天津高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
应用QuEChERS方法和气相色谱串联质谱法测定土壤中的多氯联苯。土壤是多氯联苯(PCB)污染评估、环境行为和毒性研究的重要对象。加速溶剂萃取和固相萃取通常用于萃取和净化土壤中的PCB，但这些过程繁琐而耗时。本应用简报中，介绍了一种QuEChERS流程结合气相色谱-三重四极杆质谱的改进方法，用于测定土壤中的20种PCB同族体。加标土壤样品的平均回收率在70%–120%之间，所有PCB分析物的相对标准偏差均满足准确定量要求。定量限(LOQ)范围为–ng/g。该方法已成功应用于66种农业土壤的分析。该方法不仅简单、灵敏、高效，而且绿色环保。多氯联苯(PCB)是世界上分布**广的持久性污染物之一。目前共存在209种PCB组分（称为同族体），因具有持久性和疏水性，它们会在土壤中累积，并在土壤中存留数年。因此，土壤是PCB蓄积的主要场所。由于PCB带来的全球性污染以及对环境和人类健康的不利影响，自20世纪70年代初以来，已在全球范围内禁止生产PCB。尽管PCB已被禁用数十年，但由于其大范围迁移，在土壤、地表水、沉积物和空气中仍能发现它们的存在。随着人们愈发关注土壤化学污染，科学界和国际机构对土壤污染监测与评估的关注也与日俱增。为了研究土壤中PCB的环境行为。 使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种 黄曲霉毒。天津高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
分光光度法的检测设备条件要求不高,早期用于高氯酸盐含量的粗筛,由于设备灵敏度的问题,只适用于较高含量的测定。离子色谱虽能对饮用水、水果和蔬菜等各种食品进行较为准确地定量,但电导检测器缺乏选择性,离子色谱法存在干扰严重、检测易假阳性和不能进行痕量定量的缺点。离子色谱-质谱虽较离子色谱有很大优势,但IC-MS/MS在实际应用中存在普及率低、离子色谱柱不耐受有机溶剂、大体积进样易造成柱子过载等问题。随着液相色谱-质谱联用技术的发展,这种技术灵敏度高、定性准确,正越来越***地应用在了高氯酸盐的检测分析中。但应用液相色谱-质谱联用技术同时测定奶粉中氯酸盐和高氯酸盐的文献报道相对较少。奶粉基质复杂,为提高氯酸盐和高氯酸盐检测的准确性,本实验在已有研究基础上,利用LC-MS/MS结合同位素内标法定量检测手段,建立了奶粉中氯酸盐和高氯酸盐的测定方法。与现有的高效液相色谱-串联质谱法相比,通过优化样品提取剂和固相萃取净化过程,选择(v/v)甲酸-乙腈对样品进行提取,提取液经PRiMEHLB固相萃取柱净化后直接上机分析,无需浓缩,操作简单,准确度高,改善了谱峰宽的不足。本方法可适用于奶粉等乳制品中氯酸盐和高氯酸盐的快速检测和监控。天津高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息GB/T 30930-2014 化妆品中联苯胺等9种禁用芳香胺的测定 高效液相色谱-串联质谱法。
90年代中期推出的液相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱仪(LC/Q-TOF)在结构上与三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ)有些相似，只是第三个四极杆被换成可以产生精确质量数的飞行时间质量分析器。这种设计由于其高分辨率和精确质量数可以提供出色的选择性[2,3,4]。本应用所采用的安捷伦6510液相色谱四极杆飞行时间串联质谱仪(Q-TOFLC/MS)，对于小分子检测的质量精确度小于2ppm。利用此性能，用户可以检测出质量数差异及其微小的组分。因为分子式可以得出准确质量数或理论值，由四极杆飞行时间串联质谱仪(Q-TOF)上得到的精确质量数可以使您快速获得一个或少数几个可能的分子式。除此之外，同位素分布可以进一步确认。与质谱碎片指纹图不同，准确质量数计算出的分子式可以更快速而方便地进行检索匹配。
