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重xin评估人体脂肪组织。 白色脂肪组织从妊娠中期开始发育,出生时人体内脏和皮下脂肪白色脂肪组织均已形成。棕色脂肪组织早在孕中期末期开始发育,可保护xin生儿抵御寒冷。值得强调的是,除了白色脂肪细组织和棕色脂肪组织外,人体还存在介于前两者之间的米色脂肪组织,以及存在于乳腺组织、骨髓以及真皮等的粉红色脂肪组织。实验鼠的脂肪状态与人类似可使用活鼠体脂分析仪对实验鼠体成分进行检测,可帮助科研团队研究这些不同类型的脂肪组织具有不同的生理作用。 既往认为,脂肪组织的主要功能有三个,即储存热量、维持体温以及提供缓冲保护。然而近三十年来的研究发现,脂肪组织同样具有内分泌Apparatus作用,并可通过自分泌、旁分泌和内分泌的方式发挥调节功能。脂肪组织可产生瘦素、脂联素等数十种影响局部或远处生理调节的重要活性因子。--摘自学术经纬,医学xin视点。活鼠体脂分析仪基于PID算法:使磁体的场强变化在200Hz/24h以内,确保测量的稳定性与可靠性。无麻醉体脂分析仪供应商
核磁共振是指处于静磁场中的具有自旋属性的原子核。如氢(1H)、氟(19F)、碳(13C)等。在另一交变磁场作用下自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一特定频率的射频辐射的物理过程。低场核磁共振是一种正在兴起的快速无损检测技术,具有测试速度快。灵敏度高、无损、绿色等优点,已普遍应用在食品品质控制、种子筛选、石油勘探、生命科学等领域。 低场核磁设备一般采用永磁体。测试样品介于两磁中心,通过特殊的激励与信号处理即可得到稳定的核磁共振信号。主要测试参数包括纵向弛豫时间、横向弛豫时间、自扩散系数等。其体积与重量较小,易于移动,而且操作简单,易于维护。无麻醉体脂分析系统对小鼠进行体脂测量发现母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入有对后代诱发肥胖的影响。
营养学-饮食诱发的微生物群失调与肥胖之间的关系研究 肥胖目前已成为影响健康的主要因素。研究表明高脂摄入,尤其是高脂高糖摄入易诱发肥胖,但低脂高糖摄入对于肥胖的诱发影响研究有限。通过对不同食物喂养的Sprague-Dawley小鼠体成分检测,可有用证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调,从而诱发脂肪堆积,导致肥胖。与健康饮食(低脂低糖,)对比,高脂高糖(HF/HSD)摄入和低脂高糖(LF/HSD)摄入,4周后都会引起体重和脂肪的增加,HF/HSD摄入的体重和脂肪明显高于LF/HSD摄入,而瘦肉的测量结果表明,体重的增加由脂肪堆积引起(小鼠的体长和尾巴长度基本相同)。其中,体重在HF/HSD摄入1周后就开始明显增加,在LF/HSD摄入3周后开始明显增加;脂肪在HF/HSD摄入1天后就开始明显增加,在LF/HSD摄入1周后开始明显增加。
环境对代谢的影响-银纳米粒子(AgNPs)对代谢的影响 在日常生活中,银纳米粒子(AgNPs)被普遍应用于消毒,这大的增加了人体接触和摄入银纳米粒子(AgNPs)的可能。通过测量被注射AgNPs的小鼠体成分,表明银纳米粒子(AgNPs)会抑制米色脂肪功能,从而引发肥胖。被注射AgNPs的小鼠,虽然其体重变化不明显,但随着时间推移,脂肪含量明显增长。 Cancer 症引发的代谢紊乱研究 肿瘤细胞的生长,需要摄取能量,而能量来源于葡萄糖。通过测量移植了肺肿瘤细胞的小鼠(LLC,Lewis lung carcinoma)的体成分,发现随着肿瘤细胞的生长,LLC小鼠的体重和脂肪含量明显降低,进一步研究表明,Cancer 症主要通过降低脂肪组织中受胰岛素刺激的葡萄糖摄入量,引发代谢紊乱。活鼠体脂分析仪可应用在动物实验;肥胖类、代谢类药物开发;遗传学研究;营养学研究等领域。
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成为全球慢性肝病的主要病因,影响了全球约25%的人口。NAFLD不仅会引起肝损伤,还会增加心血管和代谢性疾病的发病风险。NAFLD如果不进行及时干预,有可能会发展为以肝脏炎症、肝细胞气球样变和纤维化为特征的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。NASH被认为是导致肝硬化甚至肝细胞Cancer 发生的关键原因之一,而目前肝移植是肝硬化独一有用的临床诊治手段。尽管NASH对大众健康产生了其严重的损害,但目前尚无相关药物用于诊治NASH。使用活鼠体脂分析仪对患有非酒精性脂肪肝小鼠进行研究,可帮助确定诊治靶点对开发诊治NASH药物至关重要。活鼠体脂分析仪采用紧凑式一体化设计,装有智能化数据分析与处理软件,测量过程安全可靠,用时低于90秒。台式核磁共振体脂分析与代谢研究
生物电阻抗分析法、双能X线吸收测量法等等方法测量小鼠体脂会对小鼠测量造成不可逆伤害,且过程繁琐。无麻醉体脂分析仪供应商
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