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时间:2023年10月22日 来源:

    在灭菌开始前,我们将用于效果验证的生物指示剂(ATCC9372生物指示剂,含菌量为××106cfu/unit金四环枯草杆菌黑色变种芽孢生物菌片)分别放在两侧一级高效过滤器前消毒验证口1组、一级和二级高效过滤器中间消毒验证口6组以及二级高效过滤器后消毒验证口2组,经过2个小时的熏蒸灭菌,取出生物指示剂进行培养,经过48小时后观察培养结果,所有实验组及阴性对照组培养基均无微生物生长,阳性对照组培养基有微生物生长,可证明用于挑战的指示剂均通过挑战,灭菌合格。因此,气体二氧化氯消毒灭菌技术,打破了袋进袋出高效过滤单元系统使用甲醛或臭氧或VHP的消毒灭菌模式,既保障了操作人员的职业卫生安全,也保证了消毒灭菌的效果,更能够弥补VHP的难穿透性以及分布不均的不足,将成为袋进袋出高效过滤单元系统消毒灭菌方法的新突破,为该行业解决了一大难点,作出了新的贡献。 所有的袋进袋出设备出厂前必须经过测试,气密性测试(压力测试)以确保设备无任何泄露后方可出厂。镇江直销袋进袋出

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    安装特点袋进袋出过滤器除了使用安全便捷的更换技术之外,其整体的牢固性和气密性也十分值得称道。国际上袋进袋出过滤器的生产主要依据各国的核工业标准,例如:美国ASMEN509(核动力工厂空气净化设备和组件)、ASMEN510(核空气处理系统测试)、德国DIN25496(核设施用通风组件)等。设备箱体一般为不锈钢整体焊接,气密隔离阀与箱体之间采用法兰连接,连接处通常使用氯丁密封垫圈和氯丁法兰垫圈进行密封,在特殊的需求下(如高危险、高致病性环境)设备可以抵抗地震。箱体与气密隔离阀采用相同的密封标准,在气密隔离阀关闭条件下,美国标准要求在恒定内外压差2500Pa条件下进行压力衰减泄漏测试,德国的标准要求在恒定内外压差2000Pa条件下,容许泄漏率小于10l/(hm2)。过滤单元与箱体框架之间的密封有两种形式,在北美一般采用液体(凝胶)密封,在过滤单元的周边有一圈特制的凝胶带,当过滤单元推入过滤箱体后,箱体的框架完全陷入凝胶内部从而保证两者之间的密封性;而在欧洲,过滤单元与箱体框架之间设置了充气气囊,在过滤单元装入以后对气囊进行充气,再使用专业的设备对其密闭性进行检测,以保证其充分密封。 扬州销售袋进袋出零售价当然维护人员在更换过滤器时,同样要做好相应的安全措施。

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袋进袋出技术参数1.采用三元乙丙(EPDM)高密度材质密封条,有较强密封性能。2.整体结构采用不锈钢满焊。3.框架全不锈钢高效过滤器压紧及更换机构。4.独特的在线扫描装置。(可选择线性扫描机构和定点扫描机构)**技术。BIBO使用介绍1.工作环境:-30℃--60℃;2.风量选择:1700m³/s,3500m³/s;3.可叠加组合使用;4.过滤效率:H13、H14;5.密闭性测试:在正压、负压2000Pa压力下,分钟泄漏率不大于装置净容积的0.1%;在正压、负压5000Pa压力下,结构不发生变形。

袋进袋出排风过滤单元,以便于安全的更换高效过滤器保证人员安全及保护环境.包括一个主箱体,主箱体上设有压差计接口,上游扫描头接口,下游扫描头接口,主箱体内设有三级过滤部分,分别为初效过滤部分,中效过滤部分,高效过滤部分,该三级过滤部分分别装在相对应腔体内,每个腔体各配有一套压紧装置及PVC塑料袋密闭装置,每个过滤部分的腔体都设有检修门,三级过滤部分都配有压差计;主箱体两端设有锥形的转接部分,转接部分上设有熏蒸口.本实用新型的过滤单元用来过滤含有放射性有害物质的粉尘,同时能安全的更换过滤器的过滤装置.特别是用于污染等级高的设备排气时,作业员在更换过滤器时不会受到有害物质的污染。袋进袋出在正压、负压 5000Pa 压力下,结构不发生变形。

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袋进袋出式空气过滤装置的选型和安装位置要求:国内高级别生物安全实验室使用的管道式排风高效过滤装置,都具备利用气密袋安全更换高效空气过滤器的条件,即采用袋进袋出式高效空气过滤装置,简称BIBO高效单元。主要用于高等级生物安全实验室排风处置系统,依据《实验室生物安全通用要求》GB19489-2008中“应可以原位对排风高效过滤器进行消毒灭菌和在线检漏”的规定进行设计与工艺制造。可根据实验室疯了和具体需要进行单台和多台、单级过滤和双级过滤的组合。在处理危险废气的收集时,会用到这类BIBO袋进袋出过滤器。新款袋进袋出哪种好

袋中袋出高效过滤箱用于建筑对通风有特殊要求的通风系统。镇江直销袋进袋出

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