嘉兴英格尔ISO13485认证流程

时间:2024年01月25日 来源:

ISO13485:2003标准是一个以ISO9001:2000为基础的单独标准,在内容上未加更改,大量直接引用ISO9001:2000标准的规定要求,因此ISO13485:2003标准体现了2000版ISO9000族标准的一些主要原则,如以顾客为关注的焦点、领导作用、全员参与、过程方法、管理的系统方法、基于事实的决策方法、与供方的互利关系等八大原则。总之ISO13485:2003标准是以ISO9001:2000标准为基础的单独标准,同时保留了1996版ISO13485标准中有关医疗器械的专门使用要求和针对医疗器械行业质量管理的要求。YY/T0287-2003即ISO13485:2003标准,可用于单独认证。推行的主要特点:ISO13485:2003标准的主要特点有:标准是只适用于医疗器械行业的专业性强的单独标准;突出满足医疗器械法规要求;标准继续明确文件化要求;标准强调医疗器械专门使用要求;标准重视风险管理要求。ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。嘉兴英格尔ISO13485认证流程

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ISO13485认证意义。1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的出名度;2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。7、以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任。8、基于风险的方法管理过程,强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程。9、重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求。10、在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。南通灭菌医疗器械ISO13485认证申请条件ISO13485标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设立?

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ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。ISO13485认证所适用的相关产品范围:ISO13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域:非有源医疗设备,有源(非植入)医疗器械,有源(植入)医疗器械,体外诊断医疗器械,对医疗器械的灭菌方法,包含/使用特定物质/技术的医疗器械,医疗器械有关服务。

ISO13485的知识点普及。一、ISO13485认证是自愿性认证,ISO组织及监管机构暂未强制要求组织先取得医疗器械注册证:从根本特性来说,ISO13485认证作为自愿性认证,旨在管控医疗器械生产或医疗器械经营活动风险,确保医疗器械生产和经营活动受控,实现组织医疗器械质量管理体系方针目标。ISO组织及标准本身并未要求组织必须先取得医疗器械注册证,或医疗器械CE认证等产品认证证书。二、基于认证风险考量,各认证机构要求差异较大:但是,各个国家的监管机构如UKAS、ANAB、CNAS,及各个认证执业机构基于认证风险管控的角度,对ISO认证制定了不同的认证规则及认证审核活动规则。监管机构有关ISO13485认证的管控规则不尽相同,不同认证机构对ISO13485认证风险及认证活动管控规则差异就更大。ISO13485标准的每一个条款要求都是通用的,但是对于不同类型的组织,如何达到要求是各不相同。

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ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》,现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传.ISO13485申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。镇江企业ISO13485认证证书

ISO13485申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准。嘉兴英格尔ISO13485认证流程

ISO13485认证已经走过了两个十年,我们即将迎来ISO13485认证的第三个十年。ISO13485认证走过的一个十年是探索启动的十年,在我国有力的推动下,我们的医疗器械企业经历了对标准从相认到相知,从朦胧到觉醒的阶段。起初,我们按照标准的要求建立各层级文件,又把要做的事也形成文件,再按文件要求去做事,构建了质量管理基础,建立了文件化质量管理体系。之后,通过质量管理体系运行实施,逐步认识到规范质量管理的路径和方法,并在实践中产生了良好的效果。嘉兴英格尔ISO13485认证流程

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