广东小鼠体脂核磁共振检测

原子核磁性极早是由研究原子光谱的超精细结构而推测其存在的，正像由原 子光谱的精细结构而推测原子中存在电子的自旋磁矩一样。这是因为原子核 磁性远低于原子中的电子磁性，只能表现在物质和原子的一些性质的超精细 结构中。直到1937年，拉扎耶夫等才在极低温度2K下直接测量出固态氢分 子 的原子核磁化率，氢分子中的电子磁矩因互相抵消而呈现抗磁性。原子核磁 性的直接的和精密的测量是利用核磁共振的方法，核磁共振是原子核磁矩系统在相互垂直的恒定（直流）磁场B和角频率为w的交变磁场h的同时作用下，满足下列条件W=rB时，原子核系统对交变磁场产生的强烈吸收（共振吸收）现象，r为原子核的旋磁比，即原子核的磁矩与角动量之比。由式可以看出，当精密测量 出核磁共振的频率和磁场，并知道核的角动量或核自旋后，便可精密测定原子核磁矩。核磁共振弛豫分析技术则根据物体内部不同物质的弛豫特性实现物质组分的鉴别和定量分析。广东小鼠体脂核磁共振检测

低场核磁共振弛豫分析仪软件是整个仪器的灵魂。主要完成射频脉冲发射和信号检测的控制以及信号分析与显示。包括两个部分。一个是用在仪器的微处理器上的下位机部分。实现硬件相关的重要功能。第二个是用在计算机上的上位机部分。实现向仪器通信发送控制指令、从仪器上获取数据以及分析处理显示等功能。 仪器上的下位机软件是重要控制软件。其具体实现方式与硬件相关。 计算机端的上位机控制软件包括硬件驱动程序、脉冲编辑和信号获取以及顶层的数 据分析和应用程序。江苏低场时域核磁共振分析核磁共振弛豫信号的数学模型仍然是基于1946年Bloch提出的弛豫理论建立的模型。

核磁共振测量方法可以分为两类。一类是需要均匀磁场来分辨射频脉冲激发激发产生的横向磁化矢量进动引起的信号振荡。另一类测量非均匀磁场中不同时间产生的回波串的信号衰减包络。在均匀场中测得的振荡脉冲响应称为自由感应衰减FID，在非均匀场中测得的回波串称为CPMG回波串。 这两类信号都要经进一步处理来获取参数或参数分布形式的信息。FID信号总是利用傅里叶变换转换成频率分布。这个频率分布在均匀静磁场时时核磁共振谱，在线性空间磁场中是物体1D投影图像。CPMG回波串利用指数或双指数衰减的模型函数拟合获得幅度和弛豫时间，或利用逆拉普拉斯变换转化成弛豫分布。

核磁共振技术既可用于混合体系的定性分析。又可以用于其定量分析。将核磁共振定量分析技术应用于代谢组学。从而产生了定量代谢组学。该技术已成为代谢组学研究中的重要手段。代谢是生命活动中所有生物化学反应的总称。代谢活动是生命活动的本质特征和物质基础。因此。对代谢的分析向来就是研究生命活动分子基础的一个重要突破口。 采用核磁共振技术对代谢组分析具有非常明显的优点： 1) NMR样品只需要简单预处理； 2) 无损伤性。不会破坏样品的结构和性质； 3) 可在接近生理的条件下进行实验； 4) 可进行实时和动态的检测。核磁共振信号的激发完全依靠脉冲序列的通过线圈激励出的射频场。

核磁共振是指原子核的磁共振现象。只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定的外 在条件时才能产生。但只有显示磁性的原子核才会产生核磁共振现象。成为核磁共振的研究 对象。而产生磁性的内在根本原因在于原子本身固有的自旋运动。不同的原子核。自旋运动 的情况不同。让处于外磁场中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射。当辐射的能量恰好等于 自旋核两种不同取向的能量差时。处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态。这种现象称为核磁共振。脉冲序列是核磁共振系统中非常简单的脉冲序列。南京低场时域核磁共振无损检测

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物质的弛豫特性反映了物质内部原子核所处的化学环境以及分子之间的相互 作用，所以弛豫特性能够灵敏地反映出物体内物质所处环境的变化以及物体内不同物质含量比例的变化，比如岩心中水的弛豫时间随着孔隙的变小而变小[15]、硫酸铜溶液的浓度越大其弛豫时间越短[16]。因此，利用这一原理，弛豫分析技术能够实现物体内物质的鉴别、物体内部的结构分析以及物质的定量分析。 核磁共振弛豫分析技术作为核磁共振技术的一个重要分支，核磁共振弛豫分析技术具有较低的应用成本和广阔的应用前景，在各行各业发挥着越来越重要的、不可替代的作用。广东小鼠体脂核磁共振检测

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