山西蒸发光散射检测器G4260供应商家
蒸发光散射检测器的使用与维护
蒸发光散射检测器运行流程图
1、检测器应安装在一个平稳的表面,需稳定电源,应远离气温变化大的地方,远离强磁场。
2、放置E***检测器的位置附近应有通风橱或其它通风设备(或者靠近窗户) 。
3、使用纯净,干燥的气体,比较好是氮气,输出压力稳定且可调节 (压力5bar)。
4、仪器轻拿轻放,避免不必要的搬运。
5、必须使用HPLC 级流动相溶剂 ,含有缓冲溶液的流动相必须过滤以防止基线噪声过大。
6、气体干燥剂彻底变色前就需要更新。
7、废液必须每天倾倒,废液管不能没入废液液面以下。
8、废气管末端置于通风设备内或窗外,管路整体头高尾低。
9、检测器清洁,雾化气体使用惰性气体!
10、建议正常使用期间每月一次; 蒸发光散射检测器价格昂贵。山西蒸发光散射检测器G4260供应商家
蒸发光散射检测器在食品检测中的应用:蒸发光散射检测器作为一种通用型的检测器在各类检测分析中的应用日趋增多,在食品检测领域也有“她”的身影。这期小编就给大家简单地介绍一下在食品检测中的应用。
应用案例一:糖类和多元醇检测
应用案例二:脂类、维生素、脂肪酸和醇类的检测
蒸发光散射检测器是具备自动增益功能的低温型E***检测器,还有如下性能特点,满足您多样化的检测需要:
● 优化了对非挥发性、热不稳定和半挥发性化合物的检测灵敏度。
● 基于精密的SEDEX 低温雾化器和创新的流通池设计,**小化了谱带展宽。
● 容易安装和拆卸的雾化器流量范围涵盖200μL/min至2mL/min
● 通过SAGA (SEDEX自动增益调整技术),一个由软件驱动控制的创新型增益调控,SEDEX 液相仪器可以自动调整增益设置,以避免检测器的任何超量程的情况出现。
● 完全遥控:气体、加热器、光电二极管、光源均可在一系列分析结束之后自动关闭。
河南蒸发光散射检测器G4260品牌排行蒸发光散射检测器是一种通用型的检测器。
除了之前介绍的蒸发光散射检测器以外,其他的还有质谱检测器(MS)。质谱检测器是另一种通用型检测器在灵敏度、选择性、通用性及化合物的分子量和结构信息的提供等方面都有突出的优点。电雾式检测器(CAD)。电雾式检测器也属于通用型检测器。它是一种新型原理的、高灵敏度、重现性较好的检测器,它基于雾化检测器的原理,洗脱液经雾化后形成颗粒,经过漂移管干燥后与带电氮气碰撞,使得目标化合物带上正电荷,***,通过静电计测量电荷的量,该测量值与目标化合物的质量成一定比例关系。电雾式检测器基于独特的新型设计原理,解决了其他检测器设计与原理上的一些局限性,它的检测技术完全不依赖于化合物的分子结构,达到了通用性目的,能对大多数化合物提供一致响应性,同时能达到较高的灵敏度和低检测极限,很容易检测到纳克数量级的化合物,并且与液相色谱分离系统联用,其重现性、稳定性很好,因此能准确的用于定量分析或半定量分析,能检测到大部分非挥发性和半挥发性的有机物。电导检测器,化学发光检测器等。限于篇幅及普适性,便不再过多赘述。
4.2.4连接色谱柱,旋开“排气阀”,“purg”键排气至管路无气泡,点击“pump”键停止排气,“排气阀”旋紧,点击“pump”键使泵运行,点击“func”功能键由低至高设定流速。
4.2.5接通电脑和E***检测器,然后设定实验分析所需的条件(温度和气体流速)“MODE”键为仪器运行模式;“METHOD”键显示和改变仪器方法;“EVAP”键显示和改变蒸发温度(0-120℃);“NEB”键显示和改变雾化温度(0-90℃);“GAS”键显示和改变雾化气流速(0.80-3.25SLM)或者加载合适的方法;将工作模式切换为“RUN”,仪器平衡完毕后会显示“READY”。
4.3进样
4.3.1色谱柱连接到E***检测器上且系统已达到平衡。
4.3.2进样点击检测器“ZERO”键调零,工作站中“零点校正”按钮校正基线零点,再按一下查看基线。
4.3.3用试样溶液清洗注射器,并排除气泡后抽取适量即可以注入进样阀,扳下进样阀,工作站采集数据。 蒸发光散射检测器已被应用于碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、药物以及聚合物等的检测。
蒸发光检测器基线噪音大的故障解决总结:序幕:色谱条件色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(25:75)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按桔梗皂苷D峰计算应不低于3000。已知基线噪音非常大:常见的三种原因会导致噪音大1:流动相的问题(此原因出现的几率高)2:色谱柱的问题3:蒸发光检测器的问题首先判断蒸发光检测器的问题(因为这种是**方便判断,断开管路即可),断开色谱柱末端和蒸发光检测器的管路,采集基线10分钟,查看基线是否正常。已知基线如初,可以准确判断就是蒸发光检测器污染了。通常就是雾化器污染了,需要对雾化器进行超声清洗。此次的问题已经基本找到。下面来说一说怎么判断原因1和2。断开色谱柱,用二通连接系统,采集基线约10分钟:查看基线,如果噪音还是大,则可以判断故障出现在流动相,一般流动相是两种溶剂组成,先排查水性溶剂,因为通常水性溶剂都是需要自己配制且过(此步骤容易造成污染),还有水的品质也会影响(一般企业都是用的纯水机系统制成的纯化水,如果纯水大达标,则会造成噪音大。有条件的可以用娃哈哈纯净水,不用过滤,直接使用)。具体怎么排查如下。Agilent G4260B G4260A 1260 Infinity II E***1260 Infinity E***蒸发光散射检测器。广东蒸发光散射检测器G4260售后服务
被溶质颗粒散射的光通过光电倍增管进行收集。山西蒸发光散射检测器G4260供应商家
基于超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术推荐炒酸枣仁-醋五味子药对比较好配伍比例
目的 通过超高效液相色谱-蒸发光散射检测技术测定不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对中酸枣仁皂苷A含量,推荐比较好配伍比例,为临床用药提供参考。方法 设置不同剂量配比的炒酸枣仁-醋五味子药对(1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1),采用Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),蒸发光散射检测器,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温30 ℃,进样量1 μL,酸枣仁皂苷A色谱峰与相邻色谱峰的分离度不低于1.5,测定药对中酸枣仁皂苷A含量。结果 酸枣仁皂苷A在0.010 05~0.100 5 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1 276 209.888 91X-162 396.863 01(r=0.999 93),重复性、稳定性和回收率良好。上述9个不同配伍比例炒酸枣仁-醋五味子药对的酸枣仁皂苷A浓度依次为0.015 9、0.015 3、0.016 9、0.011 4、0.013 7、0.013 2、0.018 4、0.014 6、0.010 3 mg/mL。结论 本研究揭示炒酸枣仁-醋五味子配伍比例为7∶3时酸枣仁皂苷A含量比较高,可为临床养心***治法遣方用药提供依据。 山西蒸发光散射检测器G4260供应商家