金华医疗器械浸泡消毒液供应商
时间：2021年02月25日
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采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。
使用佳姆巴医疗器械消毒液，没有过氧乙酸的高腐蚀性。金华医疗器械浸泡消毒液供应商
第八五医院对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的临床试验报告显示：20L佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液11日可合格消毒处理内窥镜154条，消毒效率高达近8条/L 。如果日接待客户更多（有更多消毒对象）的话，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的消毒能量还可提升1.5倍。②上海国际医学中心对佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的临床试验结果显示：使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液检测25天洗消肠镜78条、胃镜54条，有力验证佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液性能的稳定性。
连云港去污强医疗器械消毒液怎么样佳姆巴医疗器械消毒液，无添加，无残留。
本研究采用 ATP 生物荧光法对纤维支气管镜表面进行采样，采用滤膜法对纤维支气管镜内腔进行采样，评价次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒效果。ATP 荧光法是一种简便、快捷的生物学检测方法，主要通过检测细胞内的能量物质 ATP 而反映活菌数量。研究显示，菌落计数法和 ATP 生物荧光法检测的 RLU 值能反映实际细菌含量的高低。由于人体呼吸道可正常定值大量细菌，使用后的纤维支气管镜可被患者污染。本次 ATP 生物荧光检测结果也显示，使用后、未清洗前纤维支气管镜中位数为 911.5 RLU，经过酶洗后中位数为 234.0 RLU，但次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒 5 min或 3 min 后，ATP 数值降低至10~79，说明纤维支气管镜*清洗和酶洗并不能有效去除污染，而次氯酸（佳姆巴医疗器械消毒液）消毒可有效降低外表面污染情况。
细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗、消毒效果的监测方法，滤膜法通过 50 mL 的采样液对内镜管腔进行充分冲洗，经过滤膜富集浓缩后较倾注法得到更为准确的检测结果。本组结果显示，消毒后的纤维支气管镜经滤膜法监测*有 9 条培养出细菌，且较高的一条内镜菌落数均为7 CFU，说明本次所用的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）具有良好的消毒效果。次氯酸消毒剂分别进行 5、3 min 的消毒，滤膜法、倾注法和 ATP 生物荧光法均显示全部消毒合格，提示该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作用 3 min 可有效杀灭纤维支气管镜污染的细菌，达到高效消毒的效果。
佳姆巴医疗器械消毒液为无毒级产品（经口入眼无毒试验）。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液适用于医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒，不损伤镜头或是零部件等，不起毛边、用后无残留；非危险品、不易燃易爆，放置于避光、阴凉处常规保存即可。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
佳姆巴医疗器械消毒液，完全生物降解，可直接排放。金华去污强手术器械消毒液哪里有**机构检测的结果证明：佳姆巴医疗器械消毒液pH值近中性，无色、无味，无残留。金华医疗器械浸泡消毒液供应商
6月15日清洗内镜1次后早上测量浓度为113mg/L，再次清洗内镜2次后测量浓度为109mg/L，继续清洗内镜1次后浓度为102mg/L。为避免数据的失真，6月15日在此浓度下弃用。第1周期的结果显示，自动清洗消毒机从其他消毒剂更换为佳姆巴医疗器械消毒液时，浓度会因原有液体残留的影响，有效浓度消耗会比正常状态衰减得快。第6周期的结果显示，机洗条件下，自然消耗可以使用10d左右，废弃时的浓度为60mg/L，满足＞60mg/L的浓度要求，浓度仍高于同类消毒介质产品氧化电位水的初始浓度，但因为只有一个结果，可以忽略。根据余下5个周期判断，每次使用10L次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于自动清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，共计2100mg，设备内的消毒剂自然衰减率约为每日7mg/L。
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