农药残留检测高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
超高效液相色谱–串联质谱法测定水产中10种麻痹性贝类***。麻痹性贝类***(PSTs)是生物***中危害**大，分布范围**广，事故发生频率**高的一种海洋生物***，是由甲藻产生的一类四氢嘌呤类化合物的总称，目前已经分离出20余种。迄今为止，包括中国在已内有20多个国家制定了PSTs相关的限量标准，大多数限量值为80μgSTXeq／(100g)。目前国内外报道的PSTs测定方法主要有小鼠生物法、高效液相色谱法、液相色谱–质谱联用法等，其中液相色谱串联质谱法较其它方法优势明显，因而成为检测方法建立的主要研究方向。GB／–2008中的小鼠生物法存在灵敏度低、重现性差，无法确定PSTs的种类及各组分的含量等缺点。冯静等对该法的色谱条件进行了优化，选用对极性物质有一定吸附能力的石墨化炭黑固相萃取小柱，小剂量上样以达到对PSTs的吸附，进而对其进行净化，减小基质效应，提高灵敏度的同时获得了理想的回收率和精密度，提高了我国水产品进入国际市场时，用液相色谱–串联质谱法检测麻痹性贝类***的灵敏度和准确性。建立超高效液相色谱–串联质谱法测定贝类中麻痹性贝类***的方法。样品经，石墨化炭黑固相萃取柱净化后，用超高效液相色谱–串联质谱法测定。采用TSK–GelAmide–80色谱柱。牙膏中4-氨甲基环己甲酸（凝血酸）的测定 高效液相色谱-串联质谱法 。农药残留检测高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
150mm×mm，5μm)，以水溶液(含2mmol／L甲酸铵，50mmol／L甲酸)A，95%乙腈水溶液(含2mmol／L甲酸铵，50mmol／L甲酸)B为流动相，梯度洗脱，流量为mL／min，进样体积为10μL，多反应监测(MRM)模式检测。藤沟藻***3、4(GTX3、GTX4)、脱氧藤沟藻***3(dcGTX3)的检出限为8μg／kg，藤沟藻***5(GTX5)、新石房蛤***(neoSTX)、石房蛤***(STX)、脱氧甲酰基类***(dcSTX)的检出限为20μg／kg，藤沟藻***1，2(GTX1，GTX2)的检出限为24μg／kg，脱氧藤沟藻***2(dcGTX2)的检出限为28μg／kg。GTX3，dcGTX3，GTX4的线性范围为4～80μg／L，GTX5，neoSTX，STX，deSTX的线性范围为10～200μg／L，GTX1的线性范围为12～240μg／L，GTX2的线性范围为11～220μg／L，dcGTX2的线性范围为14～280μg／L，线性相关系数均大于，平均回收率为～，测定结果的相对标准偏差为～(n=6)。该方法检出限低，精确度高，适用于水产品中麻痹性贝类***的检测。采用超高液相色谱–串联质谱法测定水产品中10种麻痹性贝类***，用甲酸溶液对样品进行加热提取，应用石墨化炭黑固相萃取柱对其亲水基质进行净化。相比于其它方法，该方法对极难去除的亲水杂质进行针对性处理。广西进口高效液相色谱-串联质谱联用仪执行标准食品中氟虫腈及其代谢物残留量测定 高效液相色谱-串联质谱法 。
目标峰响应明显增强，检出限满足方法要求（图1C），同时，其余20种化合物色谱峰均得到改善，满足方法定量限。继续考察用5mol/L盐酸溶液调节酶解液pH值至、、、，结果表明：当调节pH值至，离心后效果均较差，无法沉淀牛乳中的蛋白；当调节pH值至，21种化合物的检出限均能达标，且21种化合物的回收率无明显差异。为了减少酸的用量，**终选择5mol/L盐酸溶液（pH）作为预处理液。净化方法的选择结果表明：选择5%氨化甲醇作为洗脱液时，化合物受基质影响较明显，尤其是沙丁胺醇和克伦特罗有较强的干扰峰，检出限无法满足方法要求；选择5%氨化乙酸乙酯作为洗脱液时，极性较强的化合物保留在色谱柱上，不会被洗脱下来，克伦特罗和沙丁胺醇受基质干扰的影响均得到改善，且21种化合物的检出限均满足方法要求。因此，选择5%氨化乙酸乙酯作为洗脱液。对5%氨化乙酸乙酯洗脱液的体积进行优化，分别考察添加6、8、10、12mL的洗脱效果，结果表明：洗脱液体积小于10mL，部分化合物洗脱不完全，回收率低于60%；洗脱液体积为10mL和12mL时，21种化合物回收率均大于60%，由于12mL洗脱体积过大不利于前处理，因此选择10mL作为洗脱液体积。此外，考察复溶液对检测结果的影响。
