天津hplc液相色谱仪

    光标选欲编辑�修改的方法组的图标，按【Edit】，编辑�修改待分析样品的信息，按【Exit】、【Save】。5运行样品“Status（1）”屏幕下，光标选“Method”，按【Enter】，选已建立的分离方法；光标选“Flow”，输入流速，光标选“Composition”，输入流动相的组成。，按【RunSamples】，光标选已建立的样品组，按【Run】、【Satrt】。6报告打印在主屏幕下，按【Config】，显示“Configuration”屏幕，按【Reports】，在“ReportOptions”对话框中选择欲输出到打印机或软盘的信息，按【OK】、【Exit】。7关机，按规定用适当的溶剂冲洗色谱柱、系统管路、自动进样器、进样针和柱塞杆密封垫，确保2695分离单元已彻底冲洗干净后，关闭电源开关。，关闭检测器电源开关。，关闭计算机和打印机电源开关，并做使用登记。附注：（1）2695分离单元除用上述的系统控制模式外，还可设置非交互模式和色谱工作站控制模式，详见仪器使用说明书。（2）色谱管理工作站①配置安装了数据处理软件的计算机。②数据处理如果使用Waters的Millennium色谱管理工作站控制2695分离单元分析测定样品，当工作站采集数据时，2695分离单元屏幕上方的标题区出现“Remote”。安捷伦 1260 Infinity 柱温箱 。天津hplc液相色谱仪

    使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求更佳柱效，使用更佳流速。对内径为，流速一般选择1mL/min，对于内径为，流速。当选用更佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如，使用反相柱时，可适当增加甲醇或乙腈的含量)。4、流动相使用注意事项：（1）由于甲醇廉价，对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。（2）对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相，没有提纯的己烷不得使用。用水使用超纯水(电阻率大于18兆欧)，去离子水及双蒸水中含有酚类杂质，有可能影响分析结果。（3）含水流动相在实验前配制，尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。加入xx，防止细菌生长。（4）流动相要求使用μm滤膜过滤，除去微粒杂质。（5）使用HPLC级溶剂配制流动相，使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命，提高柱性能。液相色谱柱的保存1、反向色谱柱实验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。2、长期保存色谱柱：如。甘肃高效液相色谱仪的价格可通过InfinityLab快速更换切换阀直接操作每根色谱柱。

    安捷伦高效液相色谱仪_高效液相色谱仪使用步骤一、高效液相色谱仪使用步骤常规操作(1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。(2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。(3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。(4)．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。(5)．有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10ml/min。(6)．调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。(7)．设计走样方法。点击file，选取selectusersandmethods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击newmethod。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。(8)．进样和进样后操作。

    色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下，对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以储存于严格脱水后的**己烷中，离子交换柱可以储存于水(含防腐剂或硫柳汞)中，并将堵头堵上，储存温度应该是室温。液相色谱柱的再生因为，色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰的现象，一般来说是柱效的下降。1、反向柱的再生：依次采用20～30倍的色谱柱体积的甲醇:水=10:90(V/V)，乙腈，异丙醇作为流动相冲洗色谱柱，完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。2、正相柱的再生：依次以20～30倍的色谱柱体积正己烷、异丙醇(异丙醇粘度大，可降低流速，避免压力过高)、二氯甲烷、甲醇作为流动相冲洗色谱柱，然后再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意以上溶剂必须严格脱水。3、离子交换柱的再生：长时间在缓冲溶液中使用和进样，将导致色谱柱离子交换能力下降。用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生，反之，用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。特别说明：再生过程必须随时关注柱压变化，柱压过高易导致硅胶变形与开裂及键合相极性端连接顺序紊乱，同时要保证再生时间足够。再生时选择不具备在线脱气的**泵送系统色谱仪器进行。色谱柱追踪也有助于避免重要序列运行过程中的故障，或避免固定相、溶剂和温度不匹配。

    安捷伦1260液相色谱仪的详细资料流速精密度：<≤SD流速准确度：±1%或10uL/min压力脉动：<1%pH范围：流速范围：,压力范围：0~40Mpa（0~400bar，0~5880psi），5mL/min；0~20Mpa（0~20功能扩展：可升级成为四元泵产地：杭州类型：高压液相色谱经营模式：品牌经销品牌：安捷伦型号：1260安捷伦1260高效液相色谱仪1仪器介绍1、仪器参数Agilent1260液相色谱仪性能说明和技术指标，分模块指标1.溶剂输送系统（单元泵、二元泵、四元泵）相同指标串联双柱塞往复泵，伺服控制主动入口阀,可变冲程（20mL～100mL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，保证在不同流速及不同流动相组成的更佳流速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能。流速精密度：<≤SD流速准确度：±1%或10uL/min压力脉动：<1%pH范围：单元泵（G1310B）流速范围：,压力范围：0~40Mpa（0~400bar，0~5880psi），<5mL/min；0~20Mpa（0~200bar，0~2950psi），0~10mL/min功能扩展：可升级成为四元泵二元泵（G1312C）双高压泵头集成于同一组件中，更大限度减小系统延迟体积，并保证更佳梯度混合准确度及精密度。流速范围：,操作压力：G1312C0~40MPa(0~400bar。在分析生物样品或需要采用***pH条件的应用中，可采用高度耐腐蚀的钛金属四元泵。安徽高效液相色谱仪使用步骤

Agilent 1260 Infinity II 液相色谱配置清单。天津hplc液相色谱仪

    30s使用以下标准条件：默认抽取速度：200μL/min默认推出速度：200μL/min进样量：5μL9、交叉污染常规<%或40ppm，使用以下条件:色谱柱：x50mmZORBAXSBC18,μm样品：洗必泰溶于水+%TFA流动相：水+%TFA+%TFA流速：mL/min梯度：0min30%B,，3min60%B?进样量：1μL水洗外部针头+%TFA,抽取和推出速度=100μL/min色谱柱温度：50°CMSDAPI-ES阳极：SIM离子碎裂电压：70气体温度：250°C干气流速：12L/minVcap：3000V10、GLP特性：早期维护反馈（EMF），维护和错误信息的电子记录。三、柱温箱（G1316A/B/）安捷伦1260Infinity柱温箱1、温度范围：从低于室温10℃到80℃2、温度稳定性：±℃3、控温准确度：±℃，校准后±℃4、色谱柱容量：三支30cm的色谱柱5、加热/；冷却到设定温度的时间从室温到40℃，需要5分种从40℃到20℃需要10分钟6、内部体积：左热交换器3μL；右热交换器6μL7、GLP：色谱柱识别模块，用于GLP记录色谱柱类型性能指标对于室温下(25°C)的蒸馏水，温度设定为40°C，流速范围从到mL/min时有效。四、可变波长检测器：安捷伦1260Infinity可变波长检测器。天津hplc液相色谱仪

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