徐州一般性医疗器械ISO13485认证材料

ISO13485标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。ISO13485作为质量管理体系标准，源自国际认可和接受的ISO9000质量管理标准系列。ISO13485采用ISO9000过程的模型，应用于法规监管的医疗器械制造环境。尽管ISO13485基于ISO9001过程模型的“计划、执行、检查、处理”理念，但它设立的目的仍然是法规合规。企业如果通过了ISO13485的认证，就证明了企业符合国家的法律法规要求。徐州一般性医疗器械ISO13485认证材料

ISO13485为公司提供了更大的灵活性，在满足并保持高的国际标准的前提下可以满足每个产品的特定需求，特别涵盖了针对不同国家地区的特异性需求，这使得产品在全球市场上更具灵活性，可能只需要进行较小的修改即可在全球市场上销售。实际上，根据ISO的说法，新标准的目的不是在组织上强加新要求，而是要澄清本质上含糊，混淆或隐含的现有要求，以确保所有用户可以通用。通过记录和维护质量管理体系（QMS），将法规要求的责任置于管理上，在整个生产和测试过程中实施控制，以确保产品安全，需要详细记录设计过程以进行数据分析。南通英格尔ISO13485认证服务随着ISO13485：2016的实施，设计的产品符合全球市场上的高标准。

ISO13485质量体系认证材料：申请方授权签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；单位质量手册，必要时提供企业的程序文件，申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准，声明执行的标准，医疗器械产品注册证（复印件），主要外购、外协件清单等。建立、实施和保持13485体系时，考虑适用法规的要求。应对在适用的法规要求下组织所承担的职能形成文件组织应：确定在所承担职能下质量管理体系所需的过程及其在整个组织的应用；采用基于风险的方法控制质量管理体系所需的适当的过程；确定这些过程的顺序和相互作用。

通过ISO13485认证后的好处有:履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商，及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业，想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。提醒医疗器械行业应尽快通过ISO13485认证，这样既可以使您的产品质量得到了管理体系的保证，又可以不断改进企业内部流程、降低成本，提高效率;还可以向顾客展示您的企业是一个规范的企业，您的企业是一个合法的企业，从而提高了顾客对您的信任度。ISO13485标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。

客户申请ISO13485认证时需要提供的资料：申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，其它类型的组织，质量管理体系运行时间不少于3个月。申请组织至少进行过一次内部审核及一次管理评审。在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。ISO13485标准的每一个条款要求都是通用的，但是对于不同类型的组织，如何达到要求是各不相同。南通英格尔ISO13485认证服务

ISO13485是MDSAP的基础，而MDSAP是ISO13485的升级和补充。徐州一般性医疗器械ISO13485认证材料

ISO13485作为质量保证体系的要求，建立起医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。海外医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。（注：所谓ISO13485:2012，是欧盟使用的标准，当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版，2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点：ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整，主要是用词的变更，以及一些适用范围细节的修改，在附录部分做了较大的改动，修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录，增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待，该标准仍然只是在欧盟所推行，国内仍然使用ISO13485:2003。徐州一般性医疗器械ISO13485认证材料

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