广东色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格

    高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中氯酸盐和高氯酸盐。氯酸盐和高氯酸盐是一类生活中普遍存在的有害污染物。氯酸盐是二氧化氯消毒产生的无机副产物,也可由自然界中含氯化合物分解产生。氯酸盐具有强氧化性,会影响人体的血液系统,引起高铁性血红蛋白血症和贫血症,也可能导致神经和呼吸道中毒,降低精子活力和数量。高氯酸盐常用作化肥原料,大气中也能够产生高氯酸根。人工合成的高氯酸盐作为氧化剂被***用于烟花生产、橡胶制造、皮革加工、火箭固体推进剂等化工领域,生产中不合理的处理易导致其迁移至地表水中,污染土壤、饮用水和食品。毒理学研究表明,高氯酸盐对人体健康的影响主要集中在甲状腺功能方面,它可***碘的吸收,引起甲状腺功能失调,影响人体正常生长发育。考虑健康风险,欧洲食品安全局(EFSA)设定氯酸盐和高氯酸盐的每日可耐受摄入量分别为3和μg/kgBW/day。在奶粉生产过程中,氯酸盐和高氯酸盐可能作为中间生产的污染物,残留在奶粉中,而我国目前暂未制定氯酸盐和高氯酸盐的限量标准,因此对奶粉中的残留量进行监控十分必要。近年来,应用于检测氯酸盐和高氯酸盐的方法有分光光度法、离子色谱法、离子色谱-质谱联用技术、高效液相色谱-质谱/质谱法等。使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种 黄曲霉毒。广东色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格

    结果表明：2种色谱柱分离效果没有明显差异，WatersBEHC18柱（50mm×mm，μm）系统背压相对较低，仪器的平衡时间具有一定优势，因此选择WatersBEHC18柱（50mm×mm，μm）作为色谱柱。通过对洗脱梯度的多次优化，改善了克伦特罗色谱峰受基质干扰的问题，**终实现了21种β-**的有效分离，均得到良好的峰形，同时，缩短了分析时间，一次分析*需8min。4.标准曲线和定量限21种β-**添加量为～μg/kg时，线性关系均良好，标准曲线相关系数（R2）均大于，在牛乳中的定量限均为μg/kg，可以满足定量分析的需要。5.方法回收率和精密度测定定量限、2倍定量限、10倍定量限3个不同添加水平的加标回收率。在阴性样品中分别添加、、μg/kgβ-**，各添加水平均做6次平行实验，计算回收率和精密度。结果显示，平均回收率为～，相对标准偏差为～，满足方法要求。6.实际样品测定利用本研究建立的前处理和UPLC-MS/MS方法对市场上销售的20批次成品牛乳进行检测，21种β-**均未检出。结论采用UPLC-MS/MS法同时测定牛乳中21种β-**的含量，牛乳中21种β-**的定量限均为μg/kg，在、、μg/kg3个不同添加水平下，基质平均回收率为～，相对标准偏差为～。广东色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格超高效液相色谱-串联质谱法测定骆驼乳中乳铁蛋白。

    生物碱在酸性条件下很容易被质子化。因此，实验选择ESI正离子电离下的MRM扫描模式。实验中考察了不同的流动相组合，包括水/甲醇、水/乙腈、甲酸/甲醇和甲酸/乙腈。大多数生物碱在甲醇中比在乙腈中的响应更好。在酸化水中，色谱峰更窄、更对称且强度更高；而在非酸化水中，观察到峰拖尾且强度较低。因此，**终选择酸化的水/甲醇作为二元流动相。然后，在所选流动相条件下对MRM参数进行了优化。对于那些色谱上未能得到理想分离的化合物，通过其特征MRM离子对可实现对化合物的准确定量。本应用提供了一种简单前处理结合UHPLC/MS/MS方法，能够同时测定葡萄酒、牛奶、面包和米粉中的18种生物碱。该方法具有出色的线性、较高的灵敏度、优异的准确度和精密度，并且操作简便、性能可靠。

