重庆质量包装检漏仪

E-Scan测试过程适用一套电极探头来扫描不导电的密封容器。容器材料可以是玻璃的、塑料的或聚层压材料。容器或包装必须含液体(至少装量30%)。如果有***、裂缝、或其他缺点,那么将有电阻差异和电流改变,表明容器有泄漏。可以识别大致的缺点位置。 PTI的E-Scan 655技术使用独特的微电流高压放电模式,采用少于传统高电压技术50%的电压。该方案的特性是可以测试极低导电率液体如无菌水(WFI)的包装。在测试过程中应用到产品的微电流**减少了暴露到产品和环境的电压。实际上,采用PTI的微电流高压放电减少了对产品的电压暴露到少于5%的电压暴露当采用相当的高压放电方案测试时。 特点——微电流高压放电 ● 无损、非侵入、无需样品制备 ● 重复性和准确度高 ● 适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水) ● 对产品和环境低电压暴露 ● 被USP1207引用,被推荐为注射剂液体包装检测的方法 ● 可靠的方法和大约3倍信噪比对于各种产品和包装形式 ● 简化检测和验证过程 ● 离线和高生产速率下**在线检测 重庆质量包装检漏仪

型号：VeriPac 455 真空衰减检漏仪VeriPac 455采用的真空衰减法完全符合ASTM测试方法和FDA标准，适用于微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏，是一台为空/满的注射器、有液体/冻干的小瓶以及其他含有液体的包装（无论柔软还是坚硬的）提供高精度无损检测的系统。测试上述类型的产品要求很高的灵敏度、可重复性和准确性。密封测试仪VeriPac 455都能够做到。 优点： ● 非破坏性、无损、无需样品准备 ● 可检测到0.05ccm小的漏点 （直径约为 1.5微米） ● 高级别的灵敏度、重复性、准确性 ● 结论证明比染色法更好、更可靠 ● 支持可持续包装，符合零浪费的倡议 ● ASTM测试方法和FDA标准 江苏包装检漏仪高性价比的选择

VeriPac310是用于检漏和包装完整性测试的无损的、非侵入的检测系统。VeriPac310短的测试循环产生了实时的结果，这源于精细的定量测试来识别包装缺点在关键工艺失控之前。可以进行测试以任何序列甚至在单个样品上重复测试。VeriPac310使用ASTM**的真空衰减检漏法F2338-09，该方法被FDA认可作为一个包装完整性测试的一致的标准。ASTM方法采用VeriPac检漏仪器开发。 优点： ● 无损、非主观、无样品制备 确定的、定量的测试方法 ● 重复的、快速的和可靠的测试 ● 划算的和经济的 ● 简化检测和验证工艺 ● ASTM测试方法和FDA标准 ● 缺点检测低至20um

真空衰减法检漏仪VeriPac 425是适用于食品、保健品、奶粉等行业的无损定量干法检漏仪，硬包装检漏精度达5um，软包装检漏精度达10um，已经广泛应用在奶粉行业的奶粉袋、奶粉罐检漏，用于替代传统的水检法。***降低测试样品耗费，1年左右即可回收设备成本，受到了用户的一致好评。 特点： ● 无损、非侵入、无需样品制备 ● 可检测到**小0.2ccm的漏点 ● 比较高的准确度和重复性 ● 快速投资回报、高性价比 ● 支持可持续包装、符合零排放倡议 ● 简化检验和验证过程 符合ASTM标准和FDA要求

真空衰减法检漏仪VeriPac D系列是通用的无损包装检测系统特别适用于软袋和软包装，VeriPac检测系统提供定性结果(通过或失败)和与泄漏率和泄漏尺寸相关的定量数据。为了适应各种包装规格和测试灵敏度要求，VeriPac D系列有多种配置包括检漏仪器和测试腔体容量。 VeriPac D系列使用ASTM标准认可的无损具有**技术的真空衰减检漏方法(F2338)，该方法被FDA认可为一致的包装完整性测试标准。这个测试方法的开发采用VeriPac 检漏仪器。 VeriPac D系列检测系统是破坏性测试的实用替代技术，因为他们排除了主观的测试结果、以及与这些方法有关的浪费和费用支出。真空衰减检漏技术已经被证实可以提供快速的投资回报当与破坏性方法比较时，如水浴测试法。VeriPac D系列测试仪也解决了发现关键缺点的问题，这些缺点会影响产品质量和货架期。因为VeriPac测试循环很短、测试是无损的，可以增加测试样品数量和测试频率。 上海专业包装检漏仪行业**在线为您服务

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美国贸易产业与中国有所不同，和美国相比，中国的产业仍处于初创期。在经济新常态下，中国大贸易产业凭借独特资源和市场优势，一举成为资本角逐的重点领域之一。有关机构预测，中国贸易产业规模未来5年年均复合增长率约为27.26%。贸易型项目新市场加入通常耗资巨大，单一的资本进入往往会形成极大的资本压力，因此一些重大的贸易型项目往往都会通过数家有实力的资本进行组合资本。医药健康上下游未整体规划，医用物流公司十分分散，许多下游需求店铺及用户因物流体系不完善而放弃该种医药的引入和使用。由于医用药保存条件要求十分高，存储仓库与冷藏运输车等的建设与运行成本便居高不下，使得医药冷链物流从建设到运营中的成本都远超于传统物流成本。我国经济进入“新常态”，总体上推动顶空分析仪，包装检漏仪，气体混配器，残氧仪从粗放式增长向注重质量、效率方向转变。民间资本的进入也一定程度刺激我国顶空分析仪，包装检漏仪，气体混配器，残氧仪市场活力。社会对健康类产业的关注度越来越高，迫切需要对顶空分析仪，包装检漏仪，气体混配器，残氧仪的规模和结构进行核算。重庆质量包装检漏仪

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