福建元析分光光度计选购
并更换干燥剂。d.电路故障。解决方法:检修电路。2、仪器不能调“100%”。可能原因:a.光能量不够。解决方法:增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。b.比色皿架未落位。解决方法:调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法:更换部件。d.电路故障。解决方法:调修电路。3、测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因:a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。b.电路故障(电压、光电接收、放大电路)。解决方法:送修。4、数显不稳。可能原因:a.预热时间不够。解决方法:延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因,长时间处于工作状态时,也会工作不稳)。b.光电管内的干燥剂失效,使微电流放大器受潮。解决方法:烘烤电路,并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法:改善工作环境。d.光电管、电路等其它原因。小结综上所述,以下几个问题应引起仪器操作人员注意:1、比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视,因操作不当造成偶然误差,严重影响分析结果。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能!福建元析分光光度计选购
保证仪器光程终身准确,无需校准,没有任何的后期费用CFR21制药合规性软件发布超微量分光光度计作为生物制药的关键设备,在设备性能符合用户需求的同时,数据的合规性也极其重要。Implen提供的CFR21合规性软件,完全符合21CFRPART11及GMP要求,可为制药用户提供完整的解决方案。ImplenNanoPhotomete;无法比拟的性能快准简少宽测量只需准确结果,无需校准操作简便,人性化小上样量宽的检测范围和适应性7英寸触摸屏兼容Windows或系Mac统安装电脑、智能手机,平板电脑软件更新服务NanoPhotometer光谱应用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白质分析动力学分析更多扩展应用NanoPhotometer;便捷的数据输出32G超大内存,可存储海量实验数据用户可以IDS、EXCEL、PDF格式导出文件可连接鼠标、键盘、标签打印机可无线连接打印机丰富的通讯接口十多年来,Implen扎根中国,服务中国,拥有的用户基础。根据统计,目前Implen国内用户涵盖了113个国家重点实验室、54个教育部重点实验室、51个农业部及国家林业局重点实验室、30个中科院系统重点实验室、9个卫生部及其他部委重点实验室,以及116个省级重点实验室。广大用户的信赖和支持,一直是我们砥砺前行的动力。贵州紫外可见分光分光光度计型号选购分光光度计时需要能够考虑到波长的可检测范围!
两束光合为一束。并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除高级次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。元析仪器紫外可见分光光度计二、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的概述不同:1、紫外分光光度计的概述:根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是比较大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很***的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的比较大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。2、红外分光光度计的概述:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号。三、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的应用不同:1、紫外分光光度计的应用:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。
因此作为一名实验室检测人员,了解原子荧光光度计的使用以及简单维护是必要的。金索坤的小编和您分享金索坤新一代原子荧光光度计使用步骤以及相关的注意事项。首先,在打开原子荧光光度计的主机电源之前,要确定并安装相应的元素灯;原子荧光光度计/光谱仪使用前调节元素灯并且打开氩气瓶主压力阀,调节压力阀使次级压力阀输出压力~,调节载气与辅气流量;调节压力然后再打开原子荧光光度计预热大约15到30分钟;然后打开进入分析软件,输入相应参数进行检测。超微量分光光度计显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值!
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超微量分光光度计氙气闪光灯为灯源;福建元析分光光度计选购
紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理,利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。其工作原理为分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。本文介绍的是日立U-3010型号紫外分光光度计的使用方法。日立U-3010型号紫外分光光度计的使用1.开电源,先开U-3010电源,再启动电脑2.点击桌面上UV,启动程序3.点击method窗口,将会出现GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五个对话框,如下图所示:4.设置(1)General对话框;(2)Quantitation对话框,如果测波长选择wavelength,数量可选多个,比如测定:260nm,280nm,230nm,则选择3个;如图所示:(3)Instrument对话框,将你要测定的波长值依次输入框内;(4)设置好后,点确定键5.放入空白对照。福建元析分光光度计选购
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