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    必要时赶猪通道铺设“U”型彩条布或者地毯。正常猪销售、病死猪无害化处理、弱残猪和种猪淘汰均由专人负责，生产人员不参与。做好对异常猪检测排查工作，在检测结果出来之前禁止注射***和使用退烧药，禁止对不明原因病死猪进行解剖。及时淘汰或无害化处理猪群中病、弱、残、僵等异常猪只，禁止产房仔猪寄养。引种或购进猪苗，必须做到猪只非洲猪瘟抗体阴性、抗原阴性、所引的猪场环境阴性、运猪卡车阴性、运输过程不被污染，并做好隔离、检疫、驯化。5.生物媒介管理。猪舍安装防鸟网、防蚊纱窗、防鼠板，所有进出水口安装防鼠铁丝网，定期用化学、物理、生物等方法灭鼠灭蚊灭蝇灭蜱，***猪舍周围杂草、积水，场内禁养鸡、鸭、鹅、猫、狗等动物。6.构筑物理屏障。加高、加固实心围墙，围墙外深挖防疫沟、设置防鼠隔离带。建立猪场外500～3000米、围墙外10～100米内、围墙内5～10米、生活区与生产区之间、猪舍门口等多个缓冲区，生产区与生活区之间建立实心围墙，各生产单元之间相对隔离，栋舍尽量做到小单元化，栋舍之间用实体隔开，猪栏之间采用实体墙，使用**料槽、**饮水器，以有效隔断传染源。（二）建立完善的监测预警体系监测是定点***场开展安全生产的重要保障。该保险箱应具有客户端呼叫请示功能 , 当用户需要用保险箱时。连云港物证监管箱

    35):12471-12476.,.(2015).DeepsequencingoftheviralphoHgenerevealstemporalvariation,depth-specificcomposition,.(2011).(11):1713-1721.,.(2011).Specificassemblagesofmajorcapsidgenes(g23)(9):1980-1984.,G.,Bielawski,.(2005).(10):1505-1513.猜你喜欢10000+：菌群分析宝宝与猫狗梅毒狂想曲提DNA发NatureCell专刊肠道指挥大脑系列教程：微生物组入门Biostar微生物组宏基因组专业技能：学术图表**文章生信宝典不可或缺的人一文读懂：宏基因组寄生虫益处进化树必备技能：提问搜索Endnote文献阅读热心肠SemanticScholarGeenmedical扩增子分析：图表解读分析流程统计绘图16S功能预测PICRUStFAPROTAXBugbaseTax4Fun在线工具：16S预测培养基生信绘图科研经验：云笔记云协作公众号编程模板:ShellRPerl生物科普:肠道细菌人体上的生命生命***细胞暗战人体奥秘写在后面为鼓励读者交流、快速解决科研困难，我们建立了“宏基因组”专业讨论群，目前己有国内外5000+**科研人员加入。参与讨论，获得专业解答，欢迎分享此文至朋友圈，并扫码加主编好友带你入群，务必备注“姓名-单位-研究方向-职称/年级”。PI请明示身份，另有海内外微生物相关PI群供大佬合作交流。重庆智能保鲜箱(如快递投递箱的信息，快件的信息，用户的信息等)，并对各种信息进行整合分析处理。

    或者将该方法用于仪器管路中,必须采用砂芯滤片。2.固相萃取法：固相萃取是国内离子色谱样品预处理应用*****的一种方法,对不同的溶液中的污染物,可以分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行,从而萃取手段也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法,但固相微萃取法一般是利用了在液相色谱上样品浓缩和去除基体干扰的反过程,因此固相微萃取法用于离子色谱中更为方便,而且一个固相微萃取柱可以多次使用。3.溶剂萃取法：溶剂萃取是一个传统的富集和分离技术，毒性大、费用高。4.超临界流体萃取法：利用超临界流体作溶剂的萃取过程称为超临界流体萃取,这是近年来分离科学中热门的新技术。超临界流体粘度近似气体,密度近似液体,扩散性介于气液之间,对物质有较强的萃取能力。与传统的萃取方法相比,样品的制备时间**缩短,萃取可在几分钟内完成,回收率高,所需有机溶剂极少,可通过改变压力和温度对溶剂强度进行控制,从而进行选择性萃取。三.土壤与生物体污染物监测：应用：可对土壤提取液和生物体的消解液测定。土壤中包括:NO3-、PO33-、SO42-、Na+、K+、NH4+、Ca2+、Mg2+。生物体中包括:F-、Cl-、NO2-、PO43-、NO3-、SO42-、C2O42-、Na+、NH4+、K+、有机酸等。

