昆山DMEM 培养基(高糖

时间:2023年01月05日 来源:

细胞和组织培养为什么需要使用血清?血清通常作为补充剂,以2-10%的浓度加入培养基中,为细胞提供综合营养、元素、生长和附着因子。血清还可作为细胞培养系统的缓冲液,避免各种因素(包括pH变化、蛋白水解活性或重金属、内毒等)干扰细胞生长或产生毒性作用。血清是如何加工的?血清采集后冷冻运输至加工工厂,解冻并检测细菌、病毒、内有害元素和血红蛋白含量等多项指标。选择更优良的血清在无菌环境下进行系列膜过滤无菌处理,然后在无菌环境下进行分装并快速冻存于-20°C,在所有批次验证达到或找过QC标准之前隔离存放。由于胎牛血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间。昆山DMEM 培养基(高糖,无酚红)

血清是细胞培养过程中常用的生物试剂,市面上有很多种类的血清,现在就来给大家介绍其中的一款——透析胎牛血清。透析胎牛血清是采用透析的方法,过滤去除10KDa以下的小分子(如氨基酸、核苷:次黄嘌呤和胸腺核苷等、胆固醇等),而保留血清中的大分子成分,因而可用于一些特定的细胞实验,比如:需要避免细胞培养基中一些小分子干扰的实验。使用放射性标记小分子,对生物合成过程进行监测,以研究蛋白质等大分子的生化性质、合成、加工、细胞内传送、分泌和降解过程。这时,常将细胞放在含有充足养分和放射性标记氨基酸(如35S标记的蛋氨酸或半胱氨酸)的培养液中进行标记。为避免外源未标记的氨基酸的干扰,这时所用的血清就是透析胎牛血清,不含蛋氨酸和半胱氨酸,基础培养基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。句容Biochannel胎牛血清胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。

胎牛血清都有哪些重要的指标:总蛋白含量,胎牛血清的总蛋白含量一般范围是30-40mg/ml,数值偏高,说明采集血液的牛龄偏大,不是胎牛;数值偏低,表明血清可能掺水了。pH值,根据药典,胎牛血清的pH值在7.0-8.0之间,并没有什么具体依据把进口血清和国产血清用7.5这个分界线界定。渗透压,胎牛血清渗透压的检测一般采用冰点法,渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg):280-360之间。微生物,包括细菌、霉菌、支原体、噬菌体等。随着各个品牌血清生产条件的改善提高,细菌、霉菌等“大型”微生物几乎能100%控制。支原体通过0.1um3次无菌过滤去除。关于噬菌体主要是生产环境过程中带入,又无法过滤,很难彻底清理,但对血清质量影响不大,不过对于工业生产的客户来说,往往会采用γ照射的胎牛血清来避免噬菌体。

胎牛血清与新生牛血清的区别:组份与比例不同,虽然胎牛血清与新生牛血清的成分并不存在很大的差别,可是诸如促细胞生长因子和促贴附因子等组份并不相同,而且两者之间的元素以及其他活性物质的比例也不同。胎牛血里的生长因子适合牛体内各种细胞生长,通常在8个月胎龄后慢慢消失。另外,胎牛血清的免疫球蛋白含量要远远低于新生牛血清,胎牛的血清相对来说比较纯,所以培养细胞的效果会更佳。用途与用法不同,由于胎牛血清与新生牛血清存在细微差异,因此它们的用途与用法也不尽相同。胎牛血清可以起到缓解酸碱度的作用,目前这方面的作用已经得到了证实。

胎牛血清工艺流程:γ辐照处理,使用经过认证的工艺对冻存的血清进行25-40kGy剂量的γ辐照处理,并确保每批次的每瓶血清都能均匀受到辐照作用。经过γ射线辐射的血清所含病毒和外来微生物污染的可能性降低了上百万倍,而与此同时,血清的促细胞生长作用不受辐照的影响。QC检测,采用严格标准进行多次多项检测,包括牛呼吸道融合病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛细小病毒(BPV)、蓝舌病毒(BTV)、牛腺病毒(BAdV)、狂犬病毒(RABV)、呼吸道肠道病毒(REO)等病毒检测、支原体、内有害元素、血红蛋白、IgG含量、细胞生长验证以及多项生理生化检测,确保产品具有可信赖的超高等。胎牛血清严格质检,不含各种外源因子,无细胞病变效应,BVD、PI-3、IBR等病毒均为阴性。宜兴培养基

胎牛血清分装冻存时,须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均。昆山DMEM 培养基(高糖,无酚红)

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