微孔板检测仪PCR仪样机

北京东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。公司拥有规范的生产设施、先进的管理理念、好的企业文化，尤其在PCR仪（基因扩增仪）的设计、制造、应用及服务方面，拥有一支二十多年经验的专业团队，是中国早的半导体技术PCR仪设计、制造团队之一，被业界誉为PCR仪**。公司的主要产品ETC811型基因扩增仪自2013年上市以来，产品质量和服务得到了用户的普遍好评和青睐，已经成为分子生物学实验室主流的国产品牌仪器之一，市场份额达到国内市场的10%以上，应用领域涉及临床诊断、科研教学、测序服务、基因合成等，并已开始销往韩国、南美以及东南亚市场。公司成立8年来，东胜龙PCR仪以过硬的产品质量和质量的售后服务已经成为行业高级客户的主要合作伙伴。实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。微孔板检测仪PCR仪样机

东胜龙ETC821PCR仪1.智能化的操作体验：包含了模块化的程序设置，智能热盖温度设置，动态温色背景，动画运行状态指示以及近程序列表等功能。2.个人文件管理系统：可设定个人密码，个人操作界面，个人的操作日志等。3.多种操作界面的随心切换：可实现程序设置，动态曲线界面，极简主界面之间的兹有切换。满足从观察浏览，到程序编辑，以及设备维护的多种需要。4.工业用户的批量处理：可进行模块温度校准，一键导入或导出程序，运行记录查看，程序保护等。5.半导体制冷器寿命预警：长寿命的半导体制冷器，可将使用寿命延长30%，自动预警功能让用户对仪器的可靠使用做到心中有数。PCR仪产品册平均扩增效率的理论值为100%，实际反应初期，靶序列DNA的片段的增加呈指数形式。

梯度PCR的参数设定：设置完TempL（第1列的目标温度值，如“450”）后点击TempH处，输入第12列的目标温度值如“600”，其余设置参考上面的介绍，下面1-12列表格中显示的是每一列的温度；8.含有修饰温度或者修饰时间PCR程序的设定：在+Temp/c处输入例如“1.0度”，可点击“+/-”可进行正负的切换，随后键入“10”；在+Time/c处输入“1秒”，可点击“+/-”可进行正负的切换，随后键入“001”，；9.保存文件：程序设定完成后可点击SAVE进行保存（点击RUN也将提示进行保存），输入文件名称后，点击SAVE保存文件；10.运行文件：打开一个文件夹并选中想要运行的文件，点击“RUN”，随后进入热盖等参数设置界面输入完下列参数后点击“OK”即开始运行程序：a)Hotlid：默认打开，温度为105℃，直接输入需要设置的热盖温度即可，设定范围（50-100℃），如要关闭热盖运行请点击“off”；b)Controlmode：默认为tube，推荐设置为tube模式；c)SampleVolume：默认25ul，请根据实际情况填写真实的反应体系。

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪称作原位PCR仪。

技巧提示：只需键入“9500500”b)95度30秒：点击选中STEP2，点击“EDIT”可进行第2步参数的输入，与上步类似，连续键入“950”“0030”点击OK；i.技巧提示：只需键入“9500030”c)55度30秒：点击选中STEP3，点击“EDIT”可进行第3步参数的输入，与上步类似，连续键入“550”“0030”点击OK；i.技巧提示：只需键入“5500030”d)72度30秒循环30次：点击选中STEP4，点击“EDIT”可进行第4步参数的输入，与上步类似，连续键入“720”“0030”，随后光标移动至Goto，如果想回到第二步可键入“02”，在Cycle处键入循环次数例如“30”，点击OK即可完成一个普通的PCR程序的设定。i.技巧提示：只需键入“72000300230”。对于一般的PCR仪，当变温范围发生变化时，其温度到达的时间也会有所变化。微孔板检测仪PCR仪样机

模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。微孔板检测仪PCR仪样机

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。微孔板检测仪PCR仪样机

深圳市众泰生物科技有限公司是一家生物试剂的研究（不含实验室研究及其他限制项目）；生物仪器、仪表及设备耗材的购销，其他国内贸易（均不含专营、专控、专卖、限制商品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；电子、机械设备维护（不含特种设备）；网络技术服务；软件开发；仪器仪表销售；办公设备销售；计算机软硬件及辅助设备零售；五金产品零售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；光学仪器销售；教学用模型及教具销售；电子产品销售；办公用品销售；自然科学研究和试验发展；专业设计服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：货物进出口；第二类医疗器械销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）深圳市科泰生物科技有限公司对外投资1家公司。 收起的公司，致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。众泰生物作为生物试剂的研究（不含实验室研究及其他限制项目）；生物仪器、仪表及设备耗材的购销，其他国内贸易（均不含专营、专控、专卖、限制商品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；电子、机械设备维护（不含特种设备）；网络技术服务；软件开发；仪器仪表销售；办公设备销售；计算机软硬件及辅助设备零售；五金产品零售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；光学仪器销售；教学用模型及教具销售；电子产品销售；办公用品销售；自然科学研究和试验发展；专业设计服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：货物进出口；第二类医疗器械销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）深圳市科泰生物科技有限公司对外投资1家公司。 收起的企业之一，为客户提供良好的生物制药仪器。众泰生物继续坚定不移地走高质量发展道路，既要实现基本面稳定增长，又要聚焦关键领域，实现转型再突破。众泰生物创始人高军华，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。