包括植物甜味剂）作为替代品，谋取不正当利益。因此，建立快速、准确测定酒类产品中包含人工新型甜味剂和天然甜味剂在内的复合甜味剂的方法显得非常必要。近年来，国内外关于酒类产品中甜味剂的研究很多，我国也建立了关于甜蜜素、糖精钠、阿斯巴甜等传统甜味剂检测的国家标准，但这些研究与标准多针对一种或几种甜味剂，且大多为液相色谱法，抗干扰能力较弱，易产生假阳性的情况，即使近几年发布的行业标准和相关文献，检测种类也并不***，对于批准使用的甜味剂新品种，鲜有文献报道，*可查到的几篇也没有针对酒类产品的检测，更没有相关的检测方法标准、产品使用限量指标等。本研究利用高效液相色谱-串联质谱技术建立了酒类产品中13种人工及天然甜味剂的检测方法，覆盖了目前市场上商品化使用的人工甜味剂种类。本方法简便、快速、灵敏，为酒类产品的生产和流通领域中甜味剂的监测提供了技术手段。水中6种环境雌***类化合物的测定固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法 。
第二个特性是安捷伦的Q-TOF采用模拟-数字转换器(ADC)代替时间数字转换(TDC)进行数据采集。传统时间-数字转换(TDC)只记录那些其强度超过阈值的离子信号，这种模式的局限在于无论是一个离子或是多个离子信号，其响应一样。因此，TDC方法无法在宽的动态范围内保持质量的精确度。模拟-数字转换(ADC)技术可以产生连续的数字信号**检测器信号且可以提供三个数量级的动态范围，因此使用户可以同时检测高浓度和浓度的组分。6510Q-TOFLC/MS系统的另一个优点是温度稳定性。此模块的飞行管采用的是热扩散系数极低的合金材料。这种设计有效地避免了温度波动对质量精确度的影响，所以可以实现1-2ppm的质量精确度。使用确定的二级质谱数据，出色的一级和二级质谱的质量精确度可以助您同时完成上千个化合物的同时扫描，这样产生的数据的数量和复杂性非常重要。因此需要功能强大的软件工具有效地进行数据输出。安捷伦的分子特征提取(MFE)算法通过自动寻找低至比较低浓度水平的所有样品组分，提取相关的色谱和质谱信息而**缩短了数据处理时间。除此之外，**的分子式生成计算软件(MFG)采用多维的信息导出和计算可能的分子式的列表，实现可靠性高的未知物鉴定。食品中氟虫腈及其代谢物残留量测定 高效液相色谱-串联质谱法 。新疆农药残留检测高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造
液相色谱/四极杆-飞行时间串联质谱仪 (Q-TOF)用于草莓中非目标农药残留的 筛查和确认。天津高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息
当甲醇水溶液体积分数大于20%，西马特罗、特布他林、沙丁胺醇等出峰较早的化合物具有较强的溶剂效应，峰型较差，有严重的拖尾现象；加入适量甲酸明显提高了仪器灵敏度，**终选择。定量方法的选择质谱检测较大优势是用目标化合物的同位素作为内标，可以校准前处理损失、消除基质效应及校准仪器系统误差，但是同位素内标成本较高，有些同位素内标合成较困难，无法商品化，多组分同时检测时，选择有**性的几个化合物同位素内标作为共用的同位素内标是一种较为经济、简单的方法。通过对仪器条件的优化，**终选择SOL-d3、RNE-d3、CIB-d93个同位素内标作为共用内标。2.质谱条件优化采用直接进样方式，mg/L单标进样，进样量10μL，采用正负离子扫描模式对相应模式的母离子进行扫描，待测物响应准分子离子峰在正离子模式下获得，母离子均为[M＋H]＋，以准分子离子为母离子进行二级质谱扫描，得到各个化合物响应**佳的碎片离子。选择母离子及对应产生的2个响应较强的子离子作为定性定量依据，完全满足欧盟2002/657/EC指令。3.色谱条件优化主要考察WatersBEHC18柱（50mm×mm，μm）和WatersBEHC18柱（100mm×mm，μm）对待测样品的分析效果。天津高效液相色谱-串联质谱联用仪价格信息