重庆专注药效学实验

时间:2024年06月19日 来源:

药物在体内的动态过程受疾病状态的影响,即使在成人或年长儿,若有肝肾疾患或血液循环障碍时,可引起各种各样代谢、排泄、分布的动力学变化,从而引起药效学和毒理学方面的效应,在这种情况下更应强调***药物监测,合理设计给***案,适当地选择药物(不良反应少,对症性强等)和剂量。用药剂量与血药浓度的关系,存在着一定的差异。当以常规剂量给药时,患者的血药浓度也不一定都在预期的有效浓度范围内,这种差异不仅表现在不同的个体间,就是在同一个体在一生中不同的时期,机体代谢药物的能力也有所不同。早产儿和新生儿代谢速率慢,游离型药物浓度高,因此用药剂量应相应减小。新生儿组织功能尚未成熟,受体分布密度低,对新生儿的有效血药浓度范围应调至低限或低限稍下。在儿童期由于对药物代谢的能力增快,用药剂量也应做相应调整。因此在用药时要及时监测,如果发现血药浓度超出了有效浓度范围,就要合理地调整用药剂量,使药物比较大限度地发挥功效,把不良反应减少到比较小,以达到预期的疗效。
药代动力学与药效学是药理学研究的相互关联的两个方面重要方面。重庆专注药效学实验

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研究者用压力替代了针头,这种射流的速度极快(流速一般大于100米/秒),且进入肌体的深度一般不超过6毫米,对神经末梢的刺激很小,因此一般不像有针注射器那样有明显的刺痛感。”张宇新说。但是,对于使用无针或有针需要注射胰岛素的糖尿病患者而言,除了疼痛感有别,还会有哪些不同呢?为了回答这一问题,国内外相关学者做了相关研究,并证实了相比有针注射,无针注射的确提高了快速胰岛素的药效学和药代动力学,改善早期糖尿病患者餐后血糖控制,并且胰岛素吸收更快山西药效学研究药效学机制主要内容: 1、理化反应(抗酸性) 2、参与或干扰细胞代谢过程。

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心血管系统药物药效学评价:建立了完善的从血脂异常到血管结构损伤、靶***功能形态异常可模拟人类***病理特征的动物模型,如心肌梗死、***、高胆固醇、心律失常模型等。通过信号遥测、谱绘制解析和***、动态、*影像监测等技术对***常见心血管疾病新药进行临床前药效学评价。动物模型:大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注损伤模型、高胆固醇症小鼠模型、高甘油三酯症叙利亚金黄地鼠模型、高脂诱导ApoE-/-***小鼠模型、自发性***大鼠模型、两肾一夹型***大鼠模型、内源性升压物质所致***大鼠模型。评价指标:血脂蛋白谱、流体样本和固体样本内源性分子代谢轮廓变化、心脏功能、分子影像和分子病理。

所谓临床前功夫,就是说一项大规模临床试验前,要做足药学、药效学、毒理学等等方面的临床前研究。尤其是药效学方面,不是简单地做几种疗效评价的动物实验,而是千方百计地在提高疗效上花功夫,一定要找到药物的有效成分,然后进行有效浓度的调控实验。也许,我们的中医药工作者担心这还是中医药研究吗?事实上,找到了有效成分的中药已经不是“中药”,而是现代的植物或者化学药物了,如果再进一步进行合成研究就更不是老祖宗的东西了。我们当前那么强调“特色”,好像一切的宝贝都在“特色”之中,甚至说离开了“特色”就不是中医药研究,那不是自掘坟墓?因此,实验研究就成了复方疗效的机制探讨。药效学是研究药物的量效关系'(剂量与量反应/质反应的关系)。

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体内药效动物模型选择动物模型选择是体内药效学研究的关键。一般选择动物模型进行体内药效需要注意两点:一是动物模型跟人体的相似性,即动物可以有效模拟人体疾病;二是药物作用机制在动物中的有效药物在动物模型中的可以有成功发挥药效的机制。正如ICH指导原则中提到:“许多生物技术药物的生物学活性具有种属特异性,选择相关动物种属进行试验非常重要。相关动物种属是指受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达,能够产生药理活性,其对生物制品的生物学反应能模拟人体反应。”[4-5]近年来,与人类疾病相似的动物模型开发取得很大的发展,包括诱发的和自发的疾病模型、基因改造动物。这些模型可对药物做出药效评估和剂量选择,也有助于确定药物安全性。药效学和药动学的区别是什么?重庆专注药效学实验

药效学在药物发现与新药临床研究(IND)过程中,用于考察药物的有效性。重庆专注药效学实验

药效学在泌尿系统中的作用,内分泌系统药物药效学评价①糖尿病药物药效学研究动物模型:化学性I型糖尿病模型(链脲佐菌素、四氧嘧啶)、实验性肥胖型II型糖尿病大鼠模型(STZ+高脂饲料)、自发性II型糖尿病大/小鼠模型(db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等)、糖耐量异常小鼠模型。②肥胖症药物药效学研究动物模型:自发性遗传肥胖模型、高饮食诱导的肥胖模型、双侧卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘脑摄食***损伤肥胖模型(谷氨酸钠、金硫葡萄糖)。重庆专注药效学实验

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