上海cck8细胞增殖实验过程

时间:2021年11月25日 来源:

CCK法的操作步骤(更多内容请见说明书):实验一:细胞活性检测1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(37℃,5%CO2)。2、向每孔加入10μLCCK溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。5、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。该方法已被***用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗*****筛选以及药敏试验等。上海cck8细胞增殖实验过程

实验材料及试剂96孔板、CO2培养箱、酒精灯、移液***、酶标仪等;细胞、CCK8等。实验内容取生长状态良好的对数生长期细胞,每孔按4×103个接种至96孔板中,每组设置8个复孔,置于细胞培养箱中培养,待细胞贴壁后转染相应质粒后。继续培养48h后,弃含药培养基,每孔加入新鲜配制的含10uL的毒性检测液CCK8,置于培养箱中继续培养4h后,用酶标仪测波长为450nm的OD值。实验重复3次,取实验结果的平均值作为**终实验结果。按公式计算生长***率=[(对照组OD-实验组OD)/对照组OD]×**,以分组为横坐标,生长***率为纵坐标,绘制细胞生长浙江细胞活力 cck8科研狗**值钱的就是时间,不能再被CCK8“拖累”了.

特点不同1、CellCountingKit-8:灵敏度高,数据可靠,重现性好;操作简便,省时省力;水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞;无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低;适合于高通量***筛选。2、MTT法:特点是灵敏度高、经济。三、应用不同1、CellCountingKit-8:主要用途为***筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、**药敏试验。2、MTT法:***用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗*****筛选、细胞毒性试验以及**放射敏感性测定等。

CCK-8的原理

所以粗略的可以认为生成的甲瓒物的颜色的深浅与活细胞的数量成正比。为什么是粗略的呢,因为这里没有考虑到细胞代谢水平的高低,有些细胞在***处理后,可能活细胞数不变,但是代谢率低了以后,细胞呼吸减弱,NAD+产生减少,测出的Formazan也会减少,所以此时怎么算呢(此时我就比较怀恋中性红了)?当然也有解决的办法,下期给大家介绍。因此可利用这个原理进行细胞增殖和毒性分析,在吸光度为450时检测读数。用途及常用的公 主要是重复性优于MTT;

CCK-8(CellCountingKit-8)细胞活性和增殖检测是医学研究中常用的实验技术,其原理是该试剂中含有WST-8,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-MethoxyPMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazandye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。以下是CCK-8检测的具体步骤:细胞活性检测1.在96孔板中接种细胞悬液(100ml/孔)。将培养板放在培养箱预培养(在37℃,5%CO2的条件下)。代谢率低了以后,细胞呼吸减弱,NAD+产生减少,测出的Formazan也会减少。江苏cck8数据作图

细胞毒性测定:这个可以和各个处理因素对细胞活性和增殖的影响,比如低氧或者什么化学物品对细胞的影响上。上海cck8细胞增殖实验过程

二、优点:·使用方便,省去了洗涤细胞,不需要放射性同位素和有机溶剂;·CCK-8法能快速检测;·CCK-8法的检测灵敏度很高,甚至可以测定较低细胞密度;·CCK-8法的重复性优于MTT法,MTT实验生成的formazan不是水溶性的,需要使用DMSO等有机溶剂溶解;而本方法产生的formazan是水溶性的,不但省去了溶解步骤,更因此而减少了该操作步骤带来的误差;·CCK-8法对细胞毒性小,可以多次测定选取比较好测定时间,与MTT方法相比线性范围更宽,灵敏度更高;·CCK-8细胞活性检测试剂中为1瓶溶液,毋需预制,即开即用。上海cck8细胞增殖实验过程

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