杭州医疗器械业ISO13485认证的好处

时间:2022年02月16日 来源:

当前,正在迎接ISO13485认证的第三个十年之际,医疗器械行业正在发生了新的发展,特别是关键期间,防疫类医疗器械产生了不可替代的重要作用。在ISO13485认证上,我们医疗器械要将新版标准ISO13485:2016为契机,积极应对全球医疗器械产业调整、市场需求深刻变化、顾客质量观念转变以及医疗器械质量竞争更加激烈的挑战。我们要在新的起点上积极贯新标准,加强质量管理体系建设,将医疗器械质量管理推向新阶段。此时此刻,我们面临着“ISO13485认证”和“提高质量和效率”这两个课题,可以说在医疗器械行业几乎人人都知道,几乎家家企业都想要得到。ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。杭州医疗器械业ISO13485认证的好处

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组织和第三方认证机构一起学习贯彻ISO13485标准,结合自身实际,以贯彻ISO13485标准为基础,贯彻医疗器械法规,建立了规范的医疗器械质量管理体系,提高管理水平,保障医疗器械安全有效,成为医疗器械发展的主力军。ISO13485标准的第二个十年是推动我国医疗器械质量管理转型的十年,是医疗器械质量管理从粗放型到规范型转变,从经验型到科学型转变,从人治到法治转变的十年,是医疗器械产业面貌发生明显变化的十年,为我国医疗器械产业快速发展作出了巨大贡献。汕头主动式医疗器械ISO13485是什么管理体系ISO13485现行版本为?2003旧版证书何时失效?

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ISO13485认证是什么:ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,ISO发布ISO13485标准对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求。ISO13485:2016新标准于2016年3月1日正式发布,ISO13485:2016新标准引入和强化了大量医疗器械行业实践。兼容了包括美国FDAQSR820、欧盟MDR&IVDR和中国CFDA《质量管理规范》等国家医疗器械法规的要求。ISO13485,医疗器械质量管理体系,是全世界医疗设备制造商坚守的标准。这个标准在ISO9001的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定,支持并帮助一些生产制造或使用医疗产品和服务的企业减少不可预估的风险,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

ISO13485质量体系认证材料:申请方授权签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;单位质量手册,必要时提供企业的程序文件,申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准,声明执行的标准,医疗器械产品注册证(复印件),主要外购、外协件清单等。建立、实施和保持13485体系时,考虑适用法规的要求。应对在适用的法规要求下组织所承担的职能形成文件组织应:确定在所承担职能下质量管理体系所需的过程及其在整个组织的应用;采用基于风险的方法控制质量管理体系所需的适当的过程;确定这些过程的顺序和相互作用。什么是ISO13485标准?

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申请组织已经按照ISO13485:2016标准建立文件化的管理体系(包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单);认证申请前,管理体系至少有效运行3个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审(对于生产植入性医疗器械产品,体系运行时间至少6个月,其他产品的管理体系至少运行3个月)。具备组织简介、人员情况、管理体系范围涉及的产品的生产/加工/服务流程图(标明关键过程、特殊过程和外过程);拥有管理体系文件:方针、目标、范围、任命书、程序文件、作业指导书以及车间布局图(洁净车间)、工艺流程图、灭菌过程等及其有关的过程文件。ISO13485标准推动了我国的医疗器械产业质量管理水平取得了很大的进步。威海主动式医疗器械ISO13485认证申请

ISO13485申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系。杭州医疗器械业ISO13485认证的好处

ISO13485标准的简要回顾:ISO13485标准已经经历了两个版本,1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的要求》标准,该标准不是标准,而是要和ISO9001:1994标准联合使用的标准。2003年ISO/TC210修订1996版ISO13485标准后,发布了ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,该标准是用于医疗器械领域的标准。目前ISO/TC210已正式于2016年3月1日发布实施第三版的ISO13485标准。国家食品药品监督管理总局及时将该标准转化为YY/T0287-2017idtISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准发布实施。ISO13485标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准,该标准突出关注医疗器械的安全有效,强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。杭州医疗器械业ISO13485认证的好处

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