贵州是什么原子吸收光谱仪石墨管

    另一个原因是石墨电极的冷却水渗漏到石墨电极中，当原子化的数千度的高温烘烤到这些渗漏的水分时，就会被迅速蒸发到温度较低的石英窗上而结露。无论是哪种结露原因，**终都会因为石墨炉内保持的逐渐下降的温度而被慢慢烘干，直至消失；这就是背景信号逐渐恢复到零点的机理。如果结露的隐患不及时排除，这种现象仍然会随着测试的进程周而复始地重复出现。“现象（九）石墨管在空烧时，会产生一个很大的背景信号，并且随着空烧次数的累加，该背景信号会逐渐减少，直至平衡。石墨炉空烧时的背景信号说明：众所周知，石墨炉在使用前必须要做空烧处理，其目的就是将石墨管里残留的干扰物质烧掉，以利后面的分析的需要。在做***次空烧时，有可能出现一个很高的背景信号，尤其是刚刚换上的新石墨管，但是该信号很快就会复到零点，如果继而再做第二次空烧复查时，背景信号几乎消失了或者极小，这些都是正常现象。但是有时在做空烧时，会发现背景信号仍然很高；并且多次空烧后，背景信号呈对数趋势而缓慢下降，并且**终不能回到零点。遇到这种情况首先要更换一只新的石墨管做空烧试验，如果背景信号消失了，则说明前一只石墨管产生了记忆效应，应该报废了。要合理选择原子化开始至原子吸收信号厚道基线的这段时间间隔,长了会影响石墨管的使用寿命。贵州是什么原子吸收光谱仪石墨管

    在原子化结束后背景信号仍有很大的山坡形拖尾现象，迟迟才能恢复到零点，有时甚至不能恢复到零点图-13原子化结束后背景信号迟迟不能回复到零点（没有样品的空测状态）说明：（1）当发生这种奇异的背景信号时，首先采用空测方法（将空气作为样品）来排除是否为样品问题。如果空测时，背景信号仍然处于很大的类似山坡形拖尾现象，这就要从仪器方面寻找问题了。（2）如果因为石墨管本身不良就会因受热产生形变，从而破坏了与光轴的同心圆关系，就会产生一个物理挡光的假的背景信号；当石墨炉的温度下降到室温后，石墨管又会恢复到初始调零位置，即背景信号会回到零点。但是这个恢复的时间很短，一般也就是在30秒以内，且峰形比较对称。这可以通过更换新的石墨管来判断。如果更换新管后无效，有可能是石墨炉位置偏移所致，。（3）如果空测时，这种山坡形的背景信号需要很长时间才能恢复到零点时，在第140秒，那**大的可能原因是石英窗镜面上附着了水汽之故。这些水汽的来源有二：一是样品中的水分因干燥不彻底，加之石墨炉的两路载气（也有人称之为内气）中的一路被堵塞，造成气流对吹不平衡，则样品中的水分被吹到载气被堵塞一侧的石英窗的镜面上而形成结露。贵州是什么原子吸收光谱仪石墨管样液逸出石墨管.可能因为进样针挂水或进样针偏向石墨管。

    石墨炉均为横向长久磁场塞曼校正方式信号表现形式：在模拟监测画面中，蓝色线**背景信号；红色线**样品信号.“现象（一）背景基线在静态时逐渐下漂：图-1背景基线逐渐下漂状态说明：（1）图-1显示的是塞曼背景校正方式的仪器在开机后的背景限号和样品信号的变化趋势。在这里，我们只能看到蓝色的背景吸光度和扣除了背景的样品吸光度，而总的吸光值是看不到的。这可以用下面简单的减法公式来表达：被减数（总吸光度）—减数（背景吸光度）＝差值（样品吸光度）由于被减数和减数均为同步变化，故差值是相对不变的，也就是说样品信号是不会漂移的。这，就是塞曼背景校正技术的**大特点。（2）背景信号的这种变化是属于正常的；通过背景信号的这种变化可以反映出仪器的光路系统，电路系统和阴极灯三要素的稳定时间，时间越短说明仪器进入状态越早。在上述三个因素中影响稳定时间长短的**大因素是阴极灯的状态。那么为何背景基线在开机后会下漂呢？这是因为阴极灯从开始点灯到光能量平衡需要有一个预热的过渡时间；在这个过渡时间里，阴极灯发出的能量是逐渐增加的，也就是透过率（T）会逐渐增加的；在图-1中。

