广东紫外可见分光分光光度计购买

食品微生物检测关注了解更多检测内容分光光度计是实验室常用设备之一，在食品、制药、环境、生命科学等领域都有普遍的应用。所以实验室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用时非常必要，而且简单的故障维修和维护也要有所了解。下面小编把分光光度计使用中的那些事进行了总结，希望能对你有所帮助。分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。能从含有各种波长的混合光中，将每一种单色光分离出来，并测量其强度的仪器叫做分光光度计。分光光度法是比色法的发展。比色法只限于在可见光区，分光光度法则可以扩展到紫外光区和红外光区。分光光度法则要求近于真正单色光，其光谱带宽比较大不超过3－5nm，在紫外区可到1nm以下，来自棱镜或光栅，具有较高的精度。分光光度计？就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。分光光度计可分为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。项目对分析结果的影响1、波长准确度分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器。广东紫外可见分光分光光度计购买

UV-5800H（PC）型紫外可见分光光度计产品名称：UV-5800H（PC）型紫外可见分光光度计产品型号：仪器特点和功能双光束比例监测光学系统仪器采用128*64位点阵式液晶显示器，每屏可显示多组数据能直接建立标准曲线，并可用标准曲线进行相关的测试可连续测试和存储200组数据，并可存储200条标准曲线，用户可根据编号方便调用，测试数据可断电保持波长自动校准、自动设定、偏差自我修复插座式设计，换灯免光学调试采用悬架式光学系统设计，整体光路固定在8mm厚的切削铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响，从而提高仪器的稳定性。UV-5800H（PC）型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度测量、定量测试、定性测试、动力学测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理仪器指标波长范围190-1100nm光谱带宽2nm杂散光≤。北京元析分光光度计推荐超微量分光光度计不需要比色皿.

在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按0%键和100%/0A键对仪器进行调零和调满度、吸光度。（5）显示方式的选择【相关实验】邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量报告实验目的邻二氮菲吸光光度法测定铁的含量；熟悉722N型分光光度计的原理和操作。实验原理邻二氮菲吸光光度法是测定铁含量的常用方法。在PH为2~9的溶液中，Fe2+的显色剂邻二氮菲形成稳定的橘红色络合物，该络合物在508nm波长处有**大吸收。为了消除Fe2+的副反应及其他因素的影响，在微酸溶液进行，且用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+。吸光光度法定量分析的依据是朗伯比尔定律A=Ɛbc，当液层厚度b一定时A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比较法和标准曲线法，这个实验用标准曲线法。在标准曲线上查出试液中铁的含量，按下式求出原始待测溶液中铁的含量（ρ表示溶液中铁的含量，mg/L）ρFe,原始待测溶液=ρFe,标准曲线查得50/10实验步骤1、取出容量瓶和移液管，用蒸馏水清洗容量瓶并用相应的溶液润洗移液管；2、在6个容量瓶中用刻度移液管分别加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc缓冲溶液，1mL10%盐酸羟胺溶液及，用水定容。将其分别对应编号为1、2、3、4、5、6号。

在测量准确性和精确度时，将空白滤光片和样品滤光片放入插槽内。将测得的输出吸光度值与允许值范围比较。在检查波长时，测定三个测试滤光片在对应波长(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以确定每个波长的变异系数。许多分光光度计，包括Eppendorf的所有仪器，都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检，但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器，通过检查大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。超微量分光光度计是一种将复杂的光分解成光谱线的科学仪器!

【电路故障】解决方法：检修电路。【仪器不能调“100%”】可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。【测量过程中,“100%”点经常变动。】可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b.电路故障（电压、光电接收、放大电路）。解决方法：送修。超微量分光光度计占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多；福建元析分光光度计选购

超微量分光光度计的基本原理是基于光与物质之间的相互作用；广东紫外可见分光分光光度计购买

由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。2、透射比（吸光度）准确度很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。3、杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。使用与维护1、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。2、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。4、操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯。广东紫外可见分光分光光度计购买