进口替代无菌取样勺供应商

无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的培训，取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。

取样设施应能符合以下要求：
1. 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;
2. 预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;
3. 在取样过程中保护取样人员;
4. 方便取样操作，便于清洁。

所有取样工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗，干燥，并存放在清洁的环境里，必要时，使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录，应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。

无菌无热原取样勺

产品优势：

1， 除热原设计，随货提供质量报告

2， 316L不锈钢材质

3， 单个双层包装

订货信息：

货号 名称 规格

S1611 取样勺（无菌无热原） 1个/双层内包 塑料无菌取样勺可以除热原吗？进口替代无菌取样勺供应商

热原指临床上引起哺乳动物发热反应的物质，是注射用原料药及制剂生产厂通常面临的问题。污染可能来源于原辅料、水、试剂、车间环境、设备等。含有热原的药品进入人体，会使人体出现发冷、寒战、体温升高、身痛、出汗、恶心呕吐等不良反应。有时体温可升至40°C，严重者出现昏迷、虚脱，甚至有生命危险。

无菌药品附录[1]

第三条 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经的方法及规程进行，产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任何形式的终处理或成品检验（包括无菌检查）。

无菌无热原取样勺

产品优势：

1， 除热原设计，随货提供质量报告

2， 316L不锈钢材质

3， 单个双层包装

订货信息：

货号 名称 规格

S1611 取样勺（无菌无热原） 1个/双层内包

进口替代无菌取样勺供应商一次性无菌取样勺产品介绍。

我们的无菌一次性勺（铲）非常适合采样，实验室和生产工作。每个勺子都单独包装在一个特殊的高质量袋子中。制造完整的铲斗系列，然后包装在10,000级的无尘室中以确保清洁。

易于使用：只需解开勺子并直接从袋子中使用即可。

· 质量-由轻质HDPE制成。这符合FDA和EU的要求，具有完整的批次可追溯性。该材料不含BSE / TSE。无菌版本为SAL 10 -6

· 灵活性-大小范围从30ml至1000ml

·       提供产品证书

产品特点：

• 扁平底座，结合锥形末端，确保了取样勺可以实现平放；
• 加固手柄，长度适中，握感舒适
• 扁平铲口设计，前窄后宽，便于使用;
• 单个双层微真空包装，钴60伽马射线灭菌
• 万级洁净室生产，100%目视检查。

◆多种采样体积可选;

◆已经过伽马射线辐照灭菌，一次性使用

◆每个单个包装上都有货号和批号，可提供灭菌证明;

◆适合宽口容器内粉末和固体的取样，平底的设计也使得它适合作为称量勺。

订货信息：

无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的培训，取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。

取样设施应能符合以下要求：
1. 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;
2. 预防因敞口操作与其他环境、人员、物料、产品造成的污染及交叉污染;
3. 在取样过程中保护取样人员;
4. 方便取样操作，便于清洁。

所有取样工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗，干燥，并存放在清洁的环境里，必要时，使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录，应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。

订货信息：

无菌取样铲大概价格。进口替代无菌取样勺供应商

◆多种采样体积可选;

◆已经过伽马射线辐照灭菌，一次性使用，由聚碳酸酯和高密度聚乙烯材质，塑料袋包装;

◆每个包装上都有货号和批号，可提供灭菌证明;

◆坚固手柄，降低污染风险;

◆采样勺由FDA级别原料制成，适合食品、药品、化妆品等样品的采集;

◆适合宽口容器内粉末和固体的取样，平底的设计也使得它适合作为称量勺。