    混合均匀。加入900μlABIL油，3,000rpm涡旋1min，充分振荡混匀。3.分装60μl反应混合液到PCR小管中，每个样约分装16管。然后进行PCR：94°C30s,[94°C5s,52°C30s,72°C30s]33个循环,72°C5min,4°C∞。4.反应结束后，立马将融合产物收集到ml离心管中(将融合产物跑电泳，通常看不到任何产物条带，如图2所示)。在每个收集的样品中，加入终浓度为1mM的EDTA，该样品可在4°C保存过夜。融合产物跑水平电泳通常看不到任何条带，如图2所示。图2.融合PCR后产物跑胶图三、破乳化释放聚丙烯酰胺凝珠1.破坏ABIL乳化体系，释放凝珠xg离心5min，弃上层油相。ml水饱和二**至每个样品中，(同体积水-**混合液，混匀过程中轻起瓶盖放气)，轻轻涡旋混合，13,000xg离心1min，弃上层液相，重复该步骤一次。，用水饱和乙酸乙酯清洗2次。min，使残留的二**尽可能挥发干净，约收集100-150μl产物。该产物可在4°C保存数小时，在-20°C保存过夜。2.磁珠清洗PCR产物，至于室温中平衡至室温(10min左右即可，**多30min足够)，每100μlDNA样品中加入μl磁珠于ml离心管中，轻轻混匀，在室温中孵育13min，使DNA充分结合到磁珠上。，分离磁珠2min，移除悬液(不要将离心管取下)。ml70%乙醇清洗磁珠2次。该密码重设开关设置在活动挡板内侧，所述活动挡板下边铰接在箱体上。

    以pMD18-T载体为例)：pMD18-TVector(TaKaRa)1μlDNA1μl超纯水3μlSolutionI5μl终体积10μl°C恒温反应30min。μl大肠杆菌感受态加入到步骤，冰浴30min。°C水浴45s，再冰浴1min。μl的SOC溶液，37°C摇床培养1h。***(IPTG、AMP、X-Gal)的LB平板上，37°C培养14~16h。。将挑选的阳性克隆样品作为模板，用引物MZIA1bis-MZIA6进行PCR扩增，扩增条件同步骤四，扩增循环数降到25个。筛选扩增成功的PCR产物进行DGGE分析(变性剂浓度为20%~80%)，电泳条件为150V、60°C、泳动15h。电泳结束后，筛选DGGE图谱中不同条带位置所对应的阳性克隆，摇菌扩繁后进行Sanger测序(Liu等，2011)。注意事项1.本研究是以T4型细菌病毒g23为例，介绍了环境噬菌体多样性的研究方法。读者根据实验目的，采用相同的研究方法，可对环境噬菌体的其他标记基因作为研究对象，如噬菌体的psbA、psbD(Zeidner等，2003)及蓝藻噬菌体的g20(Jameson等，2011),DNApol(Breitbart等，2004)和phoH(Goldsmith等，2015)等基因。其他标记基因的PCR反应体系及扩增条件请参照上述文献报道。2.关于PCR反应。由于T4型细菌病毒DNA只占提取土壤微生物总DNA的很小一部分，所以土壤总DNA纯度高低直接影响PCR效果。一直以来，传统保险箱存在着风险无法感知、密码容易**、钥匙容易复制的缺陷。南通物证保全箱

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-20℃或-80℃保存。E.如果没有滤水设施，可将水体收集后，使用50ml无菌离心管8000g4℃离心10min收集下层。F.运送方式：干冰运输。注意事项：a.过滤大量低微生物含量的清亮水样用μm的聚苯醚砜滤膜（Polyethersulfone），每个样本至少1L水样。b.浑浊水样使用μm滤膜过滤缓慢容易堵塞时，建议使用μm的混合纤维素酯滤膜（膜醋酸纤维素、硝酸纤维素）；如水体中含有杀虫剂和除草剂，则避免使用这类滤膜；每个样本，如有堵塞则将同一样本滤膜保存于一管。c.如果水样中不可溶解的颗粒较多，需要使用2-5μm孔径的滤膜将不可溶解的颗粒杂质滤去，再使用μm或μm的滤膜富集菌体；每个样本，如有堵塞需则同一样本滤膜保存于一管。d.如果研究的是病毒，则需先用μm滤膜把水中的细菌和其它大个头细胞过滤掉，再用带正电荷滤膜（Virozorb的1MDS或NanoCeram的VirusSamplercartridges）富集病毒；每个样本20L水样。e.微生物含量低的清亮水体可使用多管50ml分装离心后，合并下层进行二次离心富集四、植物根系表面样品A.选择好采样地点之后，使用无菌工具将取样植株取出，不要损伤植物根系，摇动植株去除附着不紧密的土壤，使用无菌刷子去除根部附着紧密的土壤。B.将植物根剪成小段。连云港物证监管箱