买转染试剂用血清和培养基的区别
产生慢***的比较
通过 LipoD293™ 试剂（升级版）和 Lipofectamine LTX（LTX）试剂将三个 cDNAs 共转染进 293T 细胞。一个 GFP 载体，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用来测定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 细胞，其次是分别添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上图）和 10 微升（下图）。 无论有无血清、***存在均可获得很高的转染效率。买转染试剂用血清和培养基的区别
.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。
2.高灵活应用， 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。
3.细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。
4.兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。
图4. X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nM HPRT特异性siRNA转染至4种细胞,通过LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。 无血清转染试剂如何保存.0试剂及RNAi复合物非常容易获得：只需简单地混合，并进行孵育（30min）、稀释、及注射即可。
简介：
X-tremeGENE HP DNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂，兼容含血清或不含血清的培养基，可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。
优势：
1.简单易用的多组分混合试剂，无动物源性成分，室温稳定。
2.高转染效率，对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。
3.使用细胞毒性低的试剂，结果相关性好。
图2. X-tremeGENE HP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENE HP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENE HP，导致存活细胞量减少(图片来源于网络)。
细胞转染是指将外源基因如DNA，RNA等导入细胞内的技术。随着分子生物学的发展，转染已经成为研究和控制细胞基因功能、实现基因调控的常规工具。市场上各种转染试剂琳琅满目，各有千秋，然而没有任何一种转染试剂可以能够适用于所有细胞种类、满足所有实验需求和目的，成分控认为转染试剂的成分及作用机理对转染效果及细胞生理作用影响***，是转染试剂选择的重要依据，选试剂时要留意成分哦。
严格来讲，转染的方法可以基于化学法、物理法（电穿孔、显微注射等）以及***介导法，没有一种方法是放之四海而皆准。作为成分控的小编，本次主要为大家介绍基于各类转染试剂的化学法转染。 pei转染试剂说明书是什么?
X-tremeGENE 9 DNA 转染试剂 简介：
X-tremeGENE 9 DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂，溶于80%乙醇中，经0.2 μm滤膜过滤，然后封装于玻璃小瓶中，适用于细胞分析的多种实验。
优势：
1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高，生成可信任的生理学相关数据。
2.操作简便、节省时间，只需对X-tremeGENE 9 DNA转染试剂进行简单稀释，再与质粒DNA共同孵育，即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。
3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作. 采用siRNA转染试剂可以将siRNA轻松导入细胞内。转染试剂价钱
转染试剂--总有一款你想要的.买转染试剂用血清和培养基的区别
图7. 对注射了Invivofectamine 3.0 试剂的小鼠样品进行血液化学分析。将Invivofectamine 3.0试剂与靶向FVII的Ambion in vivo siRNA的复合物分别以1 mg/kg [1], 3 mg/kg [3], 或未处理[U]的剂量注射入小鼠体内。在注射后2、24及48小时收集血液样品，并通过临床化学检测方法对数个生物标志物(Antech)进行评估。结果表明在使用Invivofectamine 3.0试剂进行转染的每个个体间所检测的生物标志物的水平与未注射该试剂的个体相比并没有***差异。 除了以上两种**于siRNA的转染试剂，还有通用型转染试剂Lipofectamine™ 2000，Lipofectamine™ 3000和Neon™转染系统也可以用于siRNA转染买转染试剂用血清和培养基的区别