国内配送进口化妆品操作流程标准

特殊进口化妆品注册证有效期届满需要延续的，注册人应当在产品注册证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间提出延续注册申请，并承诺符合强制性国家标准、技术规范的要求。注册人应当对提交资料和作出承诺的真实性、合法性负责。逾期未提出延续注册申请的，不再受理其延续注册申请。受理机构应当在收到延续注册申请后5个工作日内对申请资料进行形式审查，符合要求的予以受理，并自受理之日起10个工作日内向申请人发出新的注册证。注册证有效期自原注册证有效期届满之日的次日起重新计算。药品监督管理部门应当对已延续注册的特殊进口化妆品的申报资料和承诺进行监督，经监督检查或者技术审评发现存在不符合强制性国家标准、技术规范情形的，应当依法撤销特殊进口化妆品注册证。国产特殊化妆品注册编号规则是国妆特字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；进口特殊化妆品注册编号规则是国妆特进字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；中国台湾、香港、中国澳门特殊化妆品注册编号规则是国妆特制字+四位年份数+本年度注册产品顺序数办理商检手续，确保进口化妆品质量安全。国内配送进口化妆品操作流程标准

儿童进口化妆品标签不得标注“食品级”“可食用”等词语或者食品有关图案。进口化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验直接供货者的市场主体登记证明、特殊化妆品注册证或者普通化妆品备案信息、儿童化妆品标志、产品质量检验合格证明并保存相关凭证，如实记录进口化妆品名称、特殊化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号、使用期限、净含量、购进数量、供货者名称、地址、联系方式、购进日期等内容。进口化妆品经营者应当对所经营儿童进口化妆品标签信息与国家药品监督管理局官方网站上公布的相应产品信息进行核对，包括:进口化妆品名称、特殊进口化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号、进口化妆品注册人或者备案人名称、受托生产企业名称、境内责任人名称，确保上述信息与公布信息一致。鼓励进口化妆品经营者分区陈列儿童进口化妆品，在销售区域公示儿童化妆品标志。鼓励进口化妆品经营者在销售儿童进口化妆品时主动提示消费者查询产品注册或者备案信息。上海港国内仓配进口化妆品价格查询东尔公司从事进口化妆品报关多年，您可以放心选择！

因为化妆品的供应链很长，所以为了有效运作和管理，必须建立完整的信息反馈通路。我们公司本身有完善的系统，为了和经销商系统实现对接，我们会和经销商共同开发他们使用的且适合于我们的系统，这样在运营过程中可以收集到我们需要的数据。如果有的经销商同时代理了多家企业的品牌，已经有自己的系统，我们就会设置一个接口，方便让经销商把有用的数据提供给我们，我们负责信息的收集和接口的维护。在信息的收集中，受到重视的有发货、配货、库存、订单、销售业绩等数据。这些信息汇集到我们的仓库后才知道如何下单，如何分拣配货以及如何安排配送。此外，我们还会设置自己的人员在不同的区域配合经销商的工作。这不是为了检查经销商的工作流程是否规范，也是为了更有效地收集经销商下游领域的销售信息。这样做不可以消除或者缩短经销商积压库存的时间，还能为公司做市场预测提供很大的帮助。化妆品供应链，其运作的难点在哪里?运作化妆品供应链其实很有挑战性，在这个链条上，销售预测和需求计划可算是大的挑战。首先，因为渠道的多种多样，销售区域不同，消费行为也不一样，销售渠道、促销手段和货物配送方式也都不一样。且不论不同类型的销售终端。

          进口化妆品料体通过加工手册灌装加工后，成品的原产国是如何确定的？

      加工手册的进口料件是境外化妆品料体和与料体密切接触的包装材料，且料体不再进一步添加除“水”之外的配料时，通过加工手册加工成的成品的原产国，是这样确定的。

      如果进口化妆品的料体和与料体密切接触的包装材料原产国都为境外同一国家（地区），按照“随所装货物进出口的包装、包装材料和容器，在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物一并归类的，该包装、包装材料和容器的原产地不影响所装货物原产地的确定；对该包装、包装材料和容器的原产地不再单独确定，所装货物的原产地即为该包装、包装材料和容器的原产地”的规定，灌装加工后的化妆品原产国为进口化妆品料体的原产国。

      如果进口化妆品的料体为境外国家，与料体密切接触的包装材料原产国为中国或另一国家，按照“随所装货物进出口的包装、包装材料和容器，在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物一并归类的，该包装、包装材料和容器的原产地不影响所装货物原产地的确定；对该包装、包装材料和容器的原产地不再单独确定，所装货物的原产地即为该包装、包装材料和容器的原产地”的规定，灌装加工后的化妆品原产国为进口化妆品料体的原产国。 进口化妆品原料的成分和含量，有什么要注意的地方？东尔公司为您提供依据！

国家药监局组织对国家化妆品不良反应监测系统进行升级完善，新版系统将于2022年10月1日起上线运行。现将有关事项通告如下：一、自2022年10月1日起，化妆品注册人、备案人、受托生产企业、化妆品经营者、医疗机构在发现或者获知化妆品不良反应后，应当通过国家化妆品不良反应监测系统报告。暂不具备在线报告条件的化妆品经营者和医疗机构，应当通过纸质报表向所在地市县级化妆品不良反应监测机构报告，由其代为在线提交报告。其他单位和个人可以向化妆品注册人、备案人、境内责任人报告化妆品不良反应，也可以向所在地市县级化妆品不良反应监测机构或者市县级负责药品监督管理的部门报告，由上述企业或者单位代为在线提交报告。二、国家化妆品不良反应监测系统新注册用户请在系统登录指定页面,点击“基层机构注册”提交注册申请，填写有关信息。经审核通过后，系统注册用户可以使用其账号密码登录系统，报告化妆品不良反应。此前已注册的系统用户，可以继续使用其原账号密码在上述网址登录系统，报告化妆品不良反应。了解报关流程，顺利进口化妆品。上海港国内仓配进口化妆品价格查询

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      《化妆品注册备案管理办法》第三十四条规定的进口普通化妆品的备案程序：普通进口化妆品上市或者进口前，备案人按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。

     普通化妆品异地进口的备案简要流程：已经备案的普通进口化妆品拟在境内责任人所在省、自治区、直辖市行政区域以外的口岸进口的，应当通过信息服务平台补充填报进口口岸以及办理通关手续的联系人信息。

      已经备进口化妆品的变更：已经备案的普通进口化妆品，无正当理由不得随意改变产品名称；没有充分的科学依据，不得随意改变功效宣称。已经备案的普通进口化妆品不得随意改变产品配方，但因原料来源改变等原因导致产品配方发生微小变化的情况除外。备案人、境内责任人地址变化导致备案管理部门改变的，备案人应当重新进行备案。

      年报制：普通进口化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。

      注销备案：已经备案的进口化妆品不再生产或者进口的，进口化妆品备案人应当及时报告，承担向负责备案管理工作的药品监督管理部门进行注销备案。 国内配送进口化妆品操作流程标准