辽宁试验箱生产公司

步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处：1、体积：步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大，安装空间要求也要比较大。2、生产：步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长，且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用，而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输，需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式：恒温恒湿试验箱一般采用风冷式，步入式一般采用水冷式(需安装水塔，水泵，水管)。4、价格：步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源：步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW，恒温恒湿试验机小很多。步入式药品稳定性箱具有极宽的温湿度控制范围，可满足用户的各种需要。辽宁试验箱生产公司

药品稳定性试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有易燃易爆物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求，那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整，不然会影响到试验设备的性能，严重的可能还会导致设备出现故障。接下来就由药品稳定性试验箱宇硕小编为大家介绍一下吧：在每一次试验结束之后我们都要将设备内的水排掉，然后将工作室擦干。如果之后试验箱不需要继续进行试验的话，应该保证设备一直处于干燥状态，然后将设备的电源切断。试验的过程中一定要按照说明书上的操作要求进行，万不能擅自操作，也不能将都带有腐蚀性或是含有易燃易爆物质的样品放进工作室内进行试验。高低温交变湿热药品试验箱在哪买一台性能完好的步入式药品稳定性箱只有在标准较佳的环境条件下才能发挥出优异的性能，达到完美的效果。

步入式药品稳定性试验箱可放置大量药物，用于贮藏和湿热试验。其特点是根据用户站点的实际环境进行定制。与一般标准药品稳定性试验箱相比，实验室空间可满足相同试验条件下大容量留样检验的要求：1、本产品箱体为模块化组装结构。外箱体采用冷轧板（外表面静电喷塑），内胆采用镜面/磨砂拉丝不锈钢板。2、箱体设有模具制作的直径为50mm的测试孔，方便用户对引出孔进行验证和验证，内部配有橡胶软塞。3、步入式稳定性试验室采用合理的风道结构和平衡控制方式。采用电机和风叶，使温湿度分布更加均匀，很大提高了测控精度和箱内温湿度的均匀性。

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式，可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能，可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点：1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口；2、外门配置防反锁机械锁，防止随意开门或反锁在室内；3、标配嵌入式打印机，可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息；4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统；6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯；7、搁板采用挂钩式结构设计，可调整高度，方便样品装载和取样。步入式药品稳定性箱选配符合FDA标准的监测记录系统，双重记录让数据更安全。

步入式药品稳定性试验箱长期运用，维修工作不到位，可能造成直接毛病。步入式药品稳定性试验箱出现噪音如何处理：1、检查压缩缸是否有问题，这通常是很难防止的。任何备件在运用很长一段时间之后都会发作毛病，这是不可防止的。发作这种状况时，必须更换新的压缩机。2、当高低温试验箱未按要求放置在安稳的地方时，在运用进程之中很可能因设备不安稳而产生噪声。3、附件的老化、松动也会引起设备的噪声。在这种状况之下，应联系高低温试验箱制造商解决问题。不然，设备测验结果不精确，底子无法进行测验。步入式药品稳定性箱标配温湿度超差、停电手机短信报警功能，一张手机卡能知晓多台仪器的运行状况。当步入式药品稳定性试验箱不用时应切断电源，并坚持箱内干净、枯燥。浙江药品试验箱制造商

步入式药品稳定性箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长。辽宁试验箱生产公司

步入式药品稳定性试验箱采用科学方法，为原料药失效评价创造长期稳定的温度、湿度环境和光环境。适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行大批量药品储存及稳定性试验的方案，方便大批量药品进行长期耐湿循环试验：1、进口触摸式彩色液晶操作屏，中英文自由切换，用户可设置/保存100个程序，可显示各种操作数据。2、采用平衡温湿度调节方式，运行稳定，温湿度控制准确，安全可靠。3、新的风道循环系统，保证实验室内温湿度分布均匀。4、完善的安全保护装置，确保产品安全可靠运行。5、数据记录和故障诊断显示，当试验箱出现故障时，动态显示屏上会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件，实时记录温湿度时间曲线，为测试过程中数据的存储和回放提供有力保障。6、防锁装置，人员可安全进出实验室。辽宁试验箱生产公司