聊城马血清培养基

细胞培养中的马血清说起细胞培养用的血清，大多数人都会想到胎牛血清、新生牛血清，对于马血清却知之甚少。现在就给大家介绍一下血清中“低调的高手”——马血清。马血清作用细胞培养级的马血清，经过多次过滤，去除了许多大分子蛋白，但保留了血清中促细胞生长的活性因子，表现出与胎牛血清和牛血清的类似的特性，因而能用于细胞培养。马血清可以刺激成纤维细胞分化，以及细胞外基质(ECM)、细胞因子的合成。另外培养神经细胞和心肌细胞、诱导生成树突状细胞等实验均可用马血清替代胎牛血清。因此，马血清通常适用于那些研究有丝分裂后，细胞关于生长因子和激丨素等问题的实验。或许，我们可以这样说，从现有研究来看，马血清更适合用来研究特定种类细胞的分化。实际实验应用方面：马血清已被用作脑皮质神经元-胶质细胞培养的一种必添加物；大鼠的PC12细胞，在培养过程中，也需要在基础培养基中添加马血清作为补充剂。相同动物细胞代谢进程中有许多物质是动物细胞所必需而本身无法组成的的，例如碱基、氨基酸等微量物质。聊城马血清培养基

血红蛋白含量也是新生牛血清一项重要检测指标。血红蛋白在血清运输和加工过程中，会伴随细胞裂解而释放到血清中。因此，检测血红蛋白的含量，是评价新生牛血清生产工艺好坏的方法之一：一般情况下，质优的新生牛血清，红细胞的含量应尽可能低，因此，血红蛋白含量也应控制在一定范围内。另一方面，是由于牛血清中的血红蛋白具有氧化性，含量过高则会引起羧基的产生和脂质过氧化反应，从而导致生产细胞受损，也会增加下游纯化处理的难度，给药品质量带来安全隐患。有报道血红蛋白具有神经毒性。在脑皮层细胞的体外培养中，培养24小时后，血红蛋白会造成神经元的大量死亡（EC50为1-2.5μM）。在《中国药典》三部（2015版）中，要求对新生牛血清中血红蛋白含量应不高于200mg／L，方法主要为分光光度法。威海马血清生产厂血清长时间储存在2-8℃时。

★ 我们需要知道都有哪些种类的牛血清和它们的用途：1透析血清分子量小于10,000的分子如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白均被移除。透析血清主要用在进行营养成分优化和标定特定成分进行研究的实验中。2碳吸附血清使用活性和右旋糖苷去除血清中的亲脂类(lipophilic)物质，如某些、细胞因子、生长因子等，去除作用对分子量大小并无区分。碳吸附胎牛血清常用于体外培养研究验证的作用效果。3去外泌体血清适用于收集细胞分泌的外泌体时使用。4低IgG血清用于研究抗体、病毒和病毒反应、细胞表面抗原表位。

用于使用敏感四环素诱导表达系统的细胞培养(Tet-on,Tet-off)，以及其它对四环素敏感的实验中。6IR(辐照)钴60伽马辐照剂量在3.5Mrad.通过直接与间接作用将生物大分子（如核酸）键结破坏，人畜用药物/疫苗，及对微生物负荷(Bioburden)要求比较高水平的实验。7HI(热灭活)处理血清56℃,30Min,破坏补体，确保细胞与抗体结合不会发生裂解。8胚胎干细胞（ES）特用血清是从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号，适用于人及小鼠胚胎干细胞、成体干细胞及原代细胞长期培养。9间充质干细胞（MSC）特用血清从多个批次的胎牛血清筛选出特定批号，经过骨髓，脂肪组织及脐带来源的间充质干细胞的细胞活性严格测试，通过传代及分化比例测试。 血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后，分离出的淡黄色透明液体。

胎牛血清和新生牛血清的区别是什么？取血年龄不同：牛血清按照牛取血时间或牛龄可进行区分。胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）指的是取自未出生，母牛剖腹得来的胎牛。国产胎牛血清（并无明确定义，但通常以此称）的指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的牛，有时还称作国产新生牛。新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS）指的是出生14天-3个月进行取血的牛。成年牛血清（AdultBovineSerum，简称ABS）指的是取血时牛龄通常超过12个月的牛。以上取血牛龄的差异主要是受当地国家畜牧业的发展及法规限制影响，因为牛血多为畜牧业副产业，并未有专门为取血而养的牛。组分与比例不同：这几种不同牛龄血清所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组分与比例不同。常规来说，年龄越小的牛血清，细胞培养效果越好。胎牛血清培养效果好于新生牛，且因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低。用途与用法不同：根据细胞所需生长条件可确定。动物不同，分离出的血清也会有所不同。动物血清批发商

提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属等，能结合或调变它们所结合的物质活力。聊城马血清培养基

关于热灭活胎牛血清不推荐热灭活。热灭活一般是指在做免疫相关的试验中，通过加热灭活掉血清中的补体，以避免对免疫试验的影响。在胎牛血清中，由于胎龄原因，尚未形成完整的补体系统，因此，胎牛血清不会真正干预免疫试验。故不需灭活。并且，热灭活反而可能导致胎牛血清中部分重要的生长因子的活性衰减，进而影响细胞培养效果。若针对某些特殊试验，对于胎牛血清一定要做热灭活，国际上推荐热灭活的方法：40℃水浴,20min。有下列情况者，对血清内应格外留意筛选：1.干细胞：干细胞对内非常敏感，如果血清中内≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。选择质量血清非常重要2.免疫细胞时：，过高的内可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3.基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。聊城马血清培养基

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