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背景吸光度的变化也可以从朗伯-比尔定律来得到印证的：Abs=Log1/T在上述公式中，随着阴极灯透过率（T）的增加，其1/T分数值会逐渐减小，那么其对数值也会相应减小。这就是背景基线逐渐下漂的实质。（3）虽然背景基线逐渐下漂的过程知道了，但是**为重要的却不是过程而是到达平衡的时间。一般而言，背景基线到达平衡的时间越短，说明阴极灯的质量越好。根据我的经验，此平衡时间在10分钟以内就算合格的了，如果超过30分钟背景基线仍在下漂，90%的情况下，说明这只阴极灯的发射强度已经明显地减弱了。当然，这个平衡时间也要因元素而异；一般情况下，低温元素平衡的时间就要长一些。例如：Pb,Zn,Ag,As,Cd,灯。图-2是背景基线达到平衡的状态：图-2背景基线已经达到了平衡状态“现象（二）背景基线在静态时逐渐上漂：图-3背景基线逐渐上漂状态说明：（1）此种状态反映了阴极灯随着平衡时间的增加其发射能量不是增强而是下降了。说明此阴极灯的发射能力已经在逐渐减弱，其寿命已经接近极限了。（2）为了判断是否为阴极灯的原因，可采用一只新的阴极灯来确认。“现象（三）背景基线在仪器通电后先下漂后上漂图-4背景基线先下漂后上漂说明：这种状态说明阴极灯已经处于强弩之末。解决方法是调节进样针与石墨管的位置或更换进样针。陕西原子吸收光谱仪石墨管厂家供应
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三是试液的标准曲线斜率等于待测元素的工作曲线斜率，表明无基体效应。使用标准加入法要注意几个问题：（1）该方法*适用于吸光度和浓度成线形的区域，校准曲线应是通过原点的直线。为了得到较好的外推结果，至少采用四个点。（2）***加入的浓度比较好与待测元素的浓度大致一样。（3）标准加入法只能消除物理干扰和轻微的与化学无关的化学干扰，因为这两种干扰只影响校准曲线的斜率而不会使校准曲线弯曲，与浓度有关的化学干扰，电离干扰、光谱干扰以及背景吸收干扰，利用标准加入法是不能克服的。（4）一般生物材料的检测都用到标准加入法。9标准样品的选择选择基体和浓度相似的标准参考物质同步进行分析，这是比较好的质量控制方法。所以我们要通过多种途径去了解标准样品，购买标准样品，选择好标准样品。
它是根据混合气体的燃烧速度设计成的，因此不同的混合气体有不同的燃烧头。它应是稳定的、再现性好的火焰，有防止回火的保护装置，抗腐蚀，受热不变形，在水平和垂直方向能准确、重复地调节位置。目前应用**普遍的是Massmann型石墨炉。石墨炉的**部件是一个长约50mm、外径为8～9mm、内径为5～6mm的石墨管，管壁中间部位有一个用于注入试样溶液的直径为1～2mm的小孔。石墨管两端安装在连接电源的石墨锥体上。为了防止石墨管在高温下燃烧，其外侧设置了一个惰性气氛保护罩，保护罩内有惰性气体流过。这一路保护气称为外气。另有一路惰性气体从石墨管两端进入其中，从中间的小孔逸出。这一路气流称为内气或载气。炉体两端装有石英窗，光束透过石英窗从石墨管内通过。炉体的**外层是一个水冷套，以降低电接点的温度和炉体的热辐射。石墨炉由一个低电压大电流电源供电。分析过程一般分为干燥、灰化、原子化、***四个阶段。通过石墨炉电源的自动程序，设定各阶段的温度、升温方式和加热时间。各阶段的升温方式分为斜坡升温和快速升温两种。斜坡升温方式是使炉温在一定时间内达到设定温度；快速升温方式是使炉温在瞬间达到设定值，快速升温又称**大功率升温。火焰/石墨炉全自动一体化设计，火焰、石墨炉原子化器无需机械切。
原子吸收--石墨炉知识：电热高温石墨管原子化法。1.石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨炉三部分。供电直流电压：5V，电流：300--500A。用于产生高温。保护系统：保护气氩气或氮气分成两路。外气——防止空气进入，保护石墨管不被氧化、烧蚀。内气——流经石墨管两端及加样口，可排出空气并驱除加热初始阶段样品产生的蒸汽冷却水——金属炉体周围通水，以保护炉体。石墨管：分横向和纵向加热石墨管，二种都有平台管。横向加入均匀重复性好于纵向加热，横向石墨管原子化温度低因此寿命长。原子化过程可分为四个阶段，即干燥、灰化、原子化和除残。干燥：去除溶剂，防样品溅射；一般需要三四十秒可以设置一到三步干燥阶段。灰化：使基体和有机物尽量挥发除去；分斜坡升温和阶梯升温。复杂样品也可以设置一至多步干燥，每一部的升温速度根据经验确定。原子化：待测物化合物分解为基态原子，此时停止通氩气或氮气，延长原子停留时间，提高灵敏度；升温速度对结果影响大，可以斜坡升温或阶梯升温。除残：样品测定完成，高温除去残渣，净化石墨管。石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：1）原子化效率高，可达到90%以上，火焰只有10%左右。2）***灵敏度高。FREE Lamps (including multi-element lamps) 6只**灯（包含多元素灯）。可供选择的元素灯，参见下面列表。辽宁原子吸收光谱仪石墨管哪家强
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2.10精密度：2ppb Cd溶液连续测定七次的RSD≤3%。
2.11自动进样器容量：标准60位样品杯，6位试剂杯，可扩展至120位。
2.12进样量及进样精度：0.5-70微升，**小增量0.5微升；≥10微升，精度优于1%。
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★2.14数据处理和软件：全中文多语言软件，可通过峰高或峰面积积分且改变曲线拟合方式后自动计算数据并给出特征浓度或特征质量。
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