SKP相关哌啶原料药

哌啶是含氮杂环药物中的关键结构，目前已发展了多种立体选择性地构建哌啶环的策略。此外，哌啶的N-芳基化和N-(杂)芳基化是制备各种潜在药物分子的基本策略，传统的C(sp2)-N键构建方法依赖于SNAr反应或过渡金属催化的交叉偶联反应（图1a），但仍存在一定的局限性，例如富电子芳烃包括五元杂环就不适于SNAr反应。C-N交叉偶联反应虽然克服了这些限制，但哌啶与五元杂芳烃的偶联仍然极具挑战性。此外，β-氢消除或去质子化过程也可能会导致Pd-催化的C-N偶联的立体选择性降低。 一些哌啶化合物及其衍生物具有良好的生物学活性。SKP相关哌啶原料药

在较佳条件下，作者研究了（多）氟代吡啶类化合物去芳构化-氢化反应的底物适用范围。活性较低的底物可以通过增加催化剂的负载量或者升高温度来提高产率。比如顺式3,5-二氟哌啶盐酸盐（4）通常需要六步才能合成，而利用该方法两步即可得到单一的非对映异构体（d.r.>99:1）。产物可以使用柱层析色谱法进行分离。另外，核磁共振（NMR）分析结果证明，4倾向于1,3-双直立键构象（1,3-diaxial behaviour），这种特征在1的类似物中也存在。优先采用双直立键构象可能是因为存在偶极相互作用（C–F...HN+）。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。SKP相关哌啶研究进展哌啶基哌啶储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。

哌啶醇是合成受阻胺类光稳定剂(HALS)的重要中间体[1-2]。因其光稳定性能比紫外线吸收剂高2～4倍,且具有高效、耐热、耐抽提、无毒等优异特性[3],因此一直是聚合物稳定化领域中的研究热点[4-5]。近年来,哌啶醇的合成方法的研究已经取得了一些成就,主要的生产方法有硼氢化钠还原法、异丙醇铝还原法、催化氢化法、电化学还原法[6-7]。因为氢气生产工艺简单廉价易得,因此在工业上多以催化氢化法合成为主,用乙醇做溶剂对产品进行结晶提纯。但由于哌啶酮的加氢还原过程不彻底,放置后产品被氧化呈现深红色,影响产品质量和使用效果。

含有羟基哌啶结构的作为SGLT?2克制剂的化合物：1.式I化合物或其互变异构体、药用盐， 其中：R1选自：C1-6烷基、C3-6环烷基或C3-6环烷基取代的C1-3烷基，所述的烷基可以被羟基、氨基、卤素取代，所述环烷基可以被羟基、氨基、卤素或者C1-3烷基取代。2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1选自C1-6烷基，所述的烷基可以被羟基、氨基、卤素取代。3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1选自甲基、乙基或正丙基。4.权利要求1-3所述化合物的制备方法，其特征在于，其反应路线如反应式所示 5.权利要求1-3化合物、其互变异构体、药用盐作为SGLT-2克制剂的应用。6.包含权利要求1-3化合物、其互变异构体、药用盐的药物组合物。7.权利要求1-3化合物、其互变异构体、药用盐在制药中的应用。哌啶注意事项：搬运时要轻装轻卸。

取代的哌啶的制作方法：1.下式化合物2.根据权利要求1的式(I)化合物，特征在于R1是三氟甲基，2,2,2-三氟乙基，三氟甲氧基或者乙基， R2是2-甲氧基乙-1-基，环丙基或者1-甲氧基环丙-1-基， R3是下式的基团3.根据权利要求1或者2的化合物，特征在于R1是三氟甲氧基，R2是2-甲氧基乙-1-基或者环丙基， R3是下式的基团4.根据权利要求书1-3之任何一项的化合物，其中苯基取代基和1，2，4-_二唑-5-基取代基，其连接到哌啶环，在彼此的顺位。5.制备根据权利要求1的式(I)化合物或者一种它的盐，它的溶剂化物或者它的盐的溶剂化物的方法，特征在于[A]下式化合物。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。哌啶基哌啶操作注意事项：使用防爆型的通风系统和设备。江苏N-杂环卡宾哌啶

哌啶基哌啶操作注意事项：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。SKP相关哌啶原料药

哌啶是分子式为5NH的有机化合物。 该杂环胺由包含五个亚甲基桥（-CH2-）和一个胺桥。 它是一种无色的发烟液体，带有氨或类似胡椒的气味。 该名称来自派珀（Piper）属，该词的拉丁语为Pepper。 哌啶是有机化合物（包括药物）合成中***使用的结构单元和化学试剂。哌啶以胡椒的拉丁语命名为Piper属，其分子式为（CH2）5NH。它是一种杂环胺，由包含五个亚甲基单元和一个氮原子的六元环组成。哌啶是一种强碱性化合物。它是一种无色发烟液体，带有氨水和胡椒味。它存在于黑胡椒果实，油和种子（黑胡椒），大麦种子，芹菜植物，甜椒和***中 NORPhos哌啶相关产品嘧啶乙酮作为杂环合成的砌块。SKP相关哌啶原料药

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公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

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