    我国现云南、四川、中国台湾等地都有大规模的山葵种植基地。山葵不仅口感好，有丰富的营养成分，还有免疫调节作用和***、抗*、抗氧化等多种药理作用[6]。日本人用根茎研磨成酱，色泽鲜绿，具有强烈的香辛味，作为吃生鱼片、寿司和荞麦面等的佐料，也是海鲜调味品--青芥辣的加工料。有强杀菌和杀灭消化系统寄生虫的作用，还有促进淀粉性食物的消化、稳定肠胃中维生素C等功效[7]。乐果在环境中很容易分解，有较高的挥发性，有潜在的致畸、致*、致突变风险。我国已不再批准乐果在蔬菜等作物的农药登记申请，但由于其价格低廉、作用范围广，防治效果好，依然存在滥用现象，尤其是在山葵等经济价值高但病虫害严重的作物中，此类问题更为严峻。GB2763没有规定乐果在山葵中的**大残留量（maximumresiduelimit，MRL），为确保乐果在山葵中的安全规范使用，本文采用QuEChERS方法[8-11]进行前处理，通过基质标准曲线对乐果进行定量，并优化色谱条件，建立了超高效液相色谱-串联质谱法[12]（ultraperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry，UPLC-MS/MS）对山葵中乐果残留量的测定方法。该法操作简便、快捷、灵敏度高，准确度和精密度均能达到定量分析的要求。DB22/T 2520-2016 养殖鱼中喹诺酮类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法。

    通过式固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳和乳粉中4种类固醇***。类固醇***是一类四环脂肪烃化合物，包括天然及人工合成的糖皮质***、雌***等，能促进动物超常态生长，加快奶牛的性成熟，提前达到泌乳要求，从而大幅度提高动物养殖经济效益，但这些***在动物体内较难分解，通过食物链进入人体后，会导致机体代谢紊乱、发育异常或存在潜在致*、致畸风险。为保障消费者健康以及我国进出口贸易往来，必须建立灵敏度高、特异性好、可靠的动物源性食品中类固醇***检测方法，提高监管有效性。采用PRiMEHLB固相萃取小柱，可将样品中的脂肪等干扰物吸附在填料内，将目标物过滤到进样瓶中，与传统固相萃取技术相比减少活化、淋洗等步骤，简化了前处理，减少有机溶剂用量。将该技术与高效液相色谱-串联质谱法相结合，建立牛乳和乳粉中氢化可的松、乙酸***、雌二醇和雌三醇4种类固醇***的分析方法，采用同位素内标法定量，在提高检测效率的同时保证实验结果的准确性，建立适用于大批量牛乳和乳粉样品中4种类固醇***的定量分析方法。1.前处理条件优化甲醇作为提取溶剂时，提取液较浑浊；乙酸乙酯和叔丁基甲醚作为提取溶剂时，4种类固醇***的回收率不及乙腈作为提取溶剂时。污泥、土壤中直链烷基苯磺酸钠含量的测定 高效液相色谱-串联质谱法 。贵州检测高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格

T/YNBX 17-2020 蔬菜水果中11种植物生长调节剂的测定 超高效液相色谱-串联质谱法。广东色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格

    故**终定为30mgC18、50mgPSA、150mg无水MgSO4。质谱条件优化1mg/L乐果标准溶液在电喷雾正离子模式下进行全扫描，扫描过程不接色谱柱，使用蠕动泵将药液直接注入质谱中，得到其分子离子，然后以其为母离子，通过调节锥孔电压和碰撞能量进行二级质谱扫描，选择两个响应稳定的离子作为其特征离子，从而得到乐果的母离子和子离子。以这两个子离子进行定性，其中一个丰度较强的子离子进行定量。采用外标法定量，且保证待测化合物的浓度在其线性范围之内。见表1。流动相的选择分别比较了乙腈+，结果发现以乙腈+，乐果出峰较快，且峰形较好，响应高。随后比较了乙腈+，80/20，70/30，60/40(V/V)的分离效果，发现乙腈含量高时峰形较好、较窄，但响应值下降，乙腈含量少时乐果峰形较宽，故**终以乙腈+（70/30,V/V）作为流动相。标准曲线及其线性范围按，以所得山葵基质分别配制质量浓度、、、、、，并以乐果的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。结果表明，在，乐果线性方程为y=+，相关系数r=（n=6）。说明在选定的条件下，乐果的响应值和其质量浓度有良好的线性关系。见图1。方法的灵敏度、准确度和精密度在山葵基质样品中分别加入一定量的标准品。广东色谱仪高效液相色谱-串联质谱联用仪批发价格