**性的新型QJet?离子导向器替代了早期的三重四极杆设计中的分离器，**提高了灵敏度。它捕获进入仪器的更多离子，有效地将它们与中性离子分离，并聚焦CurtainGas?接口UNAC?碰撞池IQ3ST3出口透镜检测器。2配置清单ABSCIEXAPI5000LCMS/MSAnalyst?软件MultiQuant?软件前级真空泵LC-20AXR液相液相色谱仪LC-20ADXRPump×2（高压输液泵两台）CMB-20AProminence（系统控制器）DGU-20ADegasser（脱气装置）CTO-20ACColumnOven（柱温箱）SIL-20ACXR（自动进样器）GB/T30926-2014化妆品中7种维生素C衍生物的测定高效液相色谱-串联质谱法GB/T32121-2015牙膏中4-氨甲基环己甲酸(凝血酸)的测定高效液相色谱串联质GB/T30937-2014化妆品中禁用物质甲硝唑的测定高效液相色谱-串联质谱法GB/T30937-2014化妆品中禁用物质甲硝唑的测定瑞特世科技提供质量二手高效液相色谱-串联质谱仪GBT30937-2014GBT30937-2014化妆品中禁用物质甲硝唑的测定瑞特世科技提供质量二手高效液相色谱-串联质谱仪色谱质谱条件。T/YNBX 17-2020 蔬菜水果中11种植物生长调节剂的测定 超高效液相色谱-串联质谱法。
我国现云南、四川、中国台湾等地都有大规模的山葵种植基地。山葵不仅口感好，有丰富的营养成分，还有免疫调节作用和***、抗*、抗氧化等多种药理作用[6]。日本人用根茎研磨成酱，色泽鲜绿，具有强烈的香辛味，作为吃生鱼片、寿司和荞麦面等的佐料，也是海鲜调味品--青芥辣的加工料。有强杀菌和杀灭消化系统寄生虫的作用，还有促进淀粉性食物的消化、稳定肠胃中维生素C等功效[7]。乐果在环境中很容易分解，有较高的挥发性，有潜在的致畸、致*、致突变风险。我国已不再批准乐果在蔬菜等作物的农药登记申请，但由于其价格低廉、作用范围广，防治效果好，依然存在滥用现象，尤其是在山葵等经济价值高但病虫害严重的作物中，此类问题更为严峻。GB2763没有规定乐果在山葵中的**大残留量（maximumresiduelimit，MRL），为确保乐果在山葵中的安全规范使用，本文采用QuEChERS方法[8-11]进行前处理，通过基质标准曲线对乐果进行定量，并优化色谱条件，建立了超高效液相色谱-串联质谱法[12]（ultraperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry，UPLC-MS/MS）对山葵中乐果残留量的测定方法。该法操作简便、快捷、灵敏度高，准确度和精密度均能达到定量分析的要求。T/SZAT 0009-2019 植物性农产品中乙酰甲胺磷等6种农药残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法。江西二手高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果中10 种保鲜剂残留量。农药残留检测高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
LC/MS/MS技术将液相色谱仪(LC)与三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ)串联在一起，是食品中目标化合物分析的比较好手段。这种技术具有高选择性和高灵敏度，充分证明是分析复杂基质样品中痕量目标化合物的快速而耐用的方法。现在作为LC/MS/MS的补充，四极杆-飞行时间液质联用仪(Q-TOF)用于快速筛查食品中痕量非目标农药变得切实可行。三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ)利用多反应监测(MRM)基本上能去除复杂基质中的化学背景。然而，单四极杆和三重串联四极杆液质联用仪因为两个原因不适用于非目标化合物的检测。未知化合物的分析需要全扫描模式，但是四极杆的全扫描灵敏度较低。在全扫描模式下，单四极杆和三重串联四极杆液质联用系统不具备通过的多反应模式(MRM)方法获得的选择性。如果没有高选择性，被分析物的特征离子色谱峰会被化学背景噪音掩盖。另外由于每个品牌的液质之间很难实现碰撞能量的标准化和重现性，所以无法提供通用的液质标准谱库。相反，四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF)能够采集精确质量数质谱图，因此它具有高选择性和高灵敏度。 农药残留检测高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息