QuinoxP和BenzP相关哌啶研究进展

哌啶是从植物Psilocaulon absimile（Aizoaceae）和Petrosimonia monandra中获得的。哌啶被微生物代谢，可能被用作控制根茎内细菌种群的抗菌剂。哌啶是有机化合物合成中***使用的结构单元和化学试剂，包括血管扩张剂和抗***药等药物（PMID：25255204）。哌啶是一种***使用的仲胺，用于将酮转化为烯胺。衍生自哌啶的烯胺可用于鹳烯胺烷基化反应。哌啶用作溶剂和碱。对于某些衍生物也是如此：N-甲酰基哌啶是一种极性非质子溶剂，具有比其他酰胺溶剂更好的烃溶解度； 2,2,6,6-四甲基哌啶是高度位阻的碱，由于其低亲核性和高溶解度而有用在有机溶剂中。作为杂环合成的砌块的1-取代的3-二甲基氨基丙醇-2-烯1-烯醇。QuinoxP和BenzP相关哌啶研究进展

使1,3-二苯基-丙烷-2-酮与等摩尔量的二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到烯胺酮4。这与另一等分子量的二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到二烯胺酮5。化合物4与氰基硫代乙酰胺和氰基乙酰胺缩合得到2- 硫代-和2-氧代吡啶-3-腈衍生物6a，b。 化合物6a与cc-氯acetone8反应生成噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物10，该衍生物进一步环化成4,7,8-三取代吡啶并[2'，3'：2,3]噻吩并[4,5] -d]嘧啶12。化合物4还通过在乙酸铵存在下与乙酰乙酸乙酯在乙酸中反应而得到2,5,6-三取代的烟酸乙酯13。 二烯胺5与乙酸，乙酸铵/乙酸，苯肼和5-氨基-3-甲基吡唑反应生成3,5-二苯基-吡喃-4-酮15a，3,5-二苯基-1H-吡啶-4-酮 15b和1,3,5-三取代的吡啶-4-酮16a-b。Mandyphos哌啶化合物价格LiAlh4诱导的选择性环吡啶朝向2-（氨基甲基）吡咯烷和3-氨基哌啶作为符合条件的杂环砌块。

有机半导体是一类重要的功能材料。 已经开发出许多分子和聚合物有机半导体，因为它们在下一代柔性和印刷电子产品中具有巨大的潜力。 已经开发了许多分子和聚合物有机半导体，其在下一代柔性和印刷电子产品中具有巨大的潜力。这些砌块基于其结构中存在的杂原子，包括硫 - ，氮气，硅，磷和含硼杂环的杂原子组织。较低的加工温度加上有机材料的机械灵活性，为接触柔性集成电路，电子纸（或织物）和可折叠有机电子产品（2010MI2）提供了巨大的机会。迄今为止，已针对下一代柔性和印刷电子产品的技术相关性和潜在优势，设计和合成了许多分子和聚合物半导体。其重点主要在于建立分子结构与其半导体性质之间的关系。需要从化学合成的角度总结有机半导体。如果研究人员考虑大量可用的有机半导体，这是一项艰巨的任务。研究人员决定采用另一种方法，并专注于杂环结构单元的化学和合成，因为大多数有机半导体来自这些结构单元的组合。研究人员介绍了一些受欢迎的杂环结构单元及其化学性质。它们基于它们所含的杂原子进行组织，包括硫属元素，氮，硅，磷和硼的杂环。

为了追求单组分有机半导体和金属的封闭壳砌块，研究人员制备了苯并喹啉-1,2,3-噻唑苯唑Qs，一种杂环硒的两性而隙其高占用和低未占用的分子轨道之间。在固态中，QS存在于两个结晶相和一个纳米晶相中。通过在环境温度下的高分辨率粉末X射线衍射方法和升高的压力（0-15GPa），已经通过高分辨率粉末X射线衍射方法确定了结晶相（空间组R3C和P2（1）/ c）的结构，并且它们的晶体包装模式已经存在与相关的全硫磺双层苯醌-1,2,3-二唑QT（空间组CMC2（1））相比。基于SE和SE和SE和SE和SE的材料之间的结构差异在局部分子间S / SE ... N'/ O'二次键合相互作用方面解释，其强度随硫芥性的性质而变化（S vs SE）。虽然没有找到与CMC2（1）相位相关的QT相关的完全二维砖墙填充图案，但是QS的所有三个阶段都是小的带隙半导体，Sigma（RT）范围为10（-5 ）对于R3C相的P2（1）/ C期至10（-3）Scm（-​​1）的Scm（-​​1）。施加压力的化合价和导通带的带宽增加，导致导电性的增加和热activation能量E-Act的降低。哌啶是一种无色液体，具有令人讨厌的气味，是典型的胺类。

通过在微波辐射下与乙酸酐在乙酸酐存在下通过与醋酸酸酐反应易于氰基化的氰基化，以形成相应的氰基乙酰胺2a-c，其凝聚用DMF-DMA，形成与肼水合物反应的相应烯胺4产生氨基吡唑5.此外，氰基乙酰胺2a-c与各种芳基丙二腈反应，得到一种新的吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物12a-o。此外，烯胺4a，b与丙二腈反应，得到吡啶[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶衍生物19a，b。氰基乙酰胺2a，b也与水杨醛反应，得到喹啉衍生物24a，b。此外，氰基乙酰胺2a，b与烯胺酮25a-c反应形成相应的吡啶-2-一个衍生物29a-c。 2A，C与氯化氮氧化鎓氯化物的反应提供与氯乙腈反应的芳基肼30A，B，以形成无循环产物31，其不能进一步环化到相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体分析，从而确定在这项工作中的建议结构。测试该研究中的大多数合成化合物并评估为抗微生物剂。 呋喃布吡喃丙烷的总合成。Garphos哌啶相关性质

聚卤代硝基丁二烯作为多功能砌块，用于生物可靶向替代的N-杂环化合物。QuinoxP和BenzP相关哌啶研究进展

1-（2-苯甲酰氨基-3-（1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基）丙烯酰基）-4-苯基硫代氨基脲用作合成咪唑，1,3,4-恶二唑，1,3的前体 ，4-噻二唑，1,3-恶嗪和1,2,4-三嗪环系统。 测试了一些合成化合物的抵御细菌活性。酰hydr部分是几种抵御炎症，抗伤害和抗血小板活性的重要药效学重要。 硫代氨基脲是合成不同杂环系统的有价值的组成部分]。 它们的合成包括几种方法，常用的方法是异硫氰酸酯与肼的反应。 在相关资料继续进行杂环合成研究的过程中，研究人员期待将酰基hydr与异硫氰酸苯酯结合以得到新型的硫代氨基脲衍生物作为多功能化合物。 在这项工作中，研究了它们在不同试剂和不同介质下的行为。QuinoxP和BenzP相关哌啶研究进展

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