配料一乙醇胺乳化剂原料

乙二醇制备方法：

1.乙烯直接水合法：乙烯在催化剂（如氧化锑TeO2，钯催化剂）存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯，进一步水解均得乙二醇。

2.环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应，反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。或者环氧乙烷和水在一定温度和压力下制得乙二醇，同时副产二乙二醇、三乙二醇和多乙二醇。反应液经蒸发浓缩、脱水、精制得合格产品和副产品。

3.甲醛法；

4.以工业品乙二醇为原料，经减压蒸馏,于1333Pa下，收集中间馏分即可。

5.将乙二醇真空蒸馏，所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥，然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。 该工艺流程简洁合理、操作方便、污染少、原料易得。配料一乙醇胺乳化剂原料

乙二醇包装贮运用镀锌铁桶包装，每桶100Kg或200Kg。贮存时应密封，长期贮存要氮封、防潮、防火、防冻。按易燃化学品规定贮运。

乙二醇健康危害毒性：大鼠经口LD50=5.8mL/kg，小鼠经口LD50=1.31~13.8mL/kg。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：国内尚未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误服。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。

口服后急性中毒分三个阶段：

第一阶段主要为***系统症状，轻者似乙醇中毒表现，重者迅速产生昏迷抽搐，***死亡；

第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；

第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。 深圳华南城二乙醇胺配方纯度均可达98％～99％。环氧乙烷的转化率接近100％，乙醇胺的收率为95％左右。

草酸二甲酯加氢制乙二醇煤制乙二醇的潜在工艺路径可以分为直接合成法和间接合成法。直接合成法是将合成气中的CO及H2一步合成为乙二醇。间接合成法则主要分为通过甲醇甲醛及草酸酯作为中间产物合成，然后加氢获得乙二醇。相对而言，甲醇甲醛路线合成的研究还不深入，离工业化距离远；而草酸酯加氢合成法的实用性较强，适宜进行工业生产。由煤制合成气经草酸酯加氢制取乙二醇的三个主要反应为：

煤制乙二醇在3月18日通过中国科学院组织的成果鉴定，此项成果标志着我国在世界上率先实现了全套“煤制乙二醇”技术路线和工业化应用，是一项拥有自主知识产权的世界技术。该技术的推广应用将有效缓解我国乙二醇产品供需矛盾，对国家的能源和化工产业产生重要积极影响，具有重要的科学意义、突出的技术创新性和明显的社会经济效益。煤制乙二醇的工业化生产已经有了很大的突破，至2011年12月7日通辽金煤化工20万吨乙二醇项目已成功投产。

工业上乙醇胺的生产方法:是由环氧乙烷为原料，与氨水溶液在60～150°C和3～15MPa下反应，总的反应方程式为：所制得的产品中，三种乙醇胺的比例，随环氧乙烷和氨的配料比（摩尔比）不同而异（见表），配料比一般采用0.3～0.6。反应器由不锈钢制成，内设冷却装置。反应后的产物在氨蒸馏塔经脱氨和脱水处理后，即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出(见图)。它们的纯度均可达98％～99％。环氧乙烷的转化率接近100％，乙醇胺的收率为95％左右。另外，尚有少量副产聚醚生成。原料中加入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。微溶于苯(25℃时1.4)、**(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。

乙醇胺又称2-氨基乙醇、一乙醇胺、β-氨基乙醇、2-羟基乙胺、β-羟基乙胺、羟乙基胺和胆胺。乙醇胺有-乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种，一乙醇胺通称为乙醇胺，本条即为一乙醇胺(其余见各条)。一乙醇胺存在于磷脂中，与胆碱并存；在血清白蛋白的发酵液中也可发现。无色粘稠性液体。有极强的吸湿性。有氨味。相对分子质量61.01。相对密度1.0180。熔点10.3℃。沸点170.8℃。70～72℃(1.600×103Pa)、58℃(0.667×103Pa)。闪点93℃。折射率1.4541。粘度18.95mPa·s(25℃)、5.03(60℃)。微溶于苯(25℃时1.4)、**(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。与水、甲醇、乙醇和**混溶。呈强碱性，25%的水溶液pH=12.1。能吸收酸性气体，加热后，又可将吸收的气体释放，例如从空气中吸收二氧化碳，从混合气体中吸收二氧化硫、二氧化碳等。有乳化作用和起泡作用。能与无机酸或有机酸生成盐，与酸酐生成酯。其氨基和羟基可分别发生相应的效应。大鼠经口LD5010200mg/kg。乙醇胺也广泛应用于其他多种工业。原材料二乙醇胺化学反应

200℃下反应的比较好时间为4h，氢气压力为3MPa，比较好的催化剂用量为原料质量的20%。配料一乙醇胺乳化剂原料

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