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2.取血方式不同胎牛血清：母牛怀孕3-8个月时，采用剖腹心脏密闭穿刺取血新生牛血清、小牛血清、供体牛血清：分别是取自新生牛（小牛）、成牛的血3.血清成分不同胎牛血清还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分比较少；促细胞生长因子、促附因子、及其他活性物质等组分也不同于其他几类血清4.用途不同某些细胞的培养必须使用胎牛血清才行，如：干细胞、淋巴细胞、神经细胞、星状胶质细胞等；而有些细胞需要小牛血清就可以，如：肿瘤细胞等。使用浓度也不同，一般在10%-15%，有特殊要求的浓度在20%真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂，一般表现出微红色或橘红色。吉林牛血清厂家直销

血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后，分离出的淡黄色透明液体（理论上）或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、各种生长因子、结合蛋白、促接触和生长因子，使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。其实，细胞培养从上个世纪开始发展至今，经历了多个阶段：1885年Roux生理盐水培育鸡胚组织；1903-1906年Jolly和Beebe等发明了悬滴培养；1907年Harrison培养蛙胚神经成功；1910、1912年Carrel完善了悬滴培养法；1923年Carral设计创立了卡氏瓶培养法；随后培养器具不断推陈出新，塑料瓶、皿、多孔培养板的使用逐渐普遍。在培养基方面也经历了巨大变革，天然培养基➡合成培养基鸡胚浸出液➡动物血清直至60年代出现无血清培养基。新生牛血清供应商在猪场生产中，对于血清学检测结果进行正确地分析，有助于获取有效的猪群信息。

为什么存放于冰箱中的血清会出现沉淀？如何避免该现象？在2~8°C条件下存放，血清中的多种蛋白或脂蛋白会形成肉眼可见的沉淀，如血纤蛋白（fibrin），单体时处于溶解状态，在冻融过程中会发生聚集，形成肉眼可见的沉淀。但该现象一般不会影响血清的性能。可以400g离心5分钟，取上清，然后过滤。根据需要选择合适的滤膜孔径，一般比较常用的是0.22umPES材质的滤膜。为避免滤膜阻塞，建议离心后取上清加入培养基内一起过滤而不是直接过滤血清。为尽量避免出现上述现象，建议血清分装成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱，避免反复冻融和融化后的血清在2~8°C条件下长时间放置。

在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，需要去除某些特定的背景成分，常用的去除方法有碳吸附，使用活性碳和右旋糖苷去除血清中的亲脂类（lipophilic）物质。活性炭能够结合脂溶性分子，通过碳吸附可降低血清中许多***及生长因子的浓度，如雌二醇、皮质醇、皮质酮、孕酮、B类维生素、睾酮及T3、T4、前列腺素等。该血清适用于上述一些分子可能干扰实验结果的实验中，对于那些需要这些分子的细胞培养，也可能降低细胞生长性能。适用于：培养干细胞、原代细胞、神经细胞、人类细胞、人类骨髓细胞、白血病细胞、人类胚肺成纤维细胞、人类脑神经细胞和瘤细胞等细胞。在一些情况下，中和毒性物质维护细胞不受损害。

抗血清的采集与保存家兔是很常用以产生抗体的动物，因此这里主要讨论兔血的收集。羊等较大动物以颈静脉、动脉取血，鼠等小动物取血可参阅有关资料。取兔血有两种方法，一是耳缘静脉或耳动脉放血，一是颈动脉入血，也可心脏采集血。取动脉或静脉放血时，将免放入一个特造的木匣或笼内，耳露于箱(笼) 外，也可由另一人捉住兔身。剪去耳缘的毛，用少许二甲苯涂抹耳廓，30s后，耳血管扩张、充血。用手轻拉耳尖，以单面剃须刀或尖的手术刀片,快速切开动脉或静脉，血液即流出，每次可收集30~40ml。然后用棉球压迫止血，凝血后洗去二甲苯。二星期后，可在另一耳放血。此法可反复多次放血。颈动脉放血时，将免仰卧，固定于兔台，剪去颈部的毛，切开皮肤，暴露颈动脉，插管，放血。放血过程中要严格按无菌要求进行。收集的血液置于室温下1h左右，凝固后，置4°C下，过夜 (切勿冰冻) 析出血清，离心，4000rpm，10min。在无菌条件，吸出血清，分装 (0.05~0.2ml) ，贮于-40°C以下冰箱，或冻干后贮存于4。C冰箱保存。为实验室和疫苗、细胞医疗企业提供支原体预防、检测和祛除的完整解决方案--山东云海生物。黑龙江牛血清购买

畜禽采集血分离血清是疫病监测、检测、诊断和评估免疫效果的一项前提性工作。吉林牛血清厂家直销

如何进行血清灭活处理？血清请先按上述「血清应如何融解」中的操作步骤融化和混匀，热灭活时请将血清置于56℃水浴30分钟。为尽量减少热灭活对血清品质的影响，一次灭活的血清体积不宜过大。比较好准备同样的容器装相等体积的水（与血清相同温度），灭活时将装有血清和水的容器同时放入56℃水浴,在装水的容器中放置温度计，加热过程中不时轻轻旋转混匀血清，当温度计显示达到56℃左右，开始计时。56℃水浴后，建议马上转移到冰上降温。吉林牛血清厂家直销

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