    雾滴愈细其愈易干燥、熔化，气化生成自由原子蒸气就愈多，测定灵敏度也就愈高。毛细管喷口的前端几毫米处放置一个撞击球，使试液雾滴进一步分散成更细小的雾滴，以提高雾化效率。4.原子化器——火焰原子化器(2)雾化室燃气(C2H2)在雾化室内与试液的细小雾滴混合，雾化室内部安装的扰气叶轮，既可使气、液混合均匀，也可使大的液滴凝聚后从带有水封的废液排出口排出(水封可防止C2H2,Air逸出)。雾化室的记忆效应要小、废液排出要**)燃烧器燃烧器的作用是使样品原子化。被雾化的试液进人燃烧器，在燃烧的火焰中蒸发、干燥形成气固态气溶胶雾粒，再经熔化、受热离解成基态自由原子蒸气，原子化效率约为10%。为保证大量基态自由原子的存在，燃烧器火焰的温度要适当，若火焰温度过高会引起基态原子的激发或电离，使测试灵敏度降低。2.原子化器——火焰原子化器lAir-C2H2火焰是应用*****的一种火焰，**高温度为2300°C，能测定35种以上的元素。当调节燃气和助燃气的体积比例时，可获得三种不同类型的火焰:ll贫燃性火焰(蓝色)Air:C2H2=(5~6):1,由于助燃气多，燃烧完全，火焰呈强氧化性，温度高，发射背景低，适用于不易氧化的元素的测定。1971-2201-00-00 ThermoChill II 230V/50HZ PD2。

    加热的温度控制在溶剂的沸点左右，但应避免暴沸和发生溅射，否则会严重影响分析精度和灵敏度。（2）灰化。这是比较重要的加热阶段。其目的是在保证被测元素没有明显损失的前提下将样品加热到尽可能高的温度，破坏或蒸发掉基体，减少原子化阶段可能遇到的元素间干扰，以及光散射或分子吸收引起的背景吸收，同时使被测元素变为氧化物或其他类型物。（3）原子化。在高温下，把被测元素的氧化物或其他类型物热解和还原（主要的）成自由原子蒸气。2．3氢化物发生法在酸性介质中，以硼氢化钾（KBH4）作为还原剂，使锗、锡、铅、砷、锑、铋、硒和碲还原生成共价分子型氢化物的气体，然后将这种气体引入火焰或加热的石英管中，进行原子化。AsCl3+4KBH4+HCl+8H2O=AsH3↑+4KC1+4HBO2+13H2↑原子吸收光谱法:3.火焰3．1火焰的种类原子吸收光谱分析中常用的火焰有：空气-乙炔、空气-煤气（丙烷）和一氧化二氮－乙炔等火焰。（1）空气-乙炔。这是**常用的火焰。此焰温度高（2300℃），乙炔在燃烧过程中产生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基团，构成强还原气氛，特别是富燃火焰，具有较好的原子化能力。用这种火焰可测定约35种元素。（2）空气-煤气（丙烷）。考虑对石墨管寿命的影响可以考虑适当提高原子化的升温速率出峰。天津原子吸收光谱仪石墨管案例

电热高温石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨炉三部分。贵州是什么原子吸收光谱仪石墨管

    当买回仪器一用才明白，这种判断是错误的，对于高浓度的溶液必须稀释到适当的浓度范围才能测定。因此，对于高浓度样品的测定来说，选用高精度的测定方法，如选用分光光度法比选用原子吸收法进行测定要好。这是因为原子吸收光谱法是测量光的吸收，而吸收线和空心阴极灯的发射线的半宽度之比不过10左右，所以不能像发射光谱法那样，同时测定浓度范围很宽的样品二、绘制正确的工作曲线由于原子吸收法的线性范围窄，因此绘制正确的工作曲线就显的尤为重要。在做工作曲线时要注意以下几点：1、绘制一条工作曲线至少要取5至7点，并且每一个点要重复测定两次或多次，直到平行样的测定值满足要求后，再进行下一个点的测定。2、标准样品和待测样品必须使用相同的溶剂系统。3、工作曲线所选用的浓度范围要包括待测样品的浓度。原子吸收法较理想的线性范围在吸光度的，如浓度再高，标准曲线就***地弯曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法测定的浓度范围更窄。作为补救的方法之一，就是把各种灵敏度不同的吸收线连接起来使用，以实现宽浓度范围的测定。然而，这种方法不太适用吸收线少的碱金属和碱土金属元素，只能勉强适用于铅、铜、铁、锰、铂等元素。贵州是什么原子吸收光谱仪石墨管