广东测量高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造

    包括植物甜味剂）作为替代品，谋取不正当利益。因此，建立快速、准确测定酒类产品中包含人工新型甜味剂和天然甜味剂在内的复合甜味剂的方法显得非常必要。近年来，国内外关于酒类产品中甜味剂的研究很多，我国也建立了关于甜蜜素、糖精钠、阿斯巴甜等传统甜味剂检测的国家标准，但这些研究与标准多针对一种或几种甜味剂，且大多为液相色谱法，抗干扰能力较弱，易产生假阳性的情况，即使近几年发布的行业标准和相关文献，检测种类也并不***，对于批准使用的甜味剂新品种，鲜有文献报道，*可查到的几篇也没有针对酒类产品的检测，更没有相关的检测方法标准、产品使用限量指标等。本研究利用高效液相色谱-串联质谱技术建立了酒类产品中13种人工及天然甜味剂的检测方法，覆盖了目前市场上商品化使用的人工甜味剂种类。本方法简便、快速、灵敏，为酒类产品的生产和流通领域中甜味剂的监测提供了技术手段。DB35/T 1851-2019 金属食品罐内涂层中双酚S迁移量的测定 高效液相色谱-串联质谱法。广东测量高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造

    卫生部多次组织全国新生儿疾病筛查**编写和修改《新生儿疾病筛查管理办法》，规范新生儿疾病筛查工作。多数新生儿代谢病检测如果能够早期诊断，通过早期的干预，能够在很大程度上减轻疾病造成的损害，甚至能恢复至正常人的生活。但目前临床开展的新生儿代谢病检测项目*能筛查先天性甲状腺低下、肾上腺皮质增生、苯**尿症、听力筛查、蚕豆病（部分省份），无论是筛查疾病的种类，还是筛查的效率，均不能满足临床筛查的实际需求。目前在临床新生儿筛查主要的问题是一滴血，只能检测一个项目，筛查一种疾病，检测效率较低，此外多数采用免疫方法，抗原抗体存在交叉反应的现象，结果特异性差，假阳性、阴性结果多，不能满足新生儿筛查的临床需求。高效液相色谱串联质谱平台（HPLC-MS/MS）可同时一次性检测11个氨基酸，33个肉碱类物质，提供85项指标，筛查精氨酸血症、精氨琥珀酸尿症、瓜氨酸血症、高甲硫氨酸血症、高血氨酸-高瓜氨酸-高鸟氨酸血症综合征、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症等40多种遗传代谢类疾病，这是常规检验方法所无法替代的，又是临床医师***判断病情所必需的。游离脂肪酸（NEFA）是指血清中未与甘油、胆固醇等酯化的脂肪酸。广东测量高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造牛羊组织中β-受体激动剂残留检测 超高效液相色谱-串联质谱法 。

    高效液相色谱-质谱联用技术是以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，经纯化后的样品在液相色谱和质谱部分经过分离和离子化，经由检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，结合了色谱对复杂样品的**离能力和质谱的高选择性，高灵敏度及能够提供相对分子量和结构信息的优点，在临床检验、临床研究领域有***的应用。新生儿代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷，多为单基因遗传病。包括代谢大分子类疾病：如溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。新生儿遗传代谢病目前已经发现4000多种，虽然多数代谢类疾病发病率不高（1/1000-1/100000），但由于种类繁多，因此遗传代谢病的总发病率在活产婴儿中比例高达1/500，为了提高国家人口素质，提升出生人口质量，因此从立法的高度陆续颁布了《中华人民***母婴保健法》，《中华人民***母婴保健法实施办法》等一系列法律法规，将新生儿疾病筛查列成为母婴保健技术的重要内容之一。2002年卫生部、中国残联人联合会《中国提高出生人口素质，减少出生缺陷和残疾行动计划(2002-2010)》，再次强调了推广新生儿疾病筛查的重要性。

