或自动操作。这种检测方式适合实验室离线操作和质保 / 质检部门数据过程控制。整个过程**用时几秒钟，测试结果非常客观，而且测试对产品和包装是无损的。江苏进口包装检漏仪行业**在线为您服务

真空衰减法检漏仪VeriPac D系列是通用的无损包装检测系统特别适用于软袋和软包装，VeriPac检测系统提供定性结果(通过或失败)和与泄漏率和泄漏尺寸相关的定量数据。为了适应各种包装规格和测试灵敏度要求，VeriPac D系列有多种配置包括检漏仪器和测试腔体容量。 VeriPac D系列使用ASTM标准认可的无损具有**技术的真空衰减检漏方法(F2338)，该方法被FDA认可为一致的包装完整性测试标准。这个测试方法的开发采用VeriPac 检漏仪器。 VeriPac D系列检测系统是破坏性测试的实用替代技术，因为他们排除了主观的测试结果、以及与这些方法有关的浪费和费用支出。真空衰减检漏技术已经被证实可以提供快速的投资回报当与破坏性方法比较时，如水浴测试法。VeriPac D系列测试仪也解决了发现关键缺点的问题，这些缺点会影响产品质量和货架期。因为VeriPac测试循环很短、测试是无损的，可以增加测试样品数量和测试频率。

PTI的E-Scan 655技术使用独特的微电流高压放电模式,采用少于传统高电压技术50%的电压。该方案的特性是可以测试极低导电率液体如无菌水(WFI)的包装。在测试过程中应用到产品的微电流**减少了暴露到产品和环境的电压。实际上,采用PTI的微电流高压放电减少了对产品的电压暴露到少于5%的电压暴露当采用相当的高压放电方案测试时。 特点——微电流高压放电 ● 无损、非侵入、无需样品制备 ● 重复性和准确度高 ● 适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水) ● 对产品和环境低电压暴露 ● 被USP1207引用,被推荐为注射剂液体包装检测的方法 ● 可靠的方法和大约3倍信噪比对于各种产品和包装形式 ● 简化检测和验证过程 ● 离线和高生产速率下**在线检测

E-Scan测试过程适用一套电极探头来扫描不导电的密封容器。容器材料可以是玻璃的、塑料的或聚层压材料。容器或包装必须含液体(至少装量30%)。如果有***、裂缝、或其他缺点,那么将有电阻差异和电流改变,表明容器有泄漏。可以识别大致的缺点位置。 PTI的E-Scan 655技术使用独特的微电流高压放电模式,采用少于传统高电压技术50%的电压。该方案的特性是可以测试极低导电率液体如无菌水(WFI)的包装。在测试过程中应用到产品的微电流**减少了暴露到产品和环境的电压。实际上,采用PTI的微电流高压放电减少了对产品的电压暴露到少于5%的电压暴露当采用相当的高压放电方案测试时。 特点——微电流高压放电 ● 无损、非侵入、无需样品制备 ● 重复性和准确度高 ● 适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水) ● 对产品和环境低电压暴露 ● 被USP1207引用,被推荐为注射剂液体包装检测的方法 ● 可靠的方法和大约3倍信噪比对于各种产品和包装形式 ● 简化检测和验证过程 ● 离线和高生产速率下**在线检测 四川质量包装检漏仪哪家专业

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目前全球贸易产业发展主要有美国波士顿—剑桥的医药产业集聚区、德国图特林根的医药产业集聚区、日本富山县的医药产业集聚区、印度班加罗尔的仿制药产业集聚区等九大发展模式。而我国仍以医药服务和医药商品为主，整体收入规模偏小。贸易型项目新市场加入通常耗资巨大，单一的资本进入往往会形成极大的资本压力，因此一些重大的贸易型项目往往都会通过数家有实力的资本进行组合资本。监管体系缺失，山东的疫苗事件中，体现出销往24个省市的疫苗各方面监管力度小。制药企业和各大医药机构由不同部门管理，这种分段监管方式存在很大的医药健康漏洞。首先，完善促进顶空分析仪，包装检漏仪，气体混配器，残氧仪发展的相关政策，优化产业发展环境。第二，加大对大健康前沿领域支持，技术带领健康科技发展。第三，消灭体制机制障碍，催生更多顶空分析仪，包装检漏仪，气体混配器，残氧仪发展模式。第四，大力发展与顶空分析仪，包装检漏仪，气体混配器，残氧仪相适应的高等教育事业。江苏进口包装检漏仪高性价比的选择

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