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义齿制备方法步骤为：(1)将纳米载银磷酸锆超声分散在环己烷中，然后加入硅烷偶联剂和正丙胺，产物经过过滤，洗涤，真空干燥后，得到固体粉末A；其中载银纳米磷酸锆，硅烷偶联剂，正丙胺的质量比为1∶0.02～1∶0.01～0.5；(2)将粉末A超声分散在二甲苯中，加入引发剂，在氮气保护的情况下，缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯单体到反应器中，反应产物冷却至室温后，将产物离心后用洗涤，产物经真空干燥，得到固体粉末B；其中固体粉末A，过氧化苯甲酰，甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶0.1～1∶0.5～5；(3)配置溶液C，其中去离子水，聚甲基丙烯酸钠，聚乙二醇PVA1788质量比为： 100∶0.2～2∶0.005～0.05；(4)在甲基丙烯酸甲酯单体中加入粉末B，经超声分散成均匀的悬浮液，将悬浮液加入到有溶液C的悬浮聚合反应器中，反应器通氮气保护，首先保持反应器在室温下搅拌，然后升温反应，反应产物经反复静置沉淀和水洗涤，然后将沉淀烘干得到所需产物，其中反应器中溶液C与悬浮液的体积比为3～8。临床应用较普遍，种类较为多的加热固化型牙托粉。广东快速牙托粉电话

义齿基托树脂性能：1．残余单体(residual monomer) 与热固化型相比，自凝树脂的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。2．色泽稳定性(color stability)自凝树脂的颜色稳定性不如热固化型树脂，其原因主要是树脂中残留的促进剂叔胺和阻聚剂的继续氧化，变色的程度与促生剂和阻聚剂的种类及用量有关。常用的对甲苯亚磺酸盐有对甲苯亚磺酸(TSA)、对甲苯亚磺酸钠盐(TSS)和钾盐(TSP)，用此类促进剂聚合的树脂，色泽稳定性好。华南国产牙托粉代理商MMA-EA-MA三元共聚牙托粉，是MMA、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸甲酯(MA)的三元共聚粉。

为了加快或延缓面团期形成时间，可以通过改变温度来进行。在夏天，为了延缓面团期形成时间及面团期持续时间，可将调和物放入低温的冰箱中;在冬天，可将调和物用温水浴来加快面团期的形成，但不可在火焰上加热，因单体的液体或蒸气具有可燃性。在用温水加热时，注意不要让水接触到调和物，而且温度不可超过55℃，以免引发聚合，而且调和物易变得较硬而无法充填型盒。热处理通常采用水浴加热法，目前，常用的水浴热处理方法有如下两种:(1)将型盒置于70~750C水浴中恒愠90分钟，然后升温至煮沸并保持30~60分钟。(2)将型盒置于温水中，在1.5---2小时内(视充填树脂的体积大小而定)缓慢匀速升温至沸点，保持30~60分钟。上述方法中，第1种速度较快，第2种较简便。

变形原因：(1)装盒不妥，压力过大：若上下型盒只石膏接触受力，加压过大时，易使石膏模型变形，导致基托变形。因此，应当严格按照规定装盒。(2)填胶过迟：调和物超过面团期，失去可塑性，若强迫填胶，强压成型，常使模型变形或破损，导致义齿各部位移位，以致基托变形。(3)升温过快：基托树脂是不良热导体，若升温过快，基托表层聚合速度较内部要快，产生的聚合性体积收缩不均匀，也能使基托变形。(4)基托厚薄差异过大：基托厚薄各处的聚合性体积收缩大小不一，也会使基托外形改变。(5)冷却过快，开盒过早：冷却过快，开盒过早，因基托内外温差过大，造成基托温度收缩不一致，而且会使基托内所潜伏的应力在出盒后释放，造成基托变形。开盒过早，还易使尚未充分冷却和硬化的基托被拉变形。坚硬期：调和物继续变化，牙托水进一步挥发，形成坚硬脆性体。

体积收缩：当MMA聚合后，密度增大，体积收缩。当牙托粉与牙托水按容量比3：1混合，理论上调和物聚合后体积收缩为7%，线收缩约为2%。事实上，临床上制得义齿的收缩率远没有这么大。一般认为，基托树脂位于石膏型盒包埋之中，且形态复杂，聚合时温度较高，具有一定的可塑性，此时的聚合收缩可能以表面的凹陷来补偿。在聚合后冷却至玻璃化转变温度(75℃)以下时，基托不再能够以塑性变形来补偿收缩，聚合收缩基本停止，义齿的收缩主要是冷却过程的冷缩。造牙粉定义：制作义齿中人造牙、冠、桥的树脂（非金属）部分以及个别缺失牙修复的粉状材料。华南国产牙托粉代理商

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性能，由于自凝树脂是在常温下通过氧化还原反应引发聚合，快速固化而成，与热凝树脂相比，存在着聚合物相对分子质量小、残留单体量多、机械强度低、容易产生气泡和变色等缺点。1．平均相对分子质量　自凝牙托粉的相对分子质量低，为8万～14万，而且MMA经氧化还原体系引发聚合后所形成的聚合物的平均相对分子质量也较热固化型的低。因此，自凝树脂固化后的平均相对分子质量低于热固化型树脂。2．聚合收缩　自凝树脂的线收缩约为0.43％，与热固化型树脂相近，它的尺寸准确性与形态稳定性近似于热固化型树脂。广东快速牙托粉电话