合成聚氨酯单体IPDI代理商

时间:2021年05月21日 来源:

IPDI与胺反应形成脲 [15]  ,该反应在有机分析中可用于鉴定胺基或者反过来用胺基滴定异氰酸根的含量。

IPDI可以与羰基化合物的酸性α-氢反应形成酰胺封端异氰酸酯,例如IPDI与丙二酸二甲酯的α-氢在40℃的条件下反应,就可以制得封端异氰酸酯。IPDI在催化剂的作用下发生自聚,在氮气保护,30-50℃的常压下,形成脂肪族脲二酮二聚体,其中初级催化剂可用为4-二甲氨基吡啶、4-二乙氨基吡啶、4-吡咯烷并吡啶、4-哌啶并吡啶和4-(4-甲基哌啶基)吡啶等,共催化剂为环氧化合物,如为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷和环氧氯丙烷等. 异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI箴智为您分享。合成聚氨酯单体IPDI代理商

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如果需要将 IPDI 从原先的容器中转移出来,那么新的容器必须是干净平底钢制的,或者是涂有合适涂料

(如杜邦的 Dulux 1840-045)的钢制容器。如果要将 IPDI 转移到玻璃容器中,那么要用耐酸琥珀色的或

者耐热的玻璃瓶,瓶盖必须用阻隔湿气比较好的铝片。用在稍大的容器上的瓶塞必须有聚乙烯封条。

VI. 安全说明

一些安全信息已经在重要安全说明及产品标签上提及到。在使用前必须阅读并熟悉安全说明书,对产品的

危险性、恰当的用法以及搬运都必须重视



湖北IPDI厂家现货IPDI是一种脂环族二异氰酸酯,是合成光稳定,耐候性聚氨酯的推荐原料.

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尿素法合成方法反应釜中加入3400 g IPDA,1350 g热解反应排出物(有40%副产物),207 g IPDI的精馏釜液,3446 g正丁醇,加入2400 g尿素,7400 g丁醇,300 g薄膜蒸发器前份,IPDA:尿素:正丁醇比例为1:2.06:7反应得到异佛尔酮二氨基甲酸丁酯(IPDU)9296 g和146.5 g残留物。在235℃,27 mbar条件下以135 g/h的速度持续通入IPDU(含200 ppm的氯化锌),并以同样速度将物料排出反应釜,经过提纯套用,得到4293.5 g IPDI。

评述巴斯夫公司和德固赛公司均已开发成功尿素法制备IPDI,并建成大规模生产装置。IPDA与尿素、正丁醇反应生成IPDU,再高温高压热解为IPDI。总收率90%左右,但此工艺对设备要求比较高,操作相对比较困难,反应产生的副产物不易分离,对产品的提纯有很大的影响。尿素法是工业上上有的与光气法竞争的IPDI合成方法。

健康危害吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。蒸气或烟雾对眼睛、黏膜和上呼吸道有强烈刺激作用。 [22] 环境危害通常对水是不危害的,若无许可,勿将材料排入周围环境。 [14] 危害防治个体防护中国PC-TWA(mg/m3):0.05;PC-STEL(mg/m3):0.1前苏联MAC(mg/m3):未制定标准美国TLV-TWA:0.005 ppm [4] 监测方法:高效液相色谱法工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿胶布防毒衣。手防护:戴橡胶手套。 [22] 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI出厂价格箴智为您分享。

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IPDI的制备:将反应混合器预热到400 ℃,向光气吸收塔中填充活性炭。在热交换器中,将光气升温到400 ℃,压力达到11.00 mbar。以5.91 mol/h的速度通人反应器,同时以1.26 mol/h的速度通入400 ℃的IPDA,用1.25 mol/h的氮气作为IPDA的稀释剂。光气吸收塔保持3.50 mbar的压力。洗涤后的气体混合物主要有氮气,氯化氢和过量的光气。通过光气吸收塔,除掉过量的光气。

光气法是传统的异氰酸酯生产方法。产能大,单步收率比较高可达99.9%,光气与原料通入高温(300~500℃)高压(3.5-11 MPa)的管式反应器中反应。流程简单,但光气为剧毒气体,反应过程控制必须严格。此法对设备腐蚀严重,尾气对大气的污染非常严重,贮运原料与产品都不方便。中国也有很多相关的实验研究,但因其反应条件的特殊性,未进一步工业化规模试验。 耐黄变拜耳IPDI箴智为您分享。安徽ipdi 分子量

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