天津生物细胞增殖检测

时间:2021年05月22日 来源:

内抗

Goat Anti-Rat IgG(H+L)HRP


1.产品简介

    第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在,放大一抗的信号。二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质,去免疫异种动物,由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。

2.产品特点

•性价比高,推荐稀释比例:1:500—1:5000(IHC)、1:5000—1:100000(WB/ELISA)

•无需分装不冻融

•价格便宜,常备现货Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)HRP


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    第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在,放大一抗的信号。二抗是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质,去免疫异种动物,由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白。

2.产品特点

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RIPA细胞裂解液

产品详情:

RIPA裂解液是较可靠的缓冲液之一,其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS,该缓冲液能够从细胞质,膜和**白质中提取蛋白质,并且与许 多应用相容,包括蛋白质分析,和蛋白质纯化。RIPA缓冲液不含蛋白酶或磷酸酶,如果需要,可将酶添加到试剂中以防止蛋白质水解并维持蛋白质 的磷酸化状态。一些蛋白激酶和其他酶可能对RIPA缓冲液的组分敏感,导致其活性降低。 在这种情况下,准备不含脱氧胆酸钠和SDS的RIPA缓冲液。

注意事项:

1.抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

2.裂解得到的蛋白样品,含有较高浓度的去垢剂,不建议用Bradford 法测定蛋白浓度,可以选用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。

3.裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验;如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子,例如NFKB、p53等时,通常不必进行超声处理,就可以检测到这些转录因子。 武汉brdu细胞增殖分化CCK-8的检测操作更简单,无需有机溶剂.

上海儒安生物科技有限公司FBS南美特级胎牛血清产品介绍:本品采自南美源健康母牛的出生前胎牛,经无菌采集、批量混合,较终经过3次0.1um过滤分装而成。本品适合于细胞株的保藏及培养、单抗研制、绝大多数**细胞。特点:·适合细胞株的保藏及培养、单抗研制、绝大多数细胞;·细胞生长(快)曲线峰值:1.4×106·细胞倍增时间(短):≤17小时·细胞克隆率(高):≥80%·内含量低;(内:≤5EU/ml)·批次间差异小,质量把控严格;·经济实惠,性价比高。储存事项:干冰运输,尽量避免反复冻融。常期存放请将血清保存在-5℃至-2O℃冰箱中冻存,有效期5年。重要提示:产品用于:供研究使用,不可用于人或动物的体外诊断。

使用方法:  1.将印记膜从蛋白转印设备中取出,加入合适的封闭液在温室下孵育20-60分钟,同时振荡;  2.将膜从封闭液中取出,与一抗工作液在温室孵育1小时,同时振荡或在28℃孵育过夜,不振荡;  3.用适当的缓冲液充分洗涤印迹膜。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印迹膜约30-60分钟;  5.重复步骤3,以除去未结合的HRP标记二抗(膜与HRP标记二抗孵育后必须进行彻底洗涤);  6.通过混合等份的本产品溶液A和本产品溶液B来制备发光工作溶液。每平方厘米印记膜使用0.1mL发光工作溶液。已配制的工作溶液在室温下可稳定保存8小时。  7.将印迹膜置于新配置的工作溶液中孵育5分钟;  8.去除多余的工作溶液;  9.将印迹膜放在透明的塑料包装或薄片保护膜中,去除气泡10将印迹暴露于X射线胶片或成像系统。上海细胞增殖公司哪家强?

上海儒安生物科技有限公司封闭液货号:R52-412A规格:500ml价格/元:120产品简介:Western封闭液,可以用于Western时转移后的蛋白样品的PVDF膜或NC膜的封闭。封闭后,可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合,降低背景,增强信噪比。按照每张膜封闭需要5-10毫升封闭液计算,一个包装的Western封闭液可以封闭10-20张膜。产品说明完成转膜后,用Western洗涤液洗涤蛋白膜1-2分钟。加入Western封闭液,封闭60分钟,然后进行一抗孵育等后续操作。研究细胞增殖的调控是很有必要的。广州tnk细胞增殖

研究对控制细胞周期进程的主要检验点相关的周期蛋白与依赖于周期蛋白的激酶的调控机理。天津生物细胞增殖检测

上海儒安生物科技有限公司丽春红染色液产品简介:1.丽春红(PonceauS)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纤维素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。2.丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。3.本试剂盒使用方便,本底低,灵敏度较高,对蛋白的检测下限是250纳克。使用方法:1.将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动3-5分钟或更长时间,直至出现清晰条带。对结果作适当记录。2.用蒸馏水,PBS或其它适当溶液漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除丽春红,进行后续的Western检测。天津生物细胞增殖检测

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