    生物碱在酸性条件下很容易被质子化。因此，实验选择ESI正离子电离下的MRM扫描模式。实验中考察了不同的流动相组合，包括水/甲醇、水/乙腈、甲酸/甲醇和甲酸/乙腈。大多数生物碱在甲醇中比在乙腈中的响应更好。在酸化水中，色谱峰更窄、更对称且强度更高；而在非酸化水中，观察到峰拖尾且强度较低。因此，**终选择酸化的水/甲醇作为二元流动相。然后，在所选流动相条件下对MRM参数进行了优化。对于那些色谱上未能得到理想分离的化合物，通过其特征MRM离子对可实现对化合物的准确定量。本应用提供了一种简单前处理结合UHPLC/MS/MS方法，能够同时测定葡萄酒、牛奶、面包和米粉中的18种生物碱。该方法具有出色的线性、较高的灵敏度、优异的准确度和精密度，并且操作简便、性能可靠。 利用安捷伦 SampliQ SCX 固相萃取柱和液 相色谱/串联质谱联用检测猪肉中的 β2-激动剂。

    取上清，过μm有机滤膜定容，待测。液相色谱-串联质谱条件（1）液相色谱条件AcquityUPLCHSS（×50mm，μm）；进样量2μL；柱温35℃。流动相：乙腈+（70:30，V:V）；流速。（2）质谱条件电离模式：电喷雾正离子ESI（+）；毛细管电压：；离子源温度：150℃；脱溶剂气温度：500℃；脱溶剂气流：1000L/h；锥孔反吹气流量：150L/h；检测方式：多反应监测扫描模式（MRM）。2结果与分析QuEChERS方法优化山葵富含碳水化合物和脂肪，有很好的营养食疗作用，但也因此其基质干扰现象会更明显。本文对提取液净化方式分别做了比较：①提取液直接过滤膜定容；②提取液经50mgPSA、150mgMgSO4净化、定容；③提取液经50mg石墨化碳GCB、50mgPSA、150mgMgSO4净化、定容；④提取液经50mgC18、50mgPSA、150mgMgSO4净化、定容。同样添加浓度的山葵样品，分别用以上四种方法处理其提取液，结果表明：第一种未经净化的方法，山葵基质影响较大，回收率较好但乐果响应较低；第二、三种方法回收率有所提高但不稳定；第四种方法净化后，乐果回收率**好**高。随后比较了C18添加量的影响，将第四种方法中C18的量改为30mg净化提取液，结果发现和以上第四种方法净化效果相差无几，回收率和响应值均为**佳。牙膏中4-氨甲基环己甲酸（凝血酸）的测定 高效液相色谱-串联质谱法 。新疆高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造

DB13/T 5221-2020 土壤中土霉素、金霉素、四环素、多西环素、美他霉素的测定 高效液相色谱-串联质谱法。广东测量高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造

    150mm×mm，5μm)，以水溶液(含2mmol／L甲酸铵，50mmol／L甲酸)A，95%乙腈水溶液(含2mmol／L甲酸铵，50mmol／L甲酸)B为流动相，梯度洗脱，流量为mL／min，进样体积为10μL，多反应监测(MRM)模式检测。藤沟藻***3、4(GTX3、GTX4)、脱氧藤沟藻***3(dcGTX3)的检出限为8μg／kg，藤沟藻***5(GTX5)、新石房蛤***(neoSTX)、石房蛤***(STX)、脱氧甲酰基类***(dcSTX)的检出限为20μg／kg，藤沟藻***1，2(GTX1，GTX2)的检出限为24μg／kg，脱氧藤沟藻***2(dcGTX2)的检出限为28μg／kg。GTX3，dcGTX3，GTX4的线性范围为4～80μg／L，GTX5，neoSTX，STX，deSTX的线性范围为10～200μg／L，GTX1的线性范围为12～240μg／L，GTX2的线性范围为11～220μg／L，dcGTX2的线性范围为14～280μg／L，线性相关系数均大于，平均回收率为～，测定结果的相对标准偏差为～(n=6)。该方法检出限低，精确度高，适用于水产品中麻痹性贝类***的检测。采用超高液相色谱–串联质谱法测定水产品中10种麻痹性贝类***，用甲酸溶液对样品进行加热提取，应用石墨化炭黑固相萃取柱对其亲水基质进行净化。相比于其它方法，该方法对极难去除的亲水杂质进行针对性处理。广东测量高效液相色谱-串联质谱联用仪设备制造