杭州医疗器械酒精消毒液生产厂
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
无锡无泡沫医疗器具消毒液现货手洗条件下，20L水槽的佳姆巴医疗器械消毒液可消毒200至300条/次，建议14天后换新液。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。 佳姆巴专业清洗剂，无泡沫、容易漂洗。
研究对象：2018年7-10月，选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜，随机抽取30条内镜列为消毒5 min组，机洗消毒时间为5 min；剩余30条内镜列为消毒3 min组，机洗消毒时间为3 min。
试剂与器材：Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条，新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机，佳姆巴医疗器械消毒液（上海日洁环境科技有限公司，有效氯含量在50~210mg/L），3M 70508-M 型多酶清洗液，3M ATP 荧光检测仪，50 mL一次性注射器，无菌薄膜过滤器，哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪，中和剂（100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂）、R2A 琼脂培养基及培养器材。
清洗、消毒流程：纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求，纤维支气管镜经拆卸后，在流动水下洗刷，多酶浸泡和冲洗，随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有起效快的特点：清洗2+纯水涤2+消毒3=7分钟（全部洗消流程）。无锡去污强医疗器械消毒剂销售厂
佳姆巴专业清洗剂，按照说明书并配合佳姆巴医疗器械消毒液使用，可有效摧毁生物膜。杭州医疗器械酒精消毒液生产厂
内人士称，家居用品行业规模可观，但是个体经济规模称得上“庞大”的企业。随着行业整合加速，一些企业凭借在行业驰骋多年积累的资本，开始扩大规模、涉足多个销售产业，在未来行业发展中，大集团”将越来越常见。目前，我国已发展成为全球许可项目：卫生用品和一次性使用医疗用品生产；用于传染病防治的消毒产品生产；消毒剂生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具有经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：消毒科技领域内技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让；环境科技领域内的消毒产品（包括一次性卫生用品、消毒剂和消毒器械）和消毒设备开发及自有成果转让，并提供相关技术服务；生产消毒设备（取得许可证后方可从事经营活动）；清洁用品、洗护用品；以及上述产品和相关商品的批发、进出口及佣金代理（拍卖除外）；专业清洗、保洁、消毒服务，有害生物防治技术服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）的制造中心，产业配套完整，产业效率较强，产业集群由自然集聚转向集聚，已逐渐形成家居用品产业集群供应链的发展模式。伴随着互联网的发展而成长的80后90后，已逐渐成为主流的消费人群，他们面临不同生活场景，在手部消毒液（免洗使用），消毒液（多效），空气消毒液，皮肤黏膜消毒液等方方面面，更倾向于使用智能化产品。家居用品呈现出巨量的发展空间。家居用品与家具、家纺等传统行业迅速剥离，成为**行业，逐步形成品牌消费，中**渐成主流，具有良好品牌形象、好的产品与好的服务的家居品牌将成为市场主导，并获得长久不衰的持续发展力。杭州医疗器械酒精消毒液生产厂