苏州一般性医疗器械ISO13485认证办理

时间:2023年08月27日 来源:

ISO13485特点:2003标准已成为一个单独的标准并应用于医疗器械行业,1996版的ISO13485(8)标准是依附于1994版ISO9001(2)并结合在一起使用的标准。ISO13485:2003标准将取消并替代ISO13485:1996和ISO13488:1996两个标准。2、突出满足医疗器械法规要求,ISO13485:2003处处强调满足医疗器械法规要求,标准中总计共有28处提到法规要求,在ISO9001:2000标准的基础上进行了删减和修改。ISO13485:2003标准和ISO9001:2000标准存在不少差别。因此质量管理体系符合ISO13485:2003的组织不能声称符合ISO9001:2000标准,除非其质量管理体系还符合ISO9001:2000标准要求ISO13485将满足医疗器械法规要求放在突出地位。苏州一般性医疗器械ISO13485认证办理

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ISO13485企业应根据自己的实际情况因地制宜。比如我们需要完成到达某一目的地的要求,有些人选择坐飞机、有些人选择坐火车,有些人选择自驾,方式不同,但是都到达了这一目的地。因此,照抄其他企业的文件、完全照搬标准是不完全可行的。标准提到的是要求,而没有告诉我们达到要求的办法。如何实施来满足要求需要企业根据产品的复杂程度、规模、人员素质等来灵活应用。质量管理体系是一个多层次的系统,各个层次的文件之间应该相互协调,不矛盾、不重复、层次清楚、接口明确、合理相容、协调有序。建立体系过程中因充分体现系统性,总体优化的特点佛山一般性医疗器械ISO13485认证的好处ISO13485特点:标准继续明确文件化要求。

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ISO13485在新版标准“0.2阐明概念”中,提出“当用术语‘风险’时,该术语在标准范围内的应用是关于医疗器械的安全或性能要求或满足适用的法规要求”。与2003版标准在7.1产品实现过程策划、7.3.2设计开发输入提出风险管理的要求不同,新版标准在采购过程及外部供方控制、软件确认过程、培训策划、反馈信息收集等要求中均提到风险的识别及管理控制,从而进一步扩展了风险管理的应用范围,这将是医疗器械组织面临的新的挑战。新版标准加强了风险管理要求,不但对医疗器械产品和服务的全生命周期实施风险管理,而且明确了对质量管理体系的过程实施风险管理的要求,提出“应用基于风险的方法控制质量管理体系所需的适当过程”(新版标准4.1.2b)。这是和2003版标准有着明显的变化。

ISO13485认证的意义:在竞标国际合同或拓展新业务时,ISO13485医疗器械质量管理体系认证正书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。认证机构进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程。可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求;也可以有名改进您的整本绩效。注意到员工的责任感和积极性以及奉献精神都会有很大改善。客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏,他们不断要求制造商和供应商提供质量较好的产品和服务。他们希望事先得到承诺,确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。ISO13485医疗器械质量管理体系:1、项目建议书;2、识别、优化和再造管理、制造过程和流程。

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ISO13485新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“产品规范”的要求,并提出适用时要形成书面协议。在采购产品验证过程,增加了组织在发现采购产品的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致,具有可操作性。ISO13485要提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益。佛山一般性医疗器械ISO13485认证的好处

ISO13485认证是一份单独的标准,不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。苏州一般性医疗器械ISO13485认证办理

ISO13485是什么?ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变苏州一般性医疗器械ISO13485认证办理

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