山东病毒多样性测序分析技术

时间:2024年06月02日 来源:

宏病毒组学是宏基因组学的一个分支,但与传统的宏基因组学概念不同,它是在宏基因组学概念的基础上,结合病毒自身的特点,将宏基因组学方法应用到病毒学领域而形成的。2002年,Breitbart等(BreitbartM,etal,2002)将宏基因组学方法应用于海洋病毒群落的研究,发现噬菌体为海水中主要病毒组,这一研究标志着宏病毒组学正式应用于科学研究。简而言之,宏病毒组学就是应用特殊方法把特定环境中所有病毒与其他微生物分开,然后提取的病毒核酸,用高通量技术进行病毒核酸测序,依托现有数据库进行相应的比对工作,并运用软件分析处理后得到研究样品中病毒群落的组成信息。探普生物的研发团队都是来自全国各地病毒学、微生物学专业高校的。山东病毒多样性测序分析技术

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目前构建的病毒宏基因组学文库主要有载体克隆文库和基于高通量测序技术的加接头的文库。随着深度测序技术的不断发展,第二代高通量测序技术、第三代单分子测序技术已经普遍地应用于各项研究领域中,以454测序技术和Illumina测序技术为表示的二代测序法得到迅速推广用于构建病毒宏基因组文库,相信将来第三代测序平台如tSMSTM(truesinglemolecularsequeneing)技术平台、SMRT(singlemoleculereal-time)技术平台、FRET测序技术及纳米孔单分子技术为表示的第三代测序法也将应用于构建病毒宏基因组文库。Donaldson等[23]采用高通量测序技术构建了蝙蝠肠道的病毒宏基因组学文库,获得了600000条读长(Reads)的核酸序列。江苏病原微生物多样性分析原理传统Sanger测序相比,NGS技术的发展使得一个小的研究小组可以拥有大量病毒株的全基因组序列.

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宏基因组是指特定环境中全部微生物遗传物质的总和,宏基因组测序以特定环境中的整个微生物群落作为研究的对象,不需对微生物进行分离培养,而是提取环境微生物总DNA进行研究。其摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制,在基因组水平解读微生物群体的多样性和丰度,探索微生物与环境及宿主之间的关系。目前,第二代高通量测序技术在宏基因组的研究上已被普遍应用。第二代高通量测序平台具有通量高、准确性高、速度快、信息全等特点,加快了宏基因组测序在鉴定低丰度的微生物群落,挖掘更多基因资源方面的应用。

宏基因组概念:宏基因组有广义和狭义两种概念。广义的概念是指所有可能与人的生活密切相关的微生物的基因组,包括长期共生在体内的微生物,也包括可以进入体内,对人类的生活造成不同形式的影响的微生物。而狭义的宏基因组是只指长期共生在体内的微生物。宏基因组测序分析技术:单是共生在人体内的微生物就有1000多种,特别是胃肠道内的微生物为丰富。宏基因组除了这些微生物外,也包括以其他方式偶尔进入人体内的微生物,这些微生物可能形成病源体,影响我们的健康。现在科学家可以分析和发现引起疾病的异常微生物存在与活动,从而保护人体的健康。宏基因组测序能够检测出新发和罕见病原体。

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对于病毒的全基因组进行测序价格合理,样品具备什么条件才可以获得比较质量的组装效果?其他公司对用于测序的样本的要求较高。探普生物对病毒的全基因组进行测序是基于探普的专有流程,样本要求非常低,不要求粒子纯化,不要求总量到达微克,按探普的专门的收样标准和送样流程进行即可。简言之,经过细胞或其他方式培养的样本,若载量较高,不需要复杂处理,直接破碎细胞取上清提取核酸都可以获得非常好的组装效果;而临床标本,需要看情况,对于被侵害严重的个体,释放较高的部位也可以获得很好的效果;其他类型的样本,就需要测ct值来确定是否可以进行实验,以及评估测序效果。传统Sanger测序相比,NGS技术的发展使得一个小的研究小组可以拥有大量病毒株的全基因组序列.山东病毒多样性测序分析技术

微生物鉴定可以采用不同微生物对周围环境的资源的利用度有所不同的特性来区别。山东病毒多样性测序分析技术

病毒宏基因组测序相关知识:DNA宏基因组测序的病原检出率均高于培养等传统方法,表现出良好的诊断性能。DNA宏基因组测序已被用于诊断各种临床传染性疾病,例如血液传染,肺和肺外结核(TB),侵袭性传染,寄生虫传染,传染性心内膜炎,复杂性肺炎,尿路传染和实体移植后的继发传染等,为临床传染性疾病的诊断和提供了新的前景。尽管一项多中心的回顾性研究表明,目前使用mcfDNA宏基因组测序作为诊断常见传染疾病的工具的优势并不明显,但它可以提供比传统方法更快、更早的诊断结果,以及在的升级/降级方面具有重要意义。山东病毒多样性测序分析技术

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