上海cck8 细胞活力

时间:2021年01月13日 来源:

CCK8检测细胞增殖/毒性的注意事项:

1.加入CCK8溶液时不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数;

2.要设计空白对照组;

3.对于大多数情况,加入CCK8溶液后,孵育2h左右就可以了;

4.使用酶标仪之前要提前开启10min预热;

5.若连续多天检测,必须保持所有条件一致。



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细胞增殖到底用MTT还是CCK8呢? 培养板周围一圈孔培养液容易挥发,为减少误差,建议培养板周围的四边每孔只加培养基。上海cck8 细胞活力

CCK8实验操作

CCK8的优势在于对细胞没有毒性,可以直接加入细胞中长时间孵育,而不用考虑试剂本身对细胞带来的影响。

1、向96 孔板中每孔加入细胞100ul,置于培养箱中孵育24小时,96孔板的排版情况和上述MTT相同,在这里不重复介绍了。

2、向各孔中加入 10ul的CCK-8 检测溶液。如若检测的细胞增殖或毒性试验,需在此之前加入作用***培养适当时间,例如6h/12h/24h等,然后再加入CCK8检测液。

3、培养箱中孵育 1~4 小时,比较好反应时间以细胞具体显色程度为准。


上海做cck8CCK8的实验步骤、实验分组及检测方法.

细菌***对CCK8检测的影响:我们做***的,经常会做到细菌或***对细胞的影响。那这种情况下我们应该怎么办。其实细菌防御系统还是非常强大,单独和CCK-8在一起孵育时,不会发生还原反应,几乎不会和细菌发生显色反应。而细菌不需要入胞繁殖,所以结果还是可信的。

**讨厌的就是***,我不知道有多少人是做***的。***是需要入胞繁殖的,而且需要借助细胞的东西来进行繁殖。繁殖过程中就需要消耗宿主的能量,会产生氧化还原反应,所以我用CCK-8来测定***对细胞活性的影响或者某个***对***复制的影响时,我都小心翼翼的测很多个时间点,说实话,效果不是很好。所以我比较喜欢中性红。

培养板对CCK8测定的影响:不同公司的培养板,以及培养板是否经过处理对读数都有一定的影响。所以前后实验要一致。另外在培养箱中,培养板**外一圈的孔容易干燥挥发,从而能导致培养基的体积不一样,增加误差。如果有可能,**外一圈的孔只加高压灭菌的PBS或ddH2O。

另外,注意CCK-8不要贴在板壁上。 细胞增殖测定:细胞增殖实验在很多领域都会用到,比如**相关、损伤后修复等。

一定要注意是否是***有问题。解决的方案就是可以在测定CCK-8的读数前,换个细胞液,再测定。这样会有一定的影响,但是影响的是所有的,所以均一性还算比较好。

CKK-8原理


CellCountingKit,CCK-8试剂含有WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐),是近年新开发的一种更新的水溶性四唑盐检测,原理与WST-1类似:在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-MethoxyPMS)的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原成具有高度水溶性的橙黄色甲臜产物(Formazan)。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比,用酶联免疫分析仪测定其光吸收值可间接反映活细胞数量,在一定细胞数量范围内甲臜形成的量与细胞数成正比。


用酶标仪测定在450nm处的吸光度。北京cck8中国

MTT与CCK8比色法的实验细节和注意事项.上海cck8 细胞活力

再此,给大家分享个小事情,有次,因为实验时间点已经到,但是盒子不够,我们就用了某天的CCK-8试剂盒,***出来的结果如图3。这个结果是我所不能接受的。后来用Sigma的再重复了一次,如图4,这种有深有浅的才是该有的结果。我想说的是在有能力选择范围内,尽量选择好一点的试剂,免得浪费时间。



后来博士换了导师,换了课题,没有再用Sigma的了,用了一个日本的牌子,名字和货号如下,结果只能说just soso,肯定没有Sigma的好用。二次 上海cck8 细胞活力

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