深圳811PCR仪产品资料

时间:2022年06月15日 来源:

梯度PCR的参数设定:设置完TempL(第1列的目标温度值,如“450”)后点击TempH处,输入第12列的目标温度值如“600”,其余设置参考上面的介绍,下面1-12列表格中显示的是每一列的温度;8.含有修饰温度或者修饰时间PCR程序的设定:在+Temp/c处输入例如“1.0度”,可点击“+/-”可进行正负的切换,随后键入“10”;在+Time/c处输入“1秒”,可点击“+/-”可进行正负的切换,随后键入“001”,;9.保存文件:程序设定完成后可点击SAVE进行保存(点击RUN也将提示进行保存),输入文件名称后,点击SAVE保存文件;10.运行文件:打开一个文件夹并选中想要运行的文件,点击“RUN”,随后进入热盖等参数设置界面输入完下列参数后点击“OK”即开始运行程序:a)Hotlid:默认打开,温度为105℃,直接输入需要设置的热盖温度即可,设定范围(50-100℃),如要关闭热盖运行请点击“off”;b)Controlmode:默认为tube,推荐设置为tube模式;c)SampleVolume:默认25ul,请根据实际情况填写真实的反应体系。DTC型基因扩增仪由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统等组成。深圳811PCR仪产品资料

Eppendorf创新的MastercyclernexusPCR仪是您日常实验的可靠伙伴。精细的温度控制、直观的图形化程序编辑、友好的中文操作界面以及温馨及时的E-mail提醒,让您的PCR操作更放心、更省心。先进的flexlidTM热盖,可以自动调节高度,适应从小体积PCR管、0.2mlPCR管、0.5mlPCR管到各种规格的PCR板。一台Mastercyclernexus梯度或普通PCR仪可以连接两台Mastercyclernexuseco经济型PCR仪,帮您显著提高样品处理通量。Mastercyclernexus还具有多种人性化的设计,低能耗、体积小巧、超静音运行,不仅节能环保、节省实验室空间,还为您提供舒适的工作环境。深圳自动化PCR仪样机实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增 。

2006年,东胜龙初代基因扩增仪(俗称PCR仪)-EDC810,也就是大家所熟知的黑金刚诞生了,在短短的五年里,以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追捧。2011年,我们在两千多用户的期待中,积累、沉淀,蛰伏。普遍考虑细节,整体的人性化、质量化的崭新设计,终研发并生产东胜龙二代基因扩增仪ETC811.现普遍上市。截至2021年,东胜龙ETC811基因扩增仪实现了全国年销售1200台的目标,成为中国自主品牌PCR仪的**。东胜龙ETC811可延伸出四种不同的款式,即常用的96孔带梯度模块,384孔模块,原位PCR模块,平板PCR模块。

半导体制冷器的其实是一种很脆弱的半导体器件。它由几十对或几百对脆弱的两种碲化铋半导体小颗粒串联焊接(P/N节)在两个相距只有几毫米的陶瓷基板之间。当给半导体制冷器施加一个直流电源时,电子从N型半导体跃迁到P型半导体,释放热量,从而使半导体制冷器的一面变冷,另一面变热,向一个热泵,将热量从一面抽到另一面。改变电流的方向,现象依然。所以可以通过这一原理,通过调整电流的方向和大小来控制热面和冷面的问题。PCR仪正是利用了半导体制冷器的这个特性,使得PCR从水浴锅、压缩机时代走向了电子制冷时代。半导体制冷器的特点是,制冷速度快,控制精度高,容易实现自动化,体积小,干净卫生。应用领域涉及临床诊断、科研教学、测序服务、基因合成等,并已开始销往韩国、南美以及东南亚市场。

东胜创新公司旗下东胜龙牌是自主仪器品牌,06年底推出了头部款东胜龙PCR仪,08年该款被命名为“黑金刚”。因其优异的性能、好的品质、完善的服务,而赢得了广大科研用户的信任,近三年已销售近千台,成为大通量PCR实验的优先。现东胜龙又推出了新品——“小金刚”,这款PCR仪与现有产品“黑金刚”形成互补,满足小通量而且实验条件要求高的PCR实验,满足广大客户的多层次需要。“黑金刚”PCR仪有八种模块可选,有96孔带梯度模块,还有通量更大的384孔模块,也有双槽模块,一台可当两台用。“小金刚”PCR仪为24孔,性能更优异,升降温速度更快,孔间温度更均一,满足温度精度要求高、时间要求快的PCR实验要求。“黑金刚”和“小金刚”就像“大奔驰”和“小奔驰”一样,可以满足不同的个性化需要。东胜龙 ETC811 基因扩增仪(pcr仪)信息由北京东胜创新生物科技有限公司为您提供。深圳自动化PCR仪样机

性能参数的多元优化—优于同类国内外产品,让用户放心开展各种实验项目。深圳811PCR仪产品资料

理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。深圳811PCR仪产品资料

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