JoSPOphos哌啶合成方法

时间:2021年03月10日 来源:

哌啶的注意事项:皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(较全罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶耐油手套。Te-N二次键合相互作用力场的参数化及其在基于杂环砌块的超分子结构设计中的应用。JoSPOphos哌啶合成方法

苯氧乙基哌啶/吗啉衍生物作为胆碱酯酶的PAS和CAS抑制剂:对未来药物设计的见解。乙酰胆碱酯酶(AChE)催化Aβ肽转化为其聚集形式,而AChE的**阴离子位点(PAS)主要参与此现象。此外,多奈哌齐的催化活性位点(CAS)刺激乙酰胆碱(ACh)的分解,胆碱能突触中ACh的消耗在AD患者的大脑中已得到充分证实。在这项研究中,合成了一组带有苯氧基乙胺的化合物,并评估了它们对电鳗AChE(eeAChE)和马丁酰胆碱酯酶(eqBuChE)的***活性。分子动力学(MD)用于记录比较好化合物与人胆碱酯酶(hAChE和hBuChE)以及作为药物的多奈哌齐的结合相互作用。体外结果表明,化合物5c能够***eeAChE活性,IC50为0.50μm,而对高达100μm的eqBuChE则没有***活性。同样由于其容易合成,对eeAChE的小的结构和高的选择性,化合物5c将在即将进行的研究中非常有趣。化合物5c和7c的主要相互作用部分(分别是***的eeAChE和eqBuChE抑制剂)与赋予AChE和BuChE***选择性的受体相互作用的主要部分已被鉴定,讨论并与多奈哌齐的相互作用进行比较。同样在MD模拟过程中,***发现像多奈哌齐这样的底物与双CAS和PAS或*与CAS区域的结合可能会对AChE的色氨酸两亲四聚化(WAT)域附近的4-α螺旋束产生***作用Josiphos哌啶产品哌啶基哌啶泄露应急处理:环境保护措施:收容泄漏物,避免污染环境。

哌啶的消防措施有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专门收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

哌啶又称六氢吡啶、氮己环、胡椒环,英文名称piperidine、hexahydropyridine。无色液体,有特殊气味和皂感。密度0.8622g/cm3。熔点-7℃。沸点106℃。闪点16.11℃。折射率1.4534。能与水混和。溶于醇、苯、氯仿等。呈强碱性。中等毒性,可经消化道、呼吸道和皮肤吸收。遇高热分解产生有毒的氧化氮气体。能与氧化剂发生强烈反应。遇明火燃烧,并放出有毒气体。与酸成盐,化学性质与脂肪仲胺相似一种强有机碱,与无机酸作用生成盐。哌啶基哌啶泄露应急处理:消除所有点火源。

哌啶是一种透明无色的液体,有胡椒般的气味。密度小于水,但可溶于水。会浮在水面上。闪点37°F。熔点-15.8°F(-9°C)。沸点222.8°F(106°C)。可能严重刺激皮肤和眼睛。摄入和吸入可能有毒。蒸气比空气重。用于制造橡胶和作为溶剂。哌啶是氮杂环烷烃,即环己烷,其中一个碳被氮取代。它是尸体碱的一种代谢产物,尸体碱是在人的肠道中发现的一种多胺。它具有试剂、质子溶剂、碱、催化剂、植物代谢物、人类代谢物和非极性溶剂的作用。它是饱和有机杂单环母体、氮杂环烷烃、仲胺和哌啶的成员。它是哌啶的共轭碱。区域选择性非对映异构体迈克尔加合物作为杂环合成中的砌块。江苏P-Phos和PhanePhos和BoPhoz哌啶

高性能超级电容器纳米多孔碳的杂环砌块的快速转化。JoSPOphos哌啶合成方法

哌啶是含氮杂环药物中的关键结构片段,并且已经开发了多种立体选择性构建或修饰哌啶环的方法。此外,哌啶的N-(杂)芳基化已成为制备各种候选药物的基本策略。传统上,构建C(sp2)-N键主要通过SNAr反应或过渡金属催化的交叉偶联反应(Scheme 1a),但其适用范围均有诸多限制。因此,开发合成N-(杂)芳基哌啶的替代方法具有重要意义。目前,已经报道了多种用于构建哌啶的环化策略,但其通用性较差、区域或立体化学控制较难、需要保护基操作或多步底物合成。JoSPOphos哌啶合成方法

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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