北京共转染试剂

图2. 采用Lipofectamine RNAiMAX转染试剂转染A549细胞时，实现了比较好的基因***效果和比较低的细胞毒性。试验采用的Lipofectamine RNAiMAX 试剂剂量范围为0.1 μL-1.0 μL之间，在维持优良的细胞活力的同时，实现了p53基因表达水平的有效敲低.

功能多样

简便的实验方案，

易于针对***的细胞系进行优化

Invivofectamine™ 3.0 Reagent

突破性的体内转染试剂

Invivofectamine 3.0试剂是一种突破性的体内RNAi输送试剂，可大幅改善实验性能，使用微克级的siRNA即可达到高达85%的敲低效果。 转染的细胞类型可简单分为两大类，连续细胞系和原代细胞。北京共转染试剂

基于磷酸钙成分的转染试剂，其主要作用原理是与DNA通过沉淀反应形成磷酸钙-DNA复合物，粘附到细胞膜表面，借助内吞作用进入细胞质。pH值，钙离子浓度，DNA浓度，沉淀时间，细胞孵育时间乃至各组分加入顺序都可能对结果产生影响，因此实验条件摸索和优化时间较长，且重复性不佳。

基于脂质体的转染试剂包括中性脂质体和阳离子脂质体两种。中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。目前应用比较***的是带正电的阳离子脂质体转染试剂，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电 的DNA自动结合到带正电的脂质体上，形成DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。此方法操作简单，重复性好，在体外转染中有很高的效率，但具有一定的细胞毒性，可能会干扰细胞的代谢。且活性受血清影响，需要去除血清。 北京原代细胞转染试剂包括**常见的DNA，用于基因编辑的siRNA，能够更快表达蛋白的mRNA，CRISPR-Cas9甚至是体内转染。

细胞转染实验是生物医学实验室中**常规的研究手段，目的是把外源基因、蛋白或者小分子导入到靶细胞内。

目前主要有三种主流方法：生物转染，物理转染和化学转染。其中生物转染主要是利用***等微生物作为基因导入载体，以慢***、腺***和腺相关***等**常见，其侵染效率可以达到90%以上，但常因安全性等问题，很多实验室对其敬而远之。

物理转染主要包括显微注射、电穿孔和基因***，无论哪一种都需要特定的设备，且一分钱一分货，性能好的价格也都很性感

电转化

化学转染方法是生物医学研究中**常用的转染方法，主要包括两类：阳离子脂质体和阳离子聚合物。其基本原理是利用阳离子的化学分子与带有负电荷的核酸通过正负电荷作用形成稳定的复合物。

罗氏X-TremeGENE 便是新一代转染试剂的佼佼者，升级版的多组分混合试剂，兼具极高转染效率和极低细胞毒性，在超过350株真核细胞株中获得了高效转染的验证，尤其针对难转染细胞株亦有出色表现。

图1. 两种试剂对CHO-K1 细胞转染带GFP标记的质粒，A和C是转染后荧光显微图，B和D是明场显微图. 与竞争产品比较，X-tremeGENE HP表现出更优的转染效率更低的细胞毒性

图2. 不同试剂在含血清的培养基中对四种很难转染的细胞株进行转染，X-tremeGENE HP 试剂远优于其他试剂

超过350种细胞株的高效转染验证

还有一个好消息

X-TremeGENE转染试剂

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默克自2015年成为罗氏生化试剂的全球***代理，可以提供从细胞培养和功能分析、基因机理研究到蛋白机理研究的完整方案：

正确的了解您希望输送的运载物是选择可靠转染产品的第一步。

简介：

X-tremeGENE HP DNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂，兼容含血清或不含血清的培养基，可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。

优势：

1.简单易用的多组分混合试剂，无动物源性成分，室温稳定。

2.高转染效率，对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。

3.使用细胞毒性低的试剂，结果相关性好。

图2. X-tremeGENE HP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENE HP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENE HP，导致存活细胞量减少(图片来源于网络)... 采用siRNA转染试剂可以将siRNA轻松导入细胞内。山西无血清转染试剂

CycloFect转染试剂,你了解多少?北京共转染试剂

在难转染细胞（原代大鼠动脉平滑肌细胞）转染效率的比较

图片由芝加哥大学肺和重症护理系的 Nickolai Dulin 博士友情提供

制备大鼠的动脉平滑肌原代细胞并用使用 LipoD293™试剂（左图）和 Lipofecatmine 2000（L2K, 右图）分别将 GFP 的 cDNA（pEGFP-N3）按照生产制造商的转染操作步转染至该细胞。转染 24 小时后，用尼康 Eclipse 2000 荧光显微镜检测 GFP 荧光，以此来评价转染效率。

对难转染细胞 LNCap 细胞转染效率的比较

图片由罗斯威尔公园**研究所（Roswell Cancer Institute）的 Lyn Gao 博士